Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av å bruke det nettbaserte dobbeltøyekontrollprogrammet på medisineringsfeil

15. april 2024 oppdatert av: Beste Ozguven Oztornaci, Izmir Katip Celebi University

Effektene av å bruke det nettbaserte programmet for dobbeltøyekontroll på medisinering av høyrisikomedisiner hos pediatriske pasienter: Effekten av det nettbaserte programmet for dobbeltøyekontroll

Metoder: Studien ble utført som en kvasi-eksperimentell studie i Pediatric Surgery Clinics på et universitetssykehus ved bruk av "Pre-Test-Post-Test Model in a Single Group". Utvalget av studien besto av alle høyrisikomedisiner administrert av 24 sykepleiere som arbeider i disse klinikkene, som tok del i medisinering og samtykket i å delta i studien. Data ble samlet inn av forskeren ved hjelp av Medisineringsobservasjonsskjemaet. Skjemaet ble laget basert på litteraturen, og ved å gjøre bruk av "10 riktige regler i medisinering" og medisineringsferdighetstrinn i Double Eye Control-programmet. I det første trinnet ble medisineringsfeilrater bestemt gjennom observasjonsmetode. I det andre trinnet; det nettbaserte dobbeltøyekontrollprogrammet, som er en standard medikamentdoseberegning og medisineringsprogram laget av forskerne, ble startet for å bli implementert. Feilrater for medisinering ble bestemt igjen gjennom observasjonsmetode etter intervensjon. Informert frivillig samtykke, etikkkomité og sykehustillatelser ble innhentet for gjennomføringen av studien.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: I denne studien var det sikte på å undersøke effekten av å bruke Web Based Double-Eye Control Program som et nytt beslutningsstøttesystem for å forebygge feil og standardisering i høyrisikomedisiner av pediatriske sykepleiere.

Metoder: Studien ble utført som en kvasi-eksperimentell studie i Pediatric Surgery Clinics på et universitetssykehus ved bruk av "Pre-Test-Post-Test Model in a Single Group". Utvalget av studien besto av alle høyrisikomedisiner (532 før intervensjonen, 538 etter intervensjonen, totalt 1070 medikamentdoser) administrert av 24 sykepleiere som arbeider i disse klinikkene, som tok del i medisinering og samtykker i å delta i undersøkelsen. studere. Data ble samlet inn av forskeren ved hjelp av Medisineringsobservasjonsskjemaet. Skjemaet ble laget basert på litteraturen, og ved å gjøre bruk av "10 riktige regler i medisinering" og medisineringsferdighetstrinn i Double Eye Control-programmet. I det første trinnet ble medisineringsfeilrater bestemt gjennom observasjonsmetode. I det andre trinnet; det nettbaserte dobbeltøyekontrollprogrammet, som er en standard medikamentdoseberegning og medisineringsprogram laget av forskerne, ble startet for å bli implementert. Feilrater for medisinering ble bestemt igjen gjennom observasjonsmetode etter intervensjon. Informert frivillig samtykke, etikkkomité og sykehustillatelser ble innhentet for gjennomføringen av studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1070

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Çi̇ğli̇
      • İzmir, Çi̇ğli̇, Tyrkia, 35620
        • İzmir Katip Çelebi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkningen i forskningen var sammensatt av sykepleiere som jobbet i Pediatric Surgery Department Clinic (Pediatric Surgery, Pediatric Surgery Intensive Care, Neonatal Surgery Intensive Care Clinics) ved et universitetssykehus i Tyrkia mellom november 2017 og juni 2018, og alle høyrisikomedisiner de administrerte.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medisinene som ble observert skulle være i høyrisiko-medisingruppen for barn,
  • Frivillig arbeid fra sykepleiere som jobber i klinikken for å delta i forskningen,
  • Sykepleiere som jobber i klinikken burde ha hatt tilstrekkelig kunnskap om internettbruk for å kunne bruke et nettbasert program.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Medisineringsfeil under påføring av høyrisikomedisiner
Medisineringsfeil under bruk av høyrisikomedisiner før og etter bruk av nettbasert dobbeltøyekontrollprogram
Nettbasert Double-Eye Control Program, et nettbasert program for beregning av medikamentdose, er kompatibelt med smarttelefoner, nettbrett og datamaskiner. På grensesnittet til nettsiden er sykepleieren pålagt å legge inn data som alder, vekt, medisiner og doser bestilt av legen til pasienten. Når alle disse dataene er lagt inn, beregnes mengden medisin som sykepleieren skal gi og om den bestilte dosen er innenfor det sikre doseområdet for pasienten, av programmet, slik at sykepleieren kan kontrollere sine egne beregninger. På det andre grensesnittet til nettstedet er det medisininstruksjoner lastet opp av forskerne. Med dette grensesnittet får sykepleiere tilgang til all farmakologisk informasjon om spesielt høyrisikomedisiner (indikasjoner, kontraindikasjoner, interagerende medikamenter og væsker, væsker som skal brukes til fortynning, medisineringsvei, medisineringstempo, etc.) og informasjon som vil gjøre det mulig å bruke medisinen. utføres på en standard måte.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Feilfrekvenser
Tidsramme: Mellom januar 2017 og september 2018
Feilmedisinering ved administrering av høyrisikomedisiner hos pediatriske pasienter
Mellom januar 2017 og september 2018

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nettbasert dobbeltøyekontrollprogram

3
Abonnere