Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когорта в новом районе Цяньвань, Нинбо

25 апреля 2024 г. обновлено: RenJi Hospital

Профилактика и контроль хронических неинфекционных заболеваний среди естественного населения в новом районе Цяньвань города Нинбо

Наша цель – провести исследования по профилактике и контролю неинфекционных хронических заболеваний, а также создать механизм прогнозирования риска хронических заболеваний, чтобы способствовать раннему выявлению, ранней диагностике и раннему лечению хронических заболеваний среди естественного населения в районе Цяньвань Нинбо, значительно сократить медицинские затрат и увеличения продолжительности жизни населения.

Обзор исследования

Подробное описание

  1. Посредством базового обследования (перекрестного исследования) и проспективного когортного планирования была собрана информация о состоянии здоровья и биологические образцы жителей больницы Ханчжоу Бэй, а информация о физической, психологической и социальной адаптации была собрана с помощью анкет и других форм, базовых тестов и Измерения omics были проведены на основе собранных образцов для создания многомерной платформы данных.
  2. Разработать модель прогнозирования риска заболеваний на основе платформы больших данных, провести скрининг групп высокого риска и создать файлы оценки риска; Учитывая общие проблемы со здоровьем у исследуемой популяции, ключевые факторы и последствия состояния здоровья были всесторонне проанализированы и создана соответствующая математическая модель для формирования прогноза состояния здоровья. Наконец, установить стратифицированный стандарт состояния здоровья населения и обеспечить эффективное руководство в области здравоохранения.

    Опросник по эпидемиологии: Когортный вопросник для естественного населения залива Ханчжоу был разработан в соответствии с принципами и требованиями когортного исследования. Все респонденты, вошедшие в когорту, подпишут информированное согласие, пройдут личное собеседование с одинаково подготовленными исследователями, а анкета будет проверена персоналом по контролю качества на предмет контроля качества.

    Физикальное обследование: содержание обследования включает рост, вес, артериальное давление, окружность талии, окружность бедер, слух, зрение, историю болезни и хирургические операции, состав тела, рентгенограмму грудной клетки, электрокардиограмму, B-УЗИ, неинвазивное исследование атеросклероза, УЗИ эндотелия сосудов. и другие визуализирующие исследования.

    Клинический биохимический анализ: 5-10 мл крови, 20 мл мочи и 5 г кала были собраны (при необходимости) в соответствии со спектром хронических неинфекционных заболеваний и требованиями клинических испытаний в Новом районе Цяньвань Нинбо; Образцы крови и мочи были проверены на биохимию, функцию печени и почек, уровень липидов и электролитов в крови в соответствии с требованиями клинических испытаний, а также, при необходимости, мультиомикальные показатели.

  3. Данные проспективного исследования: Наблюдение за когортной популяцией (возникновение заболевания, смерть, миграция и т. д.) проводилось посредством ежегодного активного наблюдения (телефон, интервью и т. д.) и пассивного наблюдения, включая данные по всем причинам. смерть, возникновение каких-либо заболеваний.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jun Pu, MD, PhD
  • Номер телефона: 86-21-68383477
  • Электронная почта: pujun310@hotmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Wei Zhang, PhD
  • Номер телефона: 86-13761780922
  • Электронная почта: zhangwei050080@renji.com

Места учебы

      • Shanghai, Китай
        • Рекрутинг
        • Ren Ji Hospital Afflited to School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
        • Контакт:
          • Jun Pu, MD,PhD
          • Номер телефона: 86-21-68383477
          • Электронная почта: pujun310@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Опираясь на производственные предприятия, расположенные вокруг больницы Ханчжоу Бэй, была обеспечена относительно стабильная когорта участников. В соответствии с критериями отбора подходящие субъекты были отобраны для включения в когорту естественной популяции залива Ханчжоу.

Описание

Критерии включения:

  • 1) местные постоянные жители в возрасте 18 лет и старше (в том числе жители с пропиской или без прописки, но имеющие постоянное место работы);
  • 2) Нет серьезных физических недостатков, может нормально общаться;
  • 3) Участвуйте добровольно и подпишите информированное согласие.

Критерий исключения:

  • 1) Временно проживающее и плавающее население;
  • 2) Имеются серьезные заболевания, не позволяющие участвовать в опросе;
  • 3) Те, кто не желает соглашаться на последующую проверку проекта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
смерть
Временное ограничение: 4 года
Смертность от всех причин рассчитывалась по возрасту, полу и региону в сравнении с различными методами управления здравоохранением.
4 года
заболеваемость сердечно-мозговыми заболеваниями
Временное ограничение: 4 года
Заболеваемость сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями рассчитывалась по возрасту, полу и региону в сравнении с различными режимами управления здравоохранением.
4 года
заболеваемость другими неинфекционными хроническими заболеваниями
Временное ограничение: 4 года
Заболеваемость другими неинфекционными хроническими заболеваниями рассчитывалась по возрасту, полу и региону в сравнении с различными методами управления здравоохранением.
4 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Jun Pu, MD, PhD, Ningbo Hangzhou Bay Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться