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Los efectos del uso del programa de control ocular doble basado en la web sobre los errores de medicación

15 de abril de 2024 actualizado por: Beste Ozguven Oztornaci, Izmir Katip Celebi University

Los efectos del uso del programa de control ocular doble basado en la web sobre la medicación de fármacos de alto riesgo en pacientes pediátricos: el efecto del programa de control ocular doble basado en la web

Métodos: El estudio se llevó a cabo como un estudio cuasi-experimental en las Clínicas de Cirugía Pediátrica de un hospital universitario utilizando el "Modelo Pre-Test-Post-Test en un Solo Grupo". La muestra del estudio estuvo compuesta por todos los medicamentos de alto riesgo administrados por 24 enfermeras que trabajan en estas clínicas, que participan en la medicación y aceptan participar en el estudio. Los datos fueron recopilados por el investigador mediante el Formulario de Observación de Medicación. El formulario se creó basándose en la literatura y haciendo uso de las "Diez reglas correctas en la medicación" y los pasos de habilidades de medicación en el programa de control ocular doble. En el primer paso, las tasas de error de medicación se determinaron mediante el método de observación. En el segundo paso; Se comenzó a implementar el Programa de control de doble ojo basado en la web, que es un programa estándar de cálculo de dosis y medicación de medicamentos creado por los investigadores. Las tasas de error de medicación se determinaron nuevamente mediante el método de observación posterior a la intervención. Para la implementación del estudio se obtuvo el consentimiento voluntario informado, el comité de ética y los permisos del hospital.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antecedentes: En este estudio, el objetivo fue examinar el efecto del uso del programa de control de doble ojo basado en la web como un nuevo sistema de apoyo a las decisiones para prevenir errores y estandarizar los medicamentos de alto riesgo de las enfermeras pediátricas.

Métodos: El estudio se llevó a cabo como un estudio cuasi-experimental en las Clínicas de Cirugía Pediátrica de un hospital universitario utilizando el "Modelo Pre-Test-Post-Test en un Solo Grupo". La muestra del estudio estuvo compuesta por todos los medicamentos de alto riesgo (532 antes de la intervención, 538 después de la intervención, un total de 1070 dosis de medicamentos) administrados por 24 enfermeras que trabajan en estas clínicas, que participan en la medicación y aceptan participar en el estudiar. Los datos fueron recopilados por el investigador mediante el Formulario de Observación de Medicación. El formulario se creó basándose en la literatura y haciendo uso de las "Diez reglas correctas en la medicación" y los pasos de habilidades de medicación en el programa de control ocular doble. En el primer paso, las tasas de error de medicación se determinaron mediante el método de observación. En el segundo paso; Se comenzó a implementar el Programa de control de doble ojo basado en la web, que es un programa estándar de cálculo de dosis y medicación de medicamentos creado por los investigadores. Las tasas de error de medicación se determinaron nuevamente mediante el método de observación posterior a la intervención. Para la implementación del estudio se obtuvo el consentimiento voluntario informado, el comité de ética y los permisos del hospital.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1070

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Çi̇ğli̇
      • İzmir, Çi̇ğli̇, Pavo, 35620
        • Izmir Katip Celebi University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de la investigación estuvo compuesta por enfermeras que trabajaron en la Clínica del Departamento de Cirugía Pediátrica (Clínicas de Cirugía Pediátrica, Cuidados Intensivos de Cirugía Pediátrica, Clínicas de Cuidados Intensivos de Cirugía Neonatal) de un hospital universitario en Turquía entre noviembre de 2017 y junio de 2018, y todos los medicamentos de alto riesgo. ellos administraron.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los medicamentos observados estaban en el grupo de medicamentos de alto riesgo para niños,
  • Voluntariado de enfermeras que trabajan en la clínica para participar en la investigación.
  • Las enfermeras que trabajan en la clínica deberían haber tenido un nivel adecuado de conocimiento sobre el uso de Internet para utilizar un programa basado en la web.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Errores de medicación durante la aplicación de fármacos de alto riesgo
Errores de medicación durante la aplicación de fármacos de alto riesgo antes y después de utilizar el programa de control ocular doble basado en la web
El programa de control de doble ojo basado en la web, un programa de cálculo de dosis de medicamentos basado en la web, es compatible con teléfonos inteligentes, tabletas y computadoras. En la interfaz del sitio web, la enfermera debe ingresar datos como edad, peso, medicamentos y dosis ordenadas por el médico del paciente. Cuando se ingresan todos estos datos, el programa calcula la cantidad de medicamento que la enfermera debe administrar y si la dosis ordenada está dentro del rango de dosis segura para el paciente, de modo que la enfermera pueda controlar sus propios cálculos. En la otra interfaz del sitio web, hay instrucciones de medicación cargadas por los investigadores. Con esta interfaz, las enfermeras acceden a toda la información farmacológica sobre fármacos de especial riesgo (indicaciones, contraindicaciones, fármacos y fluidos que interactúan, fluidos a utilizar para la dilución, vía de medicación, ritmo de medicación, etc.) y a la información que permitirá administrar la medicación. llevado a cabo de forma estándar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasas de error
Periodo de tiempo: Entre enero de 2017 y septiembre de 2018
Errores de medicación durante la administración de fármacos de alto riesgo en pacientes pediátricos
Entre enero de 2017 y septiembre de 2018

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 17-11/37

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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