약시 아동을 위한 재활 훈련 게임
2026년 4월 25일 업데이트: Zhu Dian
약시아동 재활훈련 게임의 인지평가이론이 몰입도에 미치는 영향
인지평가 이론과 가림치료를 접목하여 약시 아동의 재활 훈련 습관 발달을 유도하는 게임화 제품을 개발하였습니다.
게임의 사용 용이성, 수용성 및 치료 준수 여부를 조사하기 위해 무작위 대조 시험이 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
실험군은 시작 페이지의 스토리 배경, 가이드라인에 따라 부착할 안대, 미세한 눈 훈련, 시각 자극 훈련 등을 포함하는 매일 20분, 4주간의 개입 실험을 실시하였다. 다양한 모드 사이를 전환합니다.
대조군에는 경쟁 제품을 사용하여 실험군과 동일한 기간과 형식으로 실험 개입이 제공되었습니다.
중재가 완료된 후 참여 아동은 부모의 도움을 받아 MMAS-8 준수 척도를 완료했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, 중국, 200240
- Shanghai Jiao Tong University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 약시 진단(굴절성 약시, 사시성 약시 및 혼합성 약시 포함).
- 아이는 심각한 IQ 결함이 없으며 다른 사람과 의사소통하는 데 어려움이 없습니다.
- 어린이의 교사와 부모는 실험에 참여하는 데 동의했습니다. 사전 동의서는 부모가 서명했으며 부록에 나와 있습니다.
제외 기준:
- 심한 약시.
- 기타 심리적 또는 신체적 장애로 고통받고 있습니다.
- 부모가 동의서에 서명하는 데 동의하지 않았거나 아동이 이 실험에 참여할 의사가 없었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 당신을 찾을! 내 동물 친구들을 치료해주세요
실험그룹의 참가자들은 이 앱에서 게임을 완료했습니다.
게임의 목표는 약시 어린이에게 재활 훈련 습관을 기르도록 지도하여 약시 어린이가 게임 시간에 맞춰 운동을 완료하는 데 관심을 갖도록 하는 것입니다.
동물 인턴 의사의 이야기가 구성되고 플레이어는 줄거리의 안내에 따라 동물 의사의 역할을 수행하고 해당 안대를 착용하며 게임에서 설정된 시각 훈련 작업을 완료합니다.
본 연구는 어린이들에게 시각적 훈련 게임의 매력을 높이고, 장기적인 훈련 습관을 기르며, 약시 치료의 부정적인 영향을 완화함으로써 전반적인 치료 순응도를 향상시키는 것을 목표로 합니다.
이 목표를 달성하기 위한 경로는 (1) 내러티브 콘텐츠, (2) 마스킹 테라피와 결합된 대화형 형식, (3) 인센티브, (4) 어린이의 선호도와 일치하는 시각적 디자인의 구성 요소로 구성됩니다.
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약시 아동의 재활 훈련을 목적으로 습관 발달을 유도하는 게임화된 제품을 개발하기 위해 마스킹 요법과 결합된 인지 평가 이론을 도입했습니다.
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활성 비교기: DuoBao 비전 트레이닝 시스템
소프트웨어㈜의 듀오바오 비전 트레이닝 시스템.
다수의 시각 기능 검사 및 안과 사시 약시 전문의 검사.
수집된 데이터는 데이터 센터와 전문 지능형 시스템으로 전송되어 타겟 맞춤형 약시 훈련 프로그램을 개발합니다.
통제 그룹 참가자는 이 앱의 교육 구성 요소를 완료했습니다.
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참가자가 여러 훈련 작업을 완료해야 하는 시각적 훈련 앱입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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8개 항목 모리스키 약물 준수 척도(MMAS-8):
기간: 기준선 및 연구 완료(8주 후)
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환자의 치료 순응도는 8개 문항으로 구성된 MMAS-8(Morisky Medication Adherence Scale-8)을 사용하여 평가할 수 있습니다. MMAS-8 척도의 총점은 위 8개 문항의 점수와 점수 범위를 합산한 것입니다. 0~8이다.
점수가 높을수록 약물 순응도가 양호함을 의미합니다.
8은 우수한 접착력을 나타냅니다. 6~7은 적당한 준수를 나타냅니다. <6은 접착력이 좋지 않음을 나타냅니다.
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기준선 및 연구 완료(8주 후)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사용자 경험 설문지(UEQ)
기간: 연구 완료(8주 후)
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신속하고 정확한 사용자 경험 측정을 가능하게 하는 것이 UEQ의 주요 목표입니다. UEQ는 사용자 경험을 신속하고 정확하게 측정하기 위해 실험 후에 관리되었습니다.
6개 영역에 걸쳐 26개 항목을 다루는 UEQ는 약시 재활 훈련 제품이 어린이와 부모 모두에게 미치는 영향을 평가했습니다.
언어의 복잡성으로 인해 설문지는 부모의 도움을 받아 작성되었습니다. 동의하지 않음 1, 매우 동의함 7
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연구 완료(8주 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Dian Zhu, Dr, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
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