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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06388590
만성 골반통에 대한 침술
이 연구의 목적은 대체 통증 관리 전략, 즉 침술이 다른 통증 조절 방식에 비해 여성 골반 통증의 강도를 줄이는 데 도움이 될 수 있는지 확인하는 것입니다. 이 연구 연구는 성폭행 병력이 있거나 없는 여성 모두의 만성 비자궁내막증 골반 통증을 완화하기 위한 드래곤 침술 프로토콜에 특히 초점을 맞출 것입니다.
이 연구는 외상성 성병 및 만성 골반통이 있거나 없는 환자를 위한 저렴한 대체 치료 수단에 대한 증거를 뒷받침할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 대체 통증 관리 전략, 즉 침술이 다른 통증 조절 방식에 비해 여성 골반 통증의 강도를 줄이는 데 도움이 될 수 있는지 확인하는 것입니다. 이 연구 연구는 성폭행 병력이 있거나 없는 여성 모두의 만성 비자궁내막증 골반 통증을 완화하기 위한 드래곤 침술 프로토콜에 특히 초점을 맞출 것입니다. Dragons 프로토콜은 두 부분으로 구성되며 두 부분 모두 동일한 방문에서 완료됩니다. 외부용(바늘이 신체의 등쪽 표면에 배치됨) 및 내부 드래곤(바늘이 신체의 복부 표면에 배치됨)입니다. 중국 침술 이론에서 외부 용은 우리 삶에서 일어나는 충격적인 사건을 나타내고 내부 용은 몸에 살면서 외부 용과 싸우는 용을 나타냅니다. 외상후 스트레스를 치료하는데 사용됩니다. 외부 드래곤 동안 환자는 이전의 외상(외부 드래곤을 들여보내기)에 대해 생각한 다음 치료의 두 번째 단계에서 내부 드래곤이 외부 드래곤과 싸웁니다. 서양 신경생물학의 관점에서 볼 때, 임상 경험에 따르면 외상후 스트레스 환자는 변연계에 기억이 저장되어 있으며, 이 기억이 유발되면 교감 신경계가 활성화됩니다. Dragons는 뇌가 이러한 기억을 "재처리"하여 유발 요인이 환자의 교감 반응을 활성화하지 않도록 합니다. 그 메커니즘은 알려져 있지 않지만 연구자들은 환자가 외상성 사건을 "재현"하여 부교감 상태에서 사건을 경험하는 동안 바늘의 미주신경 자극으로 인한 것일 수 있다고 이론화했습니다. 이 개입은 골반저 물리 치료, 비스테로이드성 항염증제, 정골요법 수기치료 또는 의료 제공자가 제공하는 통증 조절을 달성하기 위한 기타 일반적인 수단과 같은 다른 치료 방식과 비교됩니다.
연구자들은 문헌 기반의 골반 통증 설문지인 여성 비뇨생식기 통증 지수(GUPI) 외에 표준 군 국방 및 재향군인 통증 평가 척도(DVPRS)를 사용하여 시술 전 및 시술 후 통증 수준을 측정할 예정입니다. 통증 지수 척도 외에도 성적 외상의 병력이 있는 환자는 PTSD 평가를 위한 표준화된 측정 도구인 DSM-5(PCL-5)에 대한 PTSD 체크리스트를 받게 됩니다. 제공된 침술 중재인 Dragon's는 전통적으로 신체적, 정서적 고통을 모두 치료하는 데 사용되었습니다. 따라서 성폭행 및 외상의 병력이 있는 사람들의 PTSD 증상 개선을 평가하기 위해 하위 분석을 수행할 것입니다.
이 연구의 가설은 Dragon's 침술이 신체적, 정신적 고통을 모두 치료하도록 고안되었기 때문에 성적 외상의 병력이 있거나 없는 여성의 만성 골반 통증을 감소시킬 것이라는 것입니다. 이는 전통적인 방식이 효과가 없을 때 통증 조절의 대체 수단으로 제공될 수 있는 상대적으로 안전하고 효과적이며 비침습적인 치료 전략입니다.
검진 방문(30분)
- 서명된 사전 동의 문서 및 HIPAA 승인을 받아 문서화합니다.
- 의료 기록 검토를 통해 포함/제외 기준에 따라 피험자 적격성을 확인합니다.
- 피험자가 복용하고 있는 모든 약물을 기록하십시오.
- DoD ID, 연령, 인종, 출생 시 지정된 성별, 군 상태(현역, 예비역, 퇴직, 별거 또는 부양가족), 골반 통증 발생 전 성폭행 이력, 정신 건강 진단 이력(예: 불안, 우울증, PTSD), 골반통 치료에 사용된 이전 치료법
환자 샘플은 대조군과 치료군 모두가 될 것입니다. 개인은 별개의 그룹으로 나누어지지 않습니다. 환자는 자신의 통제 역할을 합니다. 대조 환자는 연구 개입 전 4주 동안 일차 진료 제공자가 적절하다고 간주하는 물리 치료, 심리 치료, 행동 건강, 일반적인 일차 의료 관리 등을 포함한 표준 치료 요법에 참여할 것입니다. 그런 다음 동일한 환자에게 재평가를 실시하고 4주 동안 일주일에 한 번씩 통증 조절 수단으로 용법 침술(바늘 삽입에 대한 첨부 프로토콜 참조)을 제공할 것입니다. 통증 결과는 DVPRS(Defense and Veterans Pain Rating Scale) 및 GUPI(여성 비뇨생식기 통증 지수)를 사용하여 평가됩니다. 성적 외상의 병력이 있는 피험자의 경우 하위 분석을 통해 DSM-5용 PTSD 체크리스트(PCL-5)를 사용한 치료 전후의 증상 변화를 평가합니다.
1차 방문(0주차)(스크리닝 방문과 같은 날일 수도 있음)(20분):
- 추가적인 삶의 질 질문을 포함한 DVPRS 관리
- GUPI 관리
- 성폭행 전력이 있는 피험자에게 PCL-5를 투여합니다.
2차 방문(4주차)(60분)(직접):
- 피험자는 선별검사 방문 이후 어떤 치료를 받았는지 보고합니다.
- 추가적인 삶의 질 질문을 포함한 DVPRS 관리
- GUPI 관리
- 성폭행 전력이 있는 피험자에게 매월 PCL-5를 투여합니다.
- Dragons 스크립트는 치료를 관리하는 제공자가 피험자에게 읽어줍니다.
- 피험자들은 용으로 초기 침술 치료를 받게 됩니다.
3차 방문(5주차)(60분)(직접):
- 추가적인 삶의 질 질문을 포함한 DVPRS 관리
- GUPI 관리
- 성폭행 이력이 있는 피험자에게 매주 PCL-5를 투여합니다.
- Dragons 스크립트는 치료를 관리하는 제공자가 피험자에게 읽어줄 것입니다(3~5회 방문 시 피험자는 스스로 스크립트를 읽기로 선택할 수 있음).
- 피험자들은 드래곤으로 두 번째 침술 치료를 받게 됩니다.
4차 방문(6주차)(60분)(직접):
- 추가적인 삶의 질 질문을 포함한 DVPRS 관리
- GUPI 관리
- 성폭행 이력이 있는 피험자에게 매주 PCL-5를 투여합니다.
- Dragons 스크립트는 치료를 관리하는 제공자가 피험자에게 읽어줄 것입니다(3~5회 방문 시 피험자는 스스로 스크립트를 읽기로 선택할 수 있음).
- 대상은 용으로 세 번째 침술 치료를 받게 됩니다.
5차 방문(7주)(60분)(직접):
- 추가적인 삶의 질 질문을 포함한 DVPRS 관리
- GUPI 관리
- 성폭행 이력이 있는 피험자에게 매주 PCL-5를 투여합니다.
- Dragons 스크립트는 치료를 관리하는 제공자가 피험자에게 읽어줄 것입니다(3~5회 방문 시 피험자는 스스로 스크립트를 읽기로 선택할 수 있음).
- 피험자들은 용으로 네 번째 침술 치료를 받게 됩니다.
6차 방문(11주차)(60분) 가상으로 수행될 수 있습니다.
- 추가적인 삶의 질 질문을 포함한 DVPRS 관리
- GUPI 관리
- 성폭행 전력이 있는 피험자에게 매월 PCL-5를 투여합니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Amanda Crawford, MSHS
- 전화번호: 7026533583
- 이메일: amanda.j.crawford.ctr@health.mil
연구 장소
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Nevada
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Nellis Air Force Base, Nevada, 미국, 89191
- 모병
- Mike O'Callaghan Military Medical Center
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연락하다:
- Amanda J Crawford, MSHS
- 전화번호: 702-653-3583
- 이메일: amanda.j.crawford.ctr@health.mil
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
**본 연구에 참여하려면 환자는 넬리스 공군기지(군사시설)에서 진료를 받을 수 있어야 합니다**
포함 기준:
- 현역 및 DoD 여성 수혜자(예: 만성골반통증이 있는 21~65세의 전직 군인, 배우자, 피부양자
- 위와 같이 여성 장기/여성 유전자형을 갖고 여성으로 정체화되지 않은 여성 또는 개인으로서 성폭행 전력이 있거나 없는 개인
- 자궁내막증에 대한 복강경 소견이 음성인 경우
제외 기준:
- 출생 시 성별이 여성이 아니었지만 자신을 여성으로 식별한 개인
- 정신병적 특징이 있는 모든 장애(예: 정신분열증, 양극성 장애, 조현정동 장애)를 포함하는 심각한 정신 건강 장애
- 외상성 출산, 골반 골절 또는 PI 또는 AI에 의해 결정된 기타 외상과 같은 심각한 신체적 외상(성폭행 제외)으로 인한 골반 통증.
- 임신
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 환자 코호트: 대조군
환자 샘플은 대조군과 치료군 모두가 될 것입니다.
개인은 별개의 그룹으로 나누어지지 않습니다.
환자는 자신의 통제 역할을 합니다.
대조 환자는 연구 개입 전 4주 동안 일차 진료 제공자가 적절하다고 간주하는 물리 치료, 심리 치료, 행동 건강, 일반적인 일차 의료 관리 등을 포함한 표준 치료 요법에 참여할 것입니다.
그런 다음 동일한 환자에게 교차 및 재평가를 실시하고 4주 동안 일주일에 한 번씩 통증 조절 수단으로 용 기법(바늘 삽입에 대한 첨부 프로토콜 참조)을 사용한 침술을 제공할 것입니다.
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연구 개입 전 4주 동안 일차 진료 제공자가 적절하다고 간주하는 물리 치료, 심리 치료, 행동 건강, 일반적인 일차 의료 관리 등을 포함한 표준 치료 요법.
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실험적: 환자 코호트: 개입
환자 샘플은 대조군과 치료군 모두가 될 것입니다.
개인은 별개의 그룹으로 나누어지지 않습니다.
환자는 자신의 통제 역할을 합니다.
대조 환자는 연구 개입 전 4주 동안 일차 진료 제공자가 적절하다고 간주하는 물리 치료, 심리 치료, 행동 건강, 일반적인 일차 의료 관리 등을 포함한 표준 치료 요법에 참여할 것입니다.
그런 다음 동일한 환자에게 교차 및 재평가를 실시하고 4주 동안 일주일에 한 번씩 통증 조절 수단으로 용 기법(바늘 삽입에 대한 첨부 프로토콜 참조)을 사용한 침술을 제공할 것입니다.
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Dragons 스크립트는 치료를 관리하는 제공자가 피험자에게 읽어줄 것입니다.
피험자는 Dragons 프로토콜에 따라 침술 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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국방 및 재향군인 통증 평가 척도(DVPRS)
기간: 방문 1(0주차)
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DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 수치 평가 척도로 구성됩니다.
이는 급성 및 만성 통증을 모두 측정하는 데 있어 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다.
DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있는 선형 스케일 품질을 보여주었습니다.
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방문 1(0주차)
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국방 및 재향군인 통증 평가 척도(DVPRS)
기간: 2차 방문(4주차)
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DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 수치 평가 척도로 구성됩니다.
이는 급성 및 만성 통증을 모두 측정하는 데 있어 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다.
DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있는 선형 스케일 품질을 보여주었습니다.
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2차 방문(4주차)
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국방 및 재향군인 통증 평가 척도(DVPRS)
기간: 3차 방문(5주차)
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DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 수치 평가 척도로 구성됩니다.
이는 급성 및 만성 통증을 모두 측정하는 데 있어 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다.
DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있는 선형 스케일 품질을 보여주었습니다.
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3차 방문(5주차)
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국방 및 재향군인 통증 평가 척도(DVPRS)
기간: 4차 방문(6주차)
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DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 수치 평가 척도로 구성됩니다.
이는 급성 및 만성 통증을 모두 측정하는 데 있어 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다.
DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있는 선형 스케일 품질을 보여주었습니다.
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4차 방문(6주차)
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국방 및 재향군인 통증 평가 척도(DVPRS)
기간: 5차 방문(7주차)
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DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 수치 평가 척도로 구성됩니다.
이는 급성 및 만성 통증을 모두 측정하는 데 있어 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다.
DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있는 선형 스케일 품질을 보여주었습니다.
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5차 방문(7주차)
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국방 및 재향군인 통증 평가 척도(DVPRS)
기간: 6차 방문(11주차)
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DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 수치 평가 척도로 구성됩니다.
이는 급성 및 만성 통증을 모두 측정하는 데 있어 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다.
DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있는 선형 스케일 품질을 보여주었습니다.
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6차 방문(11주차)
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여성 비뇨생식기 통증 지수(GUPI)
기간: 방문 1(0주차)
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GUPI는 비뇨생식기 통증을 호소하는 남성과 여성 모두의 증상 정도를 평가하는 검증된 도구입니다.
범위는 0에서 45까지이며 파라메트릭 방법을 사용할 수 있는 선형 스케일 품질도 보여줍니다.
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방문 1(0주차)
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여성 비뇨생식기 통증 지수(GUPI)
기간: 2차 방문(4주차)
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GUPI는 비뇨생식기 통증을 호소하는 남성과 여성 모두의 증상 정도를 평가하는 검증된 도구입니다.
범위는 0에서 45까지이며 파라메트릭 방법을 사용할 수 있는 선형 스케일 품질도 보여줍니다.
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2차 방문(4주차)
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여성 비뇨생식기 통증 지수(GUPI)
기간: 3차 방문(5주차)
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GUPI는 비뇨생식기 통증을 호소하는 남성과 여성 모두의 증상 정도를 평가하는 검증된 도구입니다.
범위는 0에서 45까지이며 파라메트릭 방법을 사용할 수 있는 선형 스케일 품질도 보여줍니다.
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3차 방문(5주차)
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여성 비뇨생식기 통증 지수(GUPI)
기간: 4차 방문(6주차)
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GUPI는 비뇨생식기 통증을 호소하는 남성과 여성 모두의 증상 정도를 평가하는 검증된 도구입니다.
범위는 0에서 45까지이며 파라메트릭 방법을 사용할 수 있는 선형 스케일 품질도 보여줍니다.
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4차 방문(6주차)
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여성 비뇨생식기 통증 지수(GUPI)
기간: 5차 방문(7주차)
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GUPI는 비뇨생식기 통증을 호소하는 남성과 여성 모두의 증상 정도를 평가하는 검증된 도구입니다.
범위는 0에서 45까지이며 파라메트릭 방법을 사용할 수 있는 선형 스케일 품질도 보여줍니다.
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5차 방문(7주차)
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여성 비뇨생식기 통증 지수(GUPI)
기간: 6차 방문(11주차)
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GUPI는 비뇨생식기 통증을 호소하는 남성과 여성 모두의 증상 정도를 평가하는 검증된 도구입니다.
범위는 0에서 45까지이며 파라메트릭 방법을 사용할 수 있는 선형 스케일 품질도 보여줍니다.
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6차 방문(11주차)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DSM-5(PCL-5)에 대한 PTSD 체크리스트
기간: 방문 1(0주차)
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성적 외상의 병력이 있는 피험자에게 투여됩니다. PCL-5는 응답자가 지난 한 달 동안 PTSD 증상으로 얼마나 괴로움을 받았는지에 대한 PTSD 등급을 20개 항목으로 자가 보고하는 척도로, 0점(전혀 그렇지 않음)부터 4점(매우 심함) 범위의 5점 척도를 사용합니다. 응답은 총점으로 합산되며 점수가 높을수록 PTSD 증상 심각도가 더 높음을 나타냅니다. 총 증상 심각도 점수(범위 0~80)는 20개 항목 각각에 대한 점수를 합산하여 얻을 수 있습니다. 연구에 따르면 PCL-5 컷오프 점수가 31~33점일 경우 PTSD 가능성이 있음을 나타냅니다. 5~10점 변화는 신뢰할 수 있는 변화(즉, 우연에 의한 변화가 아님)를 나타내고, 10~20점 변화는 임상적으로 유의미한 변화를 나타냅니다. |
방문 1(0주차)
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DSM-5(PCL-5)에 대한 PTSD 체크리스트
기간: 2차 방문(4주차)
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성적 외상의 병력이 있는 피험자에게 투여됩니다. PCL-5는 응답자가 지난 한 달 동안 PTSD 증상으로 얼마나 괴로움을 받았는지에 대한 PTSD 등급을 20개 항목으로 자가 보고하는 척도로, 0점(전혀 그렇지 않음)부터 4점(매우 심함) 범위의 5점 척도를 사용합니다. 응답은 총점으로 합산되며 점수가 높을수록 PTSD 증상 심각도가 더 높음을 나타냅니다. 총 증상 심각도 점수(범위 0~80)는 20개 항목 각각에 대한 점수를 합산하여 얻을 수 있습니다. 연구에 따르면 PCL-5 컷오프 점수가 31~33점일 경우 PTSD 가능성이 있음을 나타냅니다. 5~10점 변화는 신뢰할 수 있는 변화(즉, 우연에 의한 변화가 아님)를 나타내고, 10~20점 변화는 임상적으로 유의미한 변화를 나타냅니다. |
2차 방문(4주차)
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DSM-5(PCL-5)에 대한 PTSD 체크리스트
기간: 3차 방문(5주차)
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성적 외상의 병력이 있는 피험자에게 투여됩니다. PCL-5는 응답자가 지난 한 달 동안 PTSD 증상으로 얼마나 괴로움을 받았는지에 대한 PTSD 등급을 20개 항목으로 자가 보고하는 척도로, 0점(전혀 그렇지 않음)부터 4점(매우 심함) 범위의 5점 척도를 사용합니다. 응답은 총점으로 합산되며 점수가 높을수록 PTSD 증상 심각도가 더 높음을 나타냅니다. 총 증상 심각도 점수(범위 0~80)는 20개 항목 각각에 대한 점수를 합산하여 얻을 수 있습니다. 연구에 따르면 PCL-5 컷오프 점수가 31~33점일 경우 PTSD 가능성이 있음을 나타냅니다. 5~10점 변화는 신뢰할 수 있는 변화(즉, 우연에 의한 변화가 아님)를 나타내고, 10~20점 변화는 임상적으로 유의미한 변화를 나타냅니다. |
3차 방문(5주차)
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DSM-5(PCL-5)에 대한 PTSD 체크리스트
기간: 4차 방문(6주차)
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성적 외상의 병력이 있는 피험자에게 투여됩니다. PCL-5는 응답자가 지난 한 달 동안 PTSD 증상으로 얼마나 괴로움을 받았는지에 대한 PTSD 등급을 20개 항목으로 자가 보고하는 척도로, 0점(전혀 그렇지 않음)부터 4점(매우 심함) 범위의 5점 척도를 사용합니다. 응답은 총점으로 합산되며 점수가 높을수록 PTSD 증상 심각도가 더 높음을 나타냅니다. 총 증상 심각도 점수(범위 0~80)는 20개 항목 각각에 대한 점수를 합산하여 얻을 수 있습니다. 연구에 따르면 PCL-5 컷오프 점수가 31~33점일 경우 PTSD 가능성이 있음을 나타냅니다. 5~10점 변화는 신뢰할 수 있는 변화(즉, 우연에 의한 변화가 아님)를 나타내고, 10~20점 변화는 임상적으로 유의미한 변화를 나타냅니다. |
4차 방문(6주차)
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DSM-5(PCL-5)에 대한 PTSD 체크리스트
기간: 5차 방문(7주차)
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성적 외상의 병력이 있는 피험자에게 투여됩니다. PCL-5는 응답자가 지난 한 달 동안 PTSD 증상으로 얼마나 괴로움을 받았는지에 대한 PTSD 등급을 20개 항목으로 자가 보고하는 척도로, 0점(전혀 그렇지 않음)부터 4점(매우 심함) 범위의 5점 척도를 사용합니다. 응답은 총점으로 합산되며 점수가 높을수록 PTSD 증상 심각도가 더 높음을 나타냅니다. 총 증상 심각도 점수(범위 0~80)는 20개 항목 각각에 대한 점수를 합산하여 얻을 수 있습니다. 연구에 따르면 PCL-5 컷오프 점수가 31~33점일 경우 PTSD 가능성이 있음을 나타냅니다. 5~10점 변화는 신뢰할 수 있는 변화(즉, 우연에 의한 변화가 아님)를 나타내고, 10~20점 변화는 임상적으로 유의미한 변화를 나타냅니다. |
5차 방문(7주차)
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DSM-5(PCL-5)에 대한 PTSD 체크리스트
기간: 6차 방문(11주차)
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성적 외상의 병력이 있는 피험자에게 투여됩니다. PCL-5는 응답자가 지난 한 달 동안 PTSD 증상으로 얼마나 괴로움을 받았는지에 대한 PTSD 등급을 20개 항목으로 자가 보고하는 척도로, 0점(전혀 그렇지 않음)부터 4점(매우 심함) 범위의 5점 척도를 사용합니다. 응답은 총점으로 합산되며 점수가 높을수록 PTSD 증상 심각도가 더 높음을 나타냅니다. 총 증상 심각도 점수(범위 0~80)는 20개 항목 각각에 대한 점수를 합산하여 얻을 수 있습니다. 연구에 따르면 PCL-5 컷오프 점수가 31~33점일 경우 PTSD 가능성이 있음을 나타냅니다. 5~10점 변화는 신뢰할 수 있는 변화(즉, 우연에 의한 변화가 아님)를 나타내고, 10~20점 변화는 임상적으로 유의미한 변화를 나타냅니다. |
6차 방문(11주차)
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Ahangari A. Prevalence of chronic pelvic pain among women: an updated review. Pain Physician. 2014 Mar-Apr;17(2):E141-7.
- Lamvu G, Carrillo J, Ouyang C, Rapkin A. Chronic Pelvic Pain in Women: A Review. JAMA. 2021 Jun 15;325(23):2381-2391. doi: 10.1001/jama.2021.2631.
- Li PS, Peng XM, Niu XX, Xu L, Hung Yu Ng E, Wang CC, Dai JF, Lu J, Liang RN. Efficacy of acupuncture for endometriosis-associated pain: a multicenter randomized single-blind placebo-controlled trial. Fertil Steril. 2023 May;119(5):815-823. doi: 10.1016/j.fertnstert.2023.01.034. Epub 2023 Jan 27.
- Zhu X, Hamilton KD, McNicol ED. Acupuncture for pain in endometriosis. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Sep 7;2011(9):CD007864. doi: 10.1002/14651858.CD007864.pub2.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MOMMC.2024.0029
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .