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MiRNome의 비수술적 치주치료 효과

2024년 4월 20일 업데이트: Gaetano Isola, University of Catania

치은 조직의 miRNome에 대한 최소 비수술적 치주 치료와 사분면 치은하 기구의 효과

치은열구액의 miRNome에 치주염이 있는 피험자를 대상으로 최소 침습적 접근법인 MINST 또는 Q-SI(사분면) 접근법을 통한 비수술적 치주 치료의 영향을 평가하기 위해 이중 맹검 무작위 대조 임상 시험을 수행합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

치주염 환자를 대상으로 비수술적 치주 치료의 효과를 평가하기 위해 이중 맹검 무작위 대조 임상 시험이 수행됩니다.

환자 60명: 치주염 환자 30명, 건강한 대조군 30명. 모든 환자는 최소 침습적 접근법 MINST 또는 Q-SI(사분면)에 따른 임상적, 치주적, 혈액에 대해 평가됩니다.

치주 환자의 초기 치주 치료 전후에 측정이 이루어집니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Catania, 이탈리아, 95124
        • 모병
        • AOU Policlinico G. Rodolico
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 치주염 진단

제외 기준:

  • 치주치료
  • 지난 6개월간 항생제, NSAID, 면역억제제 사용
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 민스트 비수술적 치주치료
MINST로 치료된 치주염 환자. 환자들은 단일 세션으로 비수술적 MINST 치주 치료를 받았습니다.
치료 전후에 프로빈 포켓 깊이가 밀리미터 단위로 감소합니다.
활성 비교기: Q-SI 비수술적 치주치료
Q-SI로 치료된 치주염 환자. 환자들은 주당 1회, 4회에 걸쳐 비수술적 사분면 치주 치료를 받았습니다.
치료 전후에 프로빈 포켓 깊이가 밀리미터 단위로 감소합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로빙 포켓 깊이
기간: 6 개월
Treatnebt 후 프로빙 포켓 깊이 감소
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gaetano Isola, Universita degli Studi di Catania

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 22일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 34-24

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 결과

IPD 공유 기간

일년

IPD 공유 액세스 기준

게시됨

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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