캘거리 수면 무호흡증 삶의 질 지수의 터키 버전에 대한 타당도 및 신뢰성 연구
2024년 4월 22일 업데이트: Bahar Anaforoglu, Ankara Yildirim Beyazıt University
캘거리 수면 무호흡증 삶의 질 지수의 터키 타당성과 신뢰성
본 연구의 목적은 원래 영어 이름이 "Calgary Sleep Apnea Quality of Life Index"인 질문어를 터키어로 번역할 계획인 수면 무호흡증 삶의 질 지수(Sleep Apnea Quality of Life Index)의 타당성과 신뢰성을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- Ankara Yildirim Beyazıt University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
폐쇄성수면무호흡증후군
설명
포함 기준:
- 연령 ≥18
- 무호흡 저호흡 지수(AHI) ≥5
제외 기준:
- OSAS 이외의 수면 장애 존재
- 활성 알코올 또는 약물 중독의 존재
- 정신 장애
- 인지 장애
- 삶의 질에 악영향을 미칠 수 있는 최근 급성 질환(심근경색 등)
- 의사소통의 어려움
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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1
치료받지 않은 그룹
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2
cpap 치료 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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캘거리 수면 무호흡증 삶의 질 지수(C-SAQLI)
기간: 시간 0과 2주 후
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C-SAQLI는 수면 무호흡증 관련 삶의 질 도구로 개발되었으며, 수면 무호흡증이 일상 기능, 사회적 상호 작용, 정서적 기능 및 증상에 미치는 부정적인 영향을 측정하는 35개 항목 설문지입니다.
항목은 7점 척도로 점수가 매겨지며, "항상"과 "전혀 그렇지 않음"이 가장 극단적인 응답입니다.
항목 및 영역 점수를 평균하여 1~7 사이의 종합 총점을 산출합니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋다는 것을 나타냅니다.
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시간 0과 2주 후
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약식 36
기간: 시간 0과 2주 후
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SF-36은 8개의 개별 영역으로 나누어진 36개의 질문으로 구성된 다목적 자가 관리 건강 설문조사입니다.
이 8개 섹션은 다음과 같습니다. (1) 신체 기능, (2) 신체적 역할, (3) 신체 통증, (4) 일반적인 건강 인식; (5) 활력, (6) 사회적 기능, (7) 정서적 역할, (8) 일반적인 정신 건강.
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시간 0과 2주 후
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엡워스 졸음 척도
기간: 시간 0과 2주 후
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ESS는 주간 졸음을 측정하는 8개 항목 설문지입니다.
설문지는 4-Likert(0-3) 응답 형식이며 점수 범위는 0~24입니다.
점수가 높을수록 낮에 졸음이 더 많이 발생함을 의미합니다.
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시간 0과 2주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 22일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AnkaraYbuMNC
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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