- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06371690
Effektene av å bruke det nettbaserte dobbeltøyekontrollprogrammet på medisineringsfeil
Effektene av å bruke det nettbaserte programmet for dobbeltøyekontroll på medisinering av høyrisikomedisiner hos pediatriske pasienter: Effekten av det nettbaserte programmet for dobbeltøyekontroll
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: I denne studien var det sikte på å undersøke effekten av å bruke Web Based Double-Eye Control Program som et nytt beslutningsstøttesystem for å forebygge feil og standardisering i høyrisikomedisiner av pediatriske sykepleiere.
Metoder: Studien ble utført som en kvasi-eksperimentell studie i Pediatric Surgery Clinics på et universitetssykehus ved bruk av "Pre-Test-Post-Test Model in a Single Group". Utvalget av studien besto av alle høyrisikomedisiner (532 før intervensjonen, 538 etter intervensjonen, totalt 1070 medikamentdoser) administrert av 24 sykepleiere som arbeider i disse klinikkene, som tok del i medisinering og samtykker i å delta i undersøkelsen. studere. Data ble samlet inn av forskeren ved hjelp av Medisineringsobservasjonsskjemaet. Skjemaet ble laget basert på litteraturen, og ved å gjøre bruk av "10 riktige regler i medisinering" og medisineringsferdighetstrinn i Double Eye Control-programmet. I det første trinnet ble medisineringsfeilrater bestemt gjennom observasjonsmetode. I det andre trinnet; det nettbaserte dobbeltøyekontrollprogrammet, som er en standard medikamentdoseberegning og medisineringsprogram laget av forskerne, ble startet for å bli implementert. Feilrater for medisinering ble bestemt igjen gjennom observasjonsmetode etter intervensjon. Informert frivillig samtykke, etikkkomité og sykehustillatelser ble innhentet for gjennomføringen av studien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Çi̇ğli̇
-
İzmir, Çi̇ğli̇, Tyrkia, 35620
- İzmir Katip Çelebi University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Medisinene som ble observert skulle være i høyrisiko-medisingruppen for barn,
- Frivillig arbeid fra sykepleiere som jobber i klinikken for å delta i forskningen,
- Sykepleiere som jobber i klinikken burde ha hatt tilstrekkelig kunnskap om internettbruk for å kunne bruke et nettbasert program.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Medisineringsfeil under påføring av høyrisikomedisiner
Medisineringsfeil under bruk av høyrisikomedisiner før og etter bruk av nettbasert dobbeltøyekontrollprogram
|
Nettbasert Double-Eye Control Program, et nettbasert program for beregning av medikamentdose, er kompatibelt med smarttelefoner, nettbrett og datamaskiner.
På grensesnittet til nettsiden er sykepleieren pålagt å legge inn data som alder, vekt, medisiner og doser bestilt av legen til pasienten.
Når alle disse dataene er lagt inn, beregnes mengden medisin som sykepleieren skal gi og om den bestilte dosen er innenfor det sikre doseområdet for pasienten, av programmet, slik at sykepleieren kan kontrollere sine egne beregninger.
På det andre grensesnittet til nettstedet er det medisininstruksjoner lastet opp av forskerne.
Med dette grensesnittet får sykepleiere tilgang til all farmakologisk informasjon om spesielt høyrisikomedisiner (indikasjoner, kontraindikasjoner, interagerende medikamenter og væsker, væsker som skal brukes til fortynning, medisineringsvei, medisineringstempo, etc.) og informasjon som vil gjøre det mulig å bruke medisinen. utføres på en standard måte.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Feilfrekvenser
Tidsramme: Mellom januar 2017 og september 2018
|
Feilmedisinering ved administrering av høyrisikomedisiner hos pediatriske pasienter
|
Mellom januar 2017 og september 2018
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 17-11/37
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Nettbasert dobbeltøyekontrollprogram
-
University of Texas at AustinNational Institute of Nursing Research (NINR)Rekruttering