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닝보 Qianwan New District 코호트

2024년 4월 25일 업데이트: RenJi Hospital

닝보시 첸완신구 자연인구의 만성 비전염성 질병 예방 및 통제

우리의 목표는 비전염성 만성 질환의 예방 및 통제에 대한 연구를 수행하고, 닝보 첸완구 자연 인구의 만성 질환의 조기 발견, 조기 진단 및 조기 치료를 촉진하기 위해 만성 질환에 대한 위험 예측 메커니즘을 구축하여 의료 비용을 크게 줄이는 것입니다. 비용을 절감하고 인구 수명을 연장합니다.

연구 개요

상세 설명

  1. 기준선 조사(횡단면 조사)와 전향적 코호트 설계를 통해 항저우만병원 거주자들의 건강상태 정보와 생체시료를 수집하였고, 설문지 및 기타 양식을 통해 신체적, 심리적, 사회적 적응성 정보를 수집하였고, 기본검사와 수집된 샘플을 기반으로 오믹스 측정을 수행하여 다차원 데이터 플랫폼을 구축했습니다.
  2. 빅데이터 플랫폼을 기반으로 질병 위험 예측 모델을 개발하고, 고위험 인구 선별을 수행하고 위험 평가 파일을 구축합니다. 연구 집단의 일반적인 건강 문제를 고려하여 건강 상태의 핵심 요소와 영향을 종합적으로 분석하고 해당 수학적 모델을 구축하여 건강 상태 예측을 구성했습니다. 마지막으로 국민 건강 상태에 대한 계층화된 표준을 확립하고 효과적인 건강 지침을 제공합니다.

    역학에 관한 설문조사: 항저우만 자연인구 코호트 설문지는 코호트 연구의 원칙과 요구 사항에 따라 설계되었습니다. 코호트에 참여한 모든 응답자는 동의서에 서명하고 균일하게 훈련된 조사관과 대면 인터뷰를 받으며 품질 관리를 위해 품질 관리 담당자가 설문지를 검토합니다.

    신체검사 : 검사 내용에는 키, 몸무게, 혈압, 허리둘레, 엉덩이둘레, 청력, 시력, 병력 및 수술, 체내 조성, 흉부 필름, 심전도, B초음파, 비침습적 동맥경화검사, 혈관내피초음파 등이 포함됩니다. 및 기타 영상 검사.

    임상 생화학적 테스트: 만성 비전염성 질병 스펙트럼 및 임상 테스트 요구 사항에 따라 닝보 첸완 신구에서 혈액 5-10ml, 소변 20ml 및 대변 5g을 수집했습니다(필요한 경우). 혈액 샘플과 소변은 임상 테스트 요구 사항에 따라 생화학, 간 및 신장 기능, 혈액 지질 및 전해질뿐만 아니라 필요에 따라 다중 오믹스 지표에 대해 테스트되었습니다.

  3. 전향적 연구자료 : 코호트 모집단(질병발생, 사망, 이주 등)에 대한 추적조사는 연간 적극적 추적조사(전화, 면담 등)와 모든 원인에 대한 자료를 포함한 수동적 추적조사를 통해 실시하였다. 사망, 각종 질병 발생.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Shanghai, 중국
        • 모병
        • Ren Ji Hospital Afflited to School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

항저우만 병원 주변에 모여 있는 제조 공장에 의지하여 상대적으로 안정적인 참가자 코호트가 제공되었습니다. 진입 기준에 따라 항저우 만 자연 인구 코호트에 포함되도록 적격 대상이 선택되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 1) 18세 이상의 지역 영주권자(호적을 갖고 있는 주민, 호적은 없으나 정규직에 종사하는 주민을 포함)
  • 2) 심각한 신체 장애가 없으며 정상적으로 의사소통이 가능합니다.
  • 3) 자발적으로 참여하고 사전 동의에 서명합니다.

제외 기준:

  • 1) 임시거주자 및 유동인구
  • 2) 심각한 건강상태로 인해 설문조사에 참여할 수 없는 경우
  • 3) 사업에 대한 사후점검을 거부하는 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
죽음
기간: 4 년
연령별, 성별별, 지역별 전체 원인질환의 사망률을 건강관리 방식에 따라 비교하여 계산하였다.
4 년
심뇌혈관질환 발병률
기간: 4 년
심혈관 및 뇌혈관 질환의 발생률을 연령, 성별, 지역별 건강관리 방식에 따라 비교하였다.
4 년
기타 비전염성 만성질환의 발생률
기간: 4 년
기타 비전염성 만성질환의 발생률은 연령, 성별, 지역별로 건강관리 방식에 따라 비교하여 계산하였다.
4 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jun Pu, MD, PhD, Ningbo Hangzhou Bay Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Hangzhou Bay Cohort

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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