- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06371690
Los efectos del uso del programa de control ocular doble basado en la web sobre los errores de medicación
Los efectos del uso del programa de control ocular doble basado en la web sobre la medicación de fármacos de alto riesgo en pacientes pediátricos: el efecto del programa de control ocular doble basado en la web
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes: En este estudio, el objetivo fue examinar el efecto del uso del programa de control de doble ojo basado en la web como un nuevo sistema de apoyo a las decisiones para prevenir errores y estandarizar los medicamentos de alto riesgo de las enfermeras pediátricas.
Métodos: El estudio se llevó a cabo como un estudio cuasi-experimental en las Clínicas de Cirugía Pediátrica de un hospital universitario utilizando el "Modelo Pre-Test-Post-Test en un Solo Grupo". La muestra del estudio estuvo compuesta por todos los medicamentos de alto riesgo (532 antes de la intervención, 538 después de la intervención, un total de 1070 dosis de medicamentos) administrados por 24 enfermeras que trabajan en estas clínicas, que participan en la medicación y aceptan participar en el estudiar. Los datos fueron recopilados por el investigador mediante el Formulario de Observación de Medicación. El formulario se creó basándose en la literatura y haciendo uso de las "Diez reglas correctas en la medicación" y los pasos de habilidades de medicación en el programa de control ocular doble. En el primer paso, las tasas de error de medicación se determinaron mediante el método de observación. En el segundo paso; Se comenzó a implementar el Programa de control de doble ojo basado en la web, que es un programa estándar de cálculo de dosis y medicación de medicamentos creado por los investigadores. Las tasas de error de medicación se determinaron nuevamente mediante el método de observación posterior a la intervención. Para la implementación del estudio se obtuvo el consentimiento voluntario informado, el comité de ética y los permisos del hospital.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Çi̇ğli̇
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İzmir, Çi̇ğli̇, Pavo, 35620
- Izmir Katip Celebi University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los medicamentos observados estaban en el grupo de medicamentos de alto riesgo para niños,
- Voluntariado de enfermeras que trabajan en la clínica para participar en la investigación.
- Las enfermeras que trabajan en la clínica deberían haber tenido un nivel adecuado de conocimiento sobre el uso de Internet para utilizar un programa basado en la web.
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Errores de medicación durante la aplicación de fármacos de alto riesgo
Errores de medicación durante la aplicación de fármacos de alto riesgo antes y después de utilizar el programa de control ocular doble basado en la web
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El programa de control de doble ojo basado en la web, un programa de cálculo de dosis de medicamentos basado en la web, es compatible con teléfonos inteligentes, tabletas y computadoras.
En la interfaz del sitio web, la enfermera debe ingresar datos como edad, peso, medicamentos y dosis ordenadas por el médico del paciente.
Cuando se ingresan todos estos datos, el programa calcula la cantidad de medicamento que la enfermera debe administrar y si la dosis ordenada está dentro del rango de dosis segura para el paciente, de modo que la enfermera pueda controlar sus propios cálculos.
En la otra interfaz del sitio web, hay instrucciones de medicación cargadas por los investigadores.
Con esta interfaz, las enfermeras acceden a toda la información farmacológica sobre fármacos de especial riesgo (indicaciones, contraindicaciones, fármacos y fluidos que interactúan, fluidos a utilizar para la dilución, vía de medicación, ritmo de medicación, etc.) y a la información que permitirá administrar la medicación. llevado a cabo de forma estándar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasas de error
Periodo de tiempo: Entre enero de 2017 y septiembre de 2018
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Errores de medicación durante la administración de fármacos de alto riesgo en pacientes pediátricos
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Entre enero de 2017 y septiembre de 2018
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
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Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 17-11/37
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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