- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06387875
Когорта в новом районе Цяньвань, Нинбо
Профилактика и контроль хронических неинфекционных заболеваний среди естественного населения в новом районе Цяньвань города Нинбо
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
- Посредством базового обследования (перекрестного исследования) и проспективного когортного планирования была собрана информация о состоянии здоровья и биологические образцы жителей больницы Ханчжоу Бэй, а информация о физической, психологической и социальной адаптации была собрана с помощью анкет и других форм, базовых тестов и Измерения omics были проведены на основе собранных образцов для создания многомерной платформы данных.
Разработать модель прогнозирования риска заболеваний на основе платформы больших данных, провести скрининг групп высокого риска и создать файлы оценки риска; Учитывая общие проблемы со здоровьем у исследуемой популяции, ключевые факторы и последствия состояния здоровья были всесторонне проанализированы и создана соответствующая математическая модель для формирования прогноза состояния здоровья. Наконец, установить стратифицированный стандарт состояния здоровья населения и обеспечить эффективное руководство в области здравоохранения.
Опросник по эпидемиологии: Когортный вопросник для естественного населения залива Ханчжоу был разработан в соответствии с принципами и требованиями когортного исследования. Все респонденты, вошедшие в когорту, подпишут информированное согласие, пройдут личное собеседование с одинаково подготовленными исследователями, а анкета будет проверена персоналом по контролю качества на предмет контроля качества.
Физикальное обследование: содержание обследования включает рост, вес, артериальное давление, окружность талии, окружность бедер, слух, зрение, историю болезни и хирургические операции, состав тела, рентгенограмму грудной клетки, электрокардиограмму, B-УЗИ, неинвазивное исследование атеросклероза, УЗИ эндотелия сосудов. и другие визуализирующие исследования.
Клинический биохимический анализ: 5-10 мл крови, 20 мл мочи и 5 г кала были собраны (при необходимости) в соответствии со спектром хронических неинфекционных заболеваний и требованиями клинических испытаний в Новом районе Цяньвань Нинбо; Образцы крови и мочи были проверены на биохимию, функцию печени и почек, уровень липидов и электролитов в крови в соответствии с требованиями клинических испытаний, а также, при необходимости, мультиомикальные показатели.
- Данные проспективного исследования: Наблюдение за когортной популяцией (возникновение заболевания, смерть, миграция и т. д.) проводилось посредством ежегодного активного наблюдения (телефон, интервью и т. д.) и пассивного наблюдения, включая данные по всем причинам. смерть, возникновение каких-либо заболеваний.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Jun Pu, MD, PhD
- Номер телефона: 86-21-68383477
- Электронная почта: pujun310@hotmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Wei Zhang, PhD
- Номер телефона: 86-13761780922
- Электронная почта: zhangwei050080@renji.com
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай
- Рекрутинг
- Ren Ji Hospital Afflited to School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
-
Контакт:
- Jun Pu, MD,PhD
- Номер телефона: 86-21-68383477
- Электронная почта: pujun310@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- 1) местные постоянные жители в возрасте 18 лет и старше (в том числе жители с пропиской или без прописки, но имеющие постоянное место работы);
- 2) Нет серьезных физических недостатков, может нормально общаться;
- 3) Участвуйте добровольно и подпишите информированное согласие.
Критерий исключения:
- 1) Временно проживающее и плавающее население;
- 2) Имеются серьезные заболевания, не позволяющие участвовать в опросе;
- 3) Те, кто не желает соглашаться на последующую проверку проекта.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
смерть
Временное ограничение: 4 года
|
Смертность от всех причин рассчитывалась по возрасту, полу и региону в сравнении с различными методами управления здравоохранением.
|
4 года
|
|
заболеваемость сердечно-мозговыми заболеваниями
Временное ограничение: 4 года
|
Заболеваемость сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями рассчитывалась по возрасту, полу и региону в сравнении с различными режимами управления здравоохранением.
|
4 года
|
|
заболеваемость другими неинфекционными хроническими заболеваниями
Временное ограничение: 4 года
|
Заболеваемость другими неинфекционными хроническими заболеваниями рассчитывалась по возрасту, полу и региону в сравнении с различными методами управления здравоохранением.
|
4 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jun Pu, MD, PhD, Ningbo Hangzhou Bay Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Hangzhou Bay Cohort
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .