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Web ベースの Double Eye Control プログラムの使用が投薬ミスに及ぼす影響

2024年4月15日 更新者:Beste Ozguven Oztornaci、Izmir Katip Celebi University

小児患者における高リスク薬物の投薬に対する Web ベースの Double Eye Control プログラムの使用の効果: Web ベースの Double Eye Control プログラムの効果

方法:この研究は、大学病院の小児外科クリニックにおいて、「単一グループにおける検査前・検査後モデル」を使用した準実験研究として実施されました。 この研究のサンプルは、これらの診療所で勤務し、投薬に参加し、研究への参加に同意した24人の看護師によって投与されたすべての高リスク薬物で構成されていました。 データは、研究者によって投薬観察フォームを使用して収集されました。 このフォームは文献に基づいて、「投薬における 10 の正しいルール」と Double Eye Control プログラムの投薬スキル ステップを利用して作成されました。 最初のステップでは、観察法によって投薬過誤率を測定しました。 2 番目のステップでは、研究者らが作成した標準的な薬剤投与量計算および投薬プログラムであるWebベースのDouble-Eye Control Programの導入が開始された。 投薬過誤率は介入後の観察法によって再度測定されました。 研究の実施については、インフォームド・自発的同意、倫理委員会および病院の許可を得た。

調査の概要

詳細な説明

背景: この研究では、小児看護師のハイリスク投薬における誤りの防止と標準化における新しい意思決定支援システムとして Web ベースの Double-Eye Control Program を使用する効果を調べることを目的としました。

方法:この研究は、大学病院の小児外科クリニックにおいて、「単一グループにおける検査前・検査後モデル」を使用した準実験研究として実施されました。 研究のサンプルは、これらのクリニックで勤務し、投薬に参加し、治療に参加することに同意した24人の看護師によって投与されたすべての高リスク薬剤(介入前532、介入後538、合計1070回の薬剤投与量)で構成されていました。勉強。 データは、研究者によって投薬観察フォームを使用して収集されました。 このフォームは文献に基づいて、「投薬における 10 の正しいルール」と Double Eye Control プログラムの投薬スキル ステップを利用して作成されました。 最初のステップでは、観察法によって投薬過誤率を測定しました。 2 番目のステップでは、研究者らが作成した標準的な薬剤投与量計算および投薬プログラムであるWebベースのDouble-Eye Control Programの導入が開始された。 投薬過誤率は介入後の観察法によって再度測定されました。 研究の実施については、インフォームド・自発的同意、倫理委員会および病院の許可を得た。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1070

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Çi̇ğli̇
      • İzmir、Çi̇ğli̇、七面鳥、35620
        • İzmir Katip Çelebi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は、2017年11月から2018年6月までトルコの大学病院の小児外科診療所(小児外科、小児外科集中治療、新生児外科集中治療)に勤務する看護師と、すべての高リスク薬剤で構成された。彼らは管理した。

説明

包含基準:

  • 観察された薬剤は小児にとって高リスクの薬剤グループに属していました。
  • クリニックで働く看護師がボランティアとして研究に参加し、
  • クリニックで働く看護師は、Web ベースのプログラムを使用するために、適切なレベルのインターネット使用法に関する知識を持っている必要があります。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
高リスク薬剤の使用中の投薬ミス
Web ベースの Double-Eye 制御プログラムの使用前後での高リスク医薬品の適用時の投薬ミス
Web ベースの薬剤投与量計算プログラムである Web ベース Double-Eye Control プログラムは、スマートフォン、タブレット、コンピューターと互換性があります。 ウェブサイトのインターフェース上で、看護師は患者の年齢、体重、投薬内容、医師が指示した投与量などのデータを入力する必要がある。 これらのデータをすべて入力すると、看護師が投与すべき薬剤の量と、指示された投与量が患者にとって安全な投与量の範囲内であるかどうかがプログラムによって計算されるため、看護師は自分で計算を制御できます。 ウェブサイトのもう 1 つのインターフェイスには、研究者によってアップロードされた投薬説明書があります。 このインターフェースを使用すると、看護師は、特に高リスクの薬剤に関するすべての薬理学的情報 (適応症、禁忌、相互作用する薬剤と液体、希釈に使用する液体、投薬経路、投薬ペースなど) および投薬を可能にする情報にアクセスできます。標準的な方法で実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エラー率
時間枠:2017年1月から2018年9月まで
小児患者に対する高リスク薬剤投与時の投薬ミス
2017年1月から2018年9月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月1日

一次修了 (実際)

2018年6月30日

研究の完了 (実際)

2018年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月15日

最初の投稿 (実際)

2024年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月15日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17-11/37

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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