口服乳酸摄入对食欲调节的影响
2024年4月17日 更新者：Tom Hazell、Wilfrid Laurier University
这项研究的目标是确定口服乳酸摄入如何影响食欲调节标志物。
研究人员将比较口服乳酸摄入与氯化钠安慰剂。
参与者将饮用乳酸或安慰剂溶液，然后在 90 分钟内采集血样并评估食欲。
每个实验期间将测量 3 天的自由生活能量摄入量。
研究概览
详细说明
本研究的目的是探讨口服乳酸摄入对人类食欲调节的影响。
为此，男性和女性将向实验室报告以平衡、双盲的方式完成 2 次实验。
在一个疗程中，将摄入乳酸盐溶液，在另一疗程中，将摄入与乳酸盐条件的渗透压相匹配的等摩尔氯化钠溶液。
在每个实验期间的五个时间点将获得静脉血样本和主观食欲感知。
实验前一天早上，研究人员将通过放置在参与者大腿前侧的加速度计来测量能量消耗，并在实验期间（前一天、当天、后天）佩戴加速度计，记录他们的身体活动。
在佩戴加速度计的同一时间段内，将使用名为 Keenoa 的智能手机移动应用程序来跟踪能量摄入量。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Tom J Hazell, PhD
- 电话号码：5488893902
- 邮箱：thazell@wlu.ca
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 使用加拿大运动生理学会 Get Active 问卷调查被认为是健康的
- 女性参与者必须是月经正常的（月经周期长度在21-35天之间）
排除标准：
- 不符合纳入标准
- 服用已知影响新陈代谢的补充剂或药物（例如肌酸、β-受体阻滞剂）
- 目前怀孕或过去 3 年内怀孕超过 3 个月，
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：乳酸钠
参与者将收到与水混合的 0.45 克/千克乳酸钠（SO179，Spectrum Chemical MFG Group）。
将以每克乳酸盐 30 毫升的比例混合。
将柠檬汁以特定比例添加到混合物中以平衡溶液的 pH 值。
还将添加水晶灯以避免饮料之间出现任何口味差异。
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请参阅臂/组说明。
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安慰剂比较：氯化钠
参与者将收到与水混合的等摩尔量的氯化钠（S9888，MilliporeSigma）。
水、柠檬汁和水晶灯的量将与乳酸钠条件相匹配。
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请参阅臂/组说明。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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血乳酸
大体时间：摄入前、摄入后30分钟、摄入后45分钟、摄入后60分钟、摄入后90分钟。
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在血液中测量乳酸。
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摄入前、摄入后30分钟、摄入后45分钟、摄入后60分钟、摄入后90分钟。
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酰化生长素释放肽
大体时间：摄入前、摄入后30分钟、摄入后45分钟、摄入后60分钟、摄入后90分钟。
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通过 ELISA 测量血液中的酰化生长素释放肽。
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摄入前、摄入后30分钟、摄入后45分钟、摄入后60分钟、摄入后90分钟。
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总饥饿素
大体时间：摄入前、摄入后30分钟、摄入后45分钟、摄入后60分钟、摄入后90分钟。
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通过 ELISA 测量血液中的总生长素释放肽。
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摄入前、摄入后30分钟、摄入后45分钟、摄入后60分钟、摄入后90分钟。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主观食欲感知
大体时间：摄入前、摄入后30分钟、摄入后45分钟、摄入后60分钟、摄入后90分钟。
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使用视觉模拟量表测量
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摄入前、摄入后30分钟、摄入后45分钟、摄入后60分钟、摄入后90分钟。
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自由生活能量摄入
大体时间：第 1 天（实验期前一天）、第 2 天（实验期当天）和第 3 天（实验期后天）。
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使用移动应用 Keenoa 测量自由生活的能量摄入量
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第 1 天（实验期前一天）、第 2 天（实验期当天）和第 3 天（实验期后天）。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tom J Hazell, PhD、Wilfrid Laurier University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年5月1日
初级完成 (估计的)
2024年8月1日
研究完成 (估计的)
2024年8月1日
研究注册日期
首次提交
2024年4月12日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月17日
首次发布 (实际的)
2024年4月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月17日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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