Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kohort i Qianwan New District, Ningbo

25 april 2024 uppdaterad av: RenJi Hospital

Förebyggande och kontroll av kroniska icke-smittsamma sjukdomar i naturlig befolkning i Qianwan New District, Ningbo

Vårt mål är att bedriva forskning om förebyggande och kontroll av icke-smittsamma kroniska sjukdomar, och etablera en riskprediktionsmekanism för kroniska sjukdomar för att främja tidig upptäckt, tidig diagnos och tidig behandling av kroniska sjukdomar i naturlig befolkning i Qianwan District of Ningbo, avsevärt minska medicinsk kostnader och förlänger befolkningens livslängd.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

  1. Genom baslinjeundersökning (tvärsnittsundersökning) och prospektiv kohortdesign, samlades hälsostatusinformation och biologiska prover från invånare på Hangzhou Bay Hospital, och information om fysisk, psykologisk och social anpassningsförmåga samlades in genom frågeformulär och andra former, grundläggande tester och omics-mätningar utfördes baserat på de insamlade proverna för att bygga en flerdimensionell dataplattform.
  2. Utveckla en modell för förutsägelse av sjukdomsrisk baserad på stordataplattform, genomföra högriskpopulationsscreening och upprätta riskbedömningsfiler; Med tanke på de vanliga hälsoproblemen i studiepopulationen analyserades nyckelfaktorerna och effekterna av hälsotillstånd omfattande, och motsvarande matematiska modell etablerades för att bilda en förutsägelse av hälsotillstånd. Slutligen för att fastställa den stratifierade standarden för befolkningens hälsostatus och ge effektiv hälsovägledning.

    Enkätundersökning om epidemiologi: Hangzhou Bay Natural Population Cohort Questionnaire utformades enligt principerna och kraven för kohortstudier. Alla respondenter som gick in i kohorten kommer att underteckna informerat samtycke, få en intervju ansikte mot ansikte med enhetligt utbildade utredare, och frågeformuläret kommer att granskas av kvalitetskontrollpersonal för kvalitetskontroll.

    Fysisk undersökning: Undersökningsinnehållet inkluderar längd, vikt, blodtryck, midjemått, höftomfång, hörsel, syn, sjukdomshistoria och operation, inkroppssammansättning, bröstfilm, elektrokardiogram, B-ultraljud, icke-invasiv arteriosklerosundersökning, vaskulärt endotelialt ultraljud och andra bildundersökningar.

    Kliniskt biokemiskt test: 5-10 ml blod, 20 ml urin och 5 g avföring samlades in (om nödvändigt) enligt spektrumet av kroniska icke-smittsamma sjukdomar och kraven på kliniska tester i Qianwan New District i Ningbo; Blodproverna och urinen testades för biokemi, lever- och njurfunktion, blodfetter och elektrolyter enligt krav på kliniska tester, samt multi-omics-indikatorer vid behov.

  3. Prospektiva studiedata: Uppföljning av kohortpopulationen (sjukdomsförekomst, dödsfall, migration, etc.) genomfördes genom årlig aktiv uppföljning (telefon, intervju, etc.) och passiv uppföljning, inklusive data av alla orsaker död, förekomst av någon form av sjukdomar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Shanghai, Kina
        • Rekrytering
        • Ren Ji Hospital Afflited to School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Med hjälp av de tillverkningsfabriker som samlats runt Hangzhou Bay Hospital, tillhandahölls en relativt stabil deltagare. Enligt inträdeskriterierna valdes berättigade ämnen ut för att inkluderas i Hangzhou Bays naturliga befolkningskohort.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1) Lokala permanentboende i åldern 18 år och äldre (inklusive invånare med hushållsregistrering eller invånare utan hushållsregistrering men med fast anställning);
  • 2) Inget allvarligt fysiskt handikapp, kan kommunicera normalt;
  • 3) Delta frivilligt och underteckna informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • 1) Tillfälligt bosatt och flytande befolkning;
  • 2) Det finns allvarliga hälsotillstånd som inte kan delta i undersökningen;
  • 3) De som inte är villiga att acceptera efterbesiktningen av projektet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
död
Tidsram: 4 år
Dödligheten av sjukdomar av alla orsaker beräknades efter ålder, kön och område jämfört med olika hälsohanteringssätt.
4 år
förekomst av hjärt- och kärlsjukdomar
Tidsram: 4 år
Förekomsten av kardiovaskulära och cerebrovaskulära sjukdomar beräknades efter ålder, kön och område jämfört med olika hälsohanteringssätt.
4 år
förekomst av andra icke-smittsamma kroniska sjukdomar
Tidsram: 4 år
Förekomsten av andra icke-smittsamma kroniska sjukdomar beräknades efter ålder, kön och område jämfört med olika hälsohanteringssätt.
4 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Jun Pu, MD, PhD, Ningbo Hangzhou Bay Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2024

Första postat (Faktisk)

29 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera