이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

경구 젖산 섭취가 식욕 조절에 미치는 영향

2024년 4월 17일 업데이트: Tom Hazell, Wilfrid Laurier University
이 연구의 목표는 구강 젖산 섭취가 식욕 조절 지표에 어떻게 영향을 미치는지 확인하는 것입니다. 연구자들은 경구 젖산 섭취를 염화나트륨 위약과 비교할 것입니다. 참가자는 젖산염 또는 위약 용액을 섭취한 후 90분 동안 혈액 샘플을 채취하고 식욕을 평가합니다. 각 실험 세션을 전후하여 3일 동안 자유 생활 에너지 섭취량을 측정합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

이 연구의 목적은 경구 젖산 섭취가 인간의 식욕 조절에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 이를 위해 남성과 여성은 균형 잡힌 이중 맹검 방식으로 완료된 2개의 실험 세션에 대해 실험실에 보고합니다. 한 세션 동안 젖산 용액을 섭취하고, 다른 세션에서는 젖산 조건의 삼투압과 일치하는 등몰량의 염화나트륨 용액을 섭취합니다. 정맥혈 샘플과 주관적인 식욕 인식은 각 실험 세션 동안 5개의 시점에서 얻어집니다. 에너지 소비는 세션 전날 아침 조사관이 참가자의 허벅지 앞쪽에 배치한 가속도계를 통해 측정하고 실험 기간(전날, 당일, 다음날) 동안 착용하여 신체 활동을 기록합니다. 에너지 섭취량은 가속도계를 착용하는 동일한 기간 동안 Keenoa라는 스마트폰 모바일 애플리케이션을 사용하여 추적됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Tom J Hazell, PhD
  • 전화번호: 5488893902
  • 이메일: thazell@wlu.ca

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 캐나다 운동생리학회를 통해 건강한 것으로 간주됨 활성 설문지 받기
  • 여성 참가자는 월경이 있어야 합니다(월경 주기 길이는 21~35일 사이).

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 못함
  • 신진대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 보충제나 약물 복용(예: 크레아틴, 베타 차단제)
  • 현재 임신 ​​중이거나 지난 3년 이내에 3개월 이상 임신한 경우,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 젖산나트륨
참가자들은 물과 혼합된 젖산나트륨(SO179, Spectrum Chemical MFG Group) 0.45g/kg을 받게 됩니다. 이는 젖산염 1g당 30mL의 비율로 혼합됩니다. 용액의 pH 균형을 맞추기 위해 레몬 주스를 특정 비율로 혼합물에 첨가합니다. 음료 간의 맛 차이를 방지하기 위해 크리스탈 조명도 추가됩니다.
팔/그룹 설명을 참조하세요.
위약 비교기: 염화나트륨
참가자들은 물과 혼합된 등몰량의 염화나트륨(S9888, MilliporeSigma)을 받게 됩니다. 물, 레몬즙, 크리스탈 라이트의 양은 젖산나트륨 조건에 맞춰집니다.
팔/그룹 설명을 참조하세요.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 젖산염
기간: 섭취 전, 섭취 후 30분, 섭취 후 45분, 섭취 후 60분, 섭취 후 90분입니다.
혈액에서 측정된 젖산염.
섭취 전, 섭취 후 30분, 섭취 후 45분, 섭취 후 60분, 섭취 후 90분입니다.
아실화된 그렐린
기간: 섭취 전, 섭취 후 30분, 섭취 후 45분, 섭취 후 60분, 섭취 후 90분입니다.
ELISA를 통해 혈액 내 아실화된 그렐린을 측정했습니다.
섭취 전, 섭취 후 30분, 섭취 후 45분, 섭취 후 60분, 섭취 후 90분입니다.
총 그렐린
기간: 섭취 전, 섭취 후 30분, 섭취 후 45분, 섭취 후 60분, 섭취 후 90분입니다.
ELISA를 통해 혈액 내 총 그렐린을 측정했습니다.
섭취 전, 섭취 후 30분, 섭취 후 45분, 섭취 후 60분, 섭취 후 90분입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주관적인 식욕 인식
기간: 섭취 전, 섭취 후 30분, 섭취 후 45분, 섭취 후 60분, 섭취 후 90분입니다.
시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정됨
섭취 전, 섭취 후 30분, 섭취 후 45분, 섭취 후 60분, 섭취 후 90분입니다.
자유로운 생활 에너지 섭취
기간: 1일차(실험 세션 전날), 2일차(실험 세션 당일), 3일차(실험 세션 다음날)입니다.
모바일 애플리케이션 Keenoa를 이용해 측정한 자유생활 에너지 섭취량
1일차(실험 세션 전날), 2일차(실험 세션 당일), 3일차(실험 세션 다음날)입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tom J Hazell, PhD, Wilfrid Laurier University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EMRL-23-03

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다