- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06388590
Akupunktur för kronisk bäckensmärta
Syftet med denna studie är att avgöra om alternativa smärtbehandlingsstrategier, nämligen akupunktur, kan bidra till att minska intensiteten av kvinnlig bäckensmärta jämfört med andra smärtkontrollmetoder. Denna forskningsstudie kommer specifikt att fokusera på Dragon's protokoll för akupunktur som kommer att försöka lindra kronisk icke-endometrios bäckensmärta för kvinnor både med och utan en historia av sexuella övergrepp.
Denna studie kan stödja bevis för ett billigt alternativt behandlingssätt för patienter med eller utan traumatisk sexuell historia och kronisk bäckensmärta.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att avgöra om alternativa smärtbehandlingsstrategier, nämligen akupunktur, kan bidra till att minska intensiteten av kvinnlig bäckensmärta jämfört med andra smärtkontrollmetoder. Denna forskningsstudie kommer specifikt att fokusera på Dragon's protokoll för akupunktur som kommer att försöka lindra kronisk icke-endometrios bäckensmärta för kvinnor både med och utan en historia av sexuella övergrepp. Dragons-protokollet består av två delar, båda färdigställda vid samma besök; externa drakar (nålar placeras på kroppens ryggyta) och inre drakar (nålar placeras på kroppens ventrala yta). I kinesisk akupunkturteori representerar externa drakar de traumatiska händelserna som händer i vårt liv och de inre drakarna representerar drakar som lever i kroppen och slåss mot de yttre drakarna. Det används för att behandla posttraumatisk stress. Under externa drakar tänker patienten på tidigare trauma (släpp in de yttre drakarna) och under den andra fasen av behandlingen slåss de interna drakarna mot de yttre drakarna. Ur ett västerländskt neurobiologiskt perspektiv tyder klinisk erfarenhet på att patienter med posttraumatisk stress har minnen lagrade i det limbiska systemet, som när de utlöses aktiverar det sympatiska nervsystemet. Dragons tillåter hjärnan att "bearbeta" dessa minnen så att triggers inte aktiverar ett sympatiskt svar hos patienten. Mekanismen är okänd, men utredarna teoretiserar att det kan bero på vagal stimulering från nålarna medan patienten "återupplever" den traumatiska händelsen och därmed upplever händelsen i ett parasympatiskt tillstånd. Denna intervention kommer att jämföras med andra behandlingsmetoder som fysioterapi i bäckenbotten, icke-steroida antiinflammatoriska medel, osteopatisk manipulativ medicin eller något annat vanligt sätt att uppnå smärtkontroll som erbjuds av deras leverantörer.
Utredarna kommer att mäta smärtnivåer före och efter ingreppet med hjälp av standarden militära försvars- och veteranssmärtaskala (DVPRS) utöver ett litteraturbaserat frågeformulär för bäckensmärta, Female Genitourinary Pain Index (GUPI). Utöver smärtindexskalorna kommer patienter med sexuellt trauma i anamnesen att få PTSD Checklista för DSM-5 (PCL-5) som är ett standardiserat mätverktyg för att bedöma för PTSD. Den medföljande akupunkturinterventionen, Dragon's, används klassiskt för att behandla både fysisk och känslomässig smärta. Därför kommer en delanalys att utföras för att utvärdera förbättring av PTSD-symtom hos personer med en historia av sexuella övergrepp och trauma.
Hypotesen för denna studie är att akupunktur med Dragons kommer att minska kronisk bäckensmärta hos kvinnor med och utan en historia av sexuellt trauma eftersom den är utformad för att behandla både fysisk och känslomässig smärta. Detta är en relativt säker, effektiv och icke-invasiv behandlingsstrategi som kan erbjudas som ett alternativt medel för smärtkontroll när traditionella metoder är ineffektiva.
Screeningbesök (30 minuter)
- Skaffa och dokumentera undertecknat dokument för informerat samtycke och HIPAA-auktorisering
- Verifiera ämnesbehörighet baserat på inklusions-/exkluderingskriterier via journalgranskning
- Registrera alla mediciner personen tar
- Samla in demografisk information för att inkludera DoD-ID, ålder, ras, tilldelat kön vid födseln, militär status (aktiv tjänst, reserv, pensionerad, separerad eller beroende), historia av sexuella övergrepp före uppkomsten av bäckensmärta, historia av psykiska diagnoser (t.ex. ångest, depression, PTSD), tidigare behandlingar som används för att behandla bäckensmärta
Patienturval kommer att vara både kontroll- och behandlingsgrupper. Individer kommer inte att delas in i distinkta grupper. Patienterna kommer att fungera som sina egna kontroller. Kontrollpatienter kommer att delta i standardvårdsterapier inklusive sjukgymnastik, psykoterapi, beteendehälsa, typisk primärvårdshantering, etc. som bedöms lämpligt av primärvårdsleverantören under 4 veckor före studieintervention. Samma patienter kommer sedan att omvärderas och kommer att erbjudas akupunktur med Dragon-teknik (se bilaga Protokoll för nålinsättning) som ett medel för smärtkontroll en gång per vecka i 4 veckor. Smärtresultat kommer att bedömas med Defense and Veterans Pain Rating Scale (DVPRS) och Female Genitourinary Pain Index (GUPI). För försökspersoner med sexuellt trauma i anamnesen kommer en delanalys att bedöma symptomförändring före och efter behandling med PTSD Checklista för DSM-5 (PCL-5).
Besök 1 (vecka 0) (kan vara samma dag som screeningbesöket) (20 minuter):
- Administrera DVPRS inklusive kompletterande livskvalitetsfrågor
- Administrera GUPI
- Administrera PCL-5 till personer med en historia av sexuella övergrepp
Besök 2 (vecka 4) (60 minuter) (Personlig):
- Försökspersonerna kommer att rapportera vilka behandlingar de har fått sedan screeningbesöket
- Administrera DVPRS inklusive kompletterande livskvalitetsfrågor
- Administrera GUPI
- Administrera PCL-5 varje månad till personer med en historia av sexuella övergrepp
- Dragons Script kommer att läsas upp för försökspersonerna av den vårdgivare som administrerar behandlingen
- Försökspersonerna kommer att få sin första akupunkturbehandling med Dragons
Besök 3 (vecka 5) (60 minuter) (Personlig):
- Administrera DVPRS inklusive kompletterande livskvalitetsfrågor
- Administrera GUPI
- Administrera PCL-5 varje vecka till personer med en historia av sexuella övergrepp
- Dragons Script kommer att läsas upp för försökspersonerna av leverantören som administrerar behandlingen (besök 3-5 kan försökspersonen välja att läsa skriptet själv).
- Försökspersonerna kommer att få sin andra akupunkturbehandling med Dragons
Besök 4 (vecka 6) (60 minuter) (Personlig):
- Administrera DVPRS inklusive kompletterande livskvalitetsfrågor
- Administrera GUPI
- Administrera PCL-5 varje vecka till personer med en historia av sexuella övergrepp
- Dragons Script kommer att läsas upp för försökspersonerna av leverantören som administrerar behandlingen (besök 3-5 kan försökspersonen välja att läsa skriptet själv).
- Försökspersonerna kommer att få sin tredje akupunkturbehandling med Dragons
Besök 5 (vecka 7) (60 minuter) (Personlig):
- Administrera DVPRS inklusive kompletterande livskvalitetsfrågor
- Administrera GUPI
- Administrera PCL-5 varje vecka till personer med en historia av sexuella övergrepp
- Dragons Script kommer att läsas upp för försökspersonerna av leverantören som administrerar behandlingen (besök 3-5 kan försökspersonen välja att läsa skriptet själv).
- Försökspersonerna kommer att få sin fjärde akupunkturbehandling med Dragons
Besök 6 (vecka 11) (60 minuter) Kan göras virtuellt:
- Administrera DVPRS inklusive kompletterande livskvalitetsfrågor
- Administrera GUPI
- Administrera PCL-5 varje månad till personer med en historia av sexuella övergrepp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Amanda Crawford, MSHS
- Telefonnummer: 7026533583
- E-post: amanda.j.crawford.ctr@health.mil
Studieorter
-
-
Nevada
-
Nellis Air Force Base, Nevada, Förenta staterna, 89191
- Rekrytering
- Mike O'Callaghan Military Medical Center
-
Kontakt:
- Amanda J Crawford, MSHS
- Telefonnummer: 702-653-3583
- E-post: amanda.j.crawford.ctr@health.mil
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
**Patienter måste kunna få vård på Nellis Air Force Base (en militär anläggning) för att kunna delta i denna studie**
Inklusionskriterier:
- Active Duty och DoD kvinnliga förmånstagare (dvs. tidigare militär, make, anhörig) i åldern 21-65 med kronisk bäckensmärta
- Kvinnor eller individer som inte identifierar sig som kvinnor med kvinnliga organ/kvinnlig genotyp, enligt ovan som också antingen har eller inte har en historia av sexuella övergrepp
- Har negativa laparoskopiska fynd för endometrios
Exklusions kriterier:
- Individer som identifierar sig som kvinnor vars kön vid födseln inte var kvinna
- Allvarliga psykiska störningar som inkluderar alla störningar med psykotiska egenskaper (t.ex. schizofreni, bipolär, schizoaffektiv störning)
- Bäckensmärta som ett resultat av allvarliga fysiska trauman (exklusive sexuella övergrepp) såsom traumatisk förlossning, bäckenfrakturer eller något annat trauma som bestäms av PI eller AI.
- Graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Patientkohort: Kontroll
Patienturval kommer att vara både kontroll- och behandlingsgrupper.
Individer kommer inte att delas in i distinkta grupper.
Patienterna kommer att fungera som sina egna kontroller.
Kontrollpatienter kommer att delta i standardvårdsterapier inklusive sjukgymnastik, psykoterapi, beteendehälsa, typisk primärvårdshantering, etc. som bedöms lämpligt av primärvårdsleverantören under 4 veckor före studieintervention.
Samma patienter kommer sedan att gå över och utvärderas på nytt och kommer att erbjudas akupunktur med Dragon-teknik (se bilaga Protokoll för nålinsättning) som ett medel för smärtkontroll en gång per vecka i 4 veckor.
|
Standardbehandlingar inklusive sjukgymnastik, psykoterapi, beteendehälsa, typisk primärvårdshantering, etc. som bedöms lämpligt av primärvårdsgivaren under 4 veckor före studieintervention.
|
Experimentell: Patientkohort: Intervention
Patienturval kommer att vara både kontroll- och behandlingsgrupper.
Individer kommer inte att delas in i distinkta grupper.
Patienterna kommer att fungera som sina egna kontroller.
Kontrollpatienter kommer att delta i standardvårdsterapier inklusive sjukgymnastik, psykoterapi, beteendehälsa, typisk primärvårdshantering, etc. som bedöms lämpligt av primärvårdsleverantören under 4 veckor före studieintervention.
Samma patienter kommer sedan att gå över och utvärderas på nytt och kommer att erbjudas akupunktur med Dragon-teknik (se bilaga Protokoll för nålinsättning) som ett medel för smärtkontroll en gång per vecka i 4 veckor.
|
Dragons Script kommer att läsas upp för försökspersonerna av den vårdgivare som administrerar behandlingen.
Försökspersonerna kommer att få sin akupunkturbehandling med Dragons protokoll.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Defense and Veterans Pain Rating Scale (DVPRS)
Tidsram: Besök 1 (vecka 0)
|
DVPRS består av en 11-punkts numerisk betygsskala där 0 indikerar ingen smärta och 10 indikerar svår smärta.
Det har bekräftats för tillförlitlighet och validitet vid mätning av både akut och kronisk smärta och är för närvarande standarden för smärtmätning i hela DoD och VA hälsosystem.
DVPRS har visat linjära skalkvaliteter som gör att parametriska metoder kan användas.
|
Besök 1 (vecka 0)
|
Defense and Veterans Pain Rating Scale (DVPRS)
Tidsram: Besök 2 (vecka 4)
|
DVPRS består av en 11-punkts numerisk betygsskala där 0 indikerar ingen smärta och 10 indikerar svår smärta.
Det har bekräftats för tillförlitlighet och validitet vid mätning av både akut och kronisk smärta och är för närvarande standarden för smärtmätning i hela DoD och VA hälsosystem.
DVPRS har visat linjära skalkvaliteter som gör att parametriska metoder kan användas.
|
Besök 2 (vecka 4)
|
Defense and Veterans Pain Rating Scale (DVPRS)
Tidsram: Besök 3 (vecka 5)
|
DVPRS består av en 11-punkts numerisk betygsskala där 0 indikerar ingen smärta och 10 indikerar svår smärta.
Det har bekräftats för tillförlitlighet och validitet vid mätning av både akut och kronisk smärta och är för närvarande standarden för smärtmätning i hela DoD och VA hälsosystem.
DVPRS har visat linjära skalkvaliteter som gör att parametriska metoder kan användas.
|
Besök 3 (vecka 5)
|
Defense and Veterans Pain Rating Scale (DVPRS)
Tidsram: Besök 4 (vecka 6)
|
DVPRS består av en 11-punkts numerisk betygsskala där 0 indikerar ingen smärta och 10 indikerar svår smärta.
Det har bekräftats för tillförlitlighet och validitet vid mätning av både akut och kronisk smärta och är för närvarande standarden för smärtmätning i hela DoD och VA hälsosystem.
DVPRS har visat linjära skalkvaliteter som gör att parametriska metoder kan användas.
|
Besök 4 (vecka 6)
|
Defense and Veterans Pain Rating Scale (DVPRS)
Tidsram: Besök 5 (vecka 7)
|
DVPRS består av en 11-punkts numerisk betygsskala där 0 indikerar ingen smärta och 10 indikerar svår smärta.
Det har bekräftats för tillförlitlighet och validitet vid mätning av både akut och kronisk smärta och är för närvarande standarden för smärtmätning i hela DoD och VA hälsosystem.
DVPRS har visat linjära skalkvaliteter som gör att parametriska metoder kan användas.
|
Besök 5 (vecka 7)
|
Defense and Veterans Pain Rating Scale (DVPRS)
Tidsram: Besök 6 (vecka 11)
|
DVPRS består av en 11-punkts numerisk betygsskala där 0 indikerar ingen smärta och 10 indikerar svår smärta.
Det har bekräftats för tillförlitlighet och validitet vid mätning av både akut och kronisk smärta och är för närvarande standarden för smärtmätning i hela DoD och VA hälsosystem.
DVPRS har visat linjära skalkvaliteter som gör att parametriska metoder kan användas.
|
Besök 6 (vecka 11)
|
Female Genitourinary Pain Index (GUPI)
Tidsram: Besök 1 (vecka 0)
|
GUPI är ett validerat instrument för att bedöma graden av symtom hos både män och kvinnor med genitourinära smärtbesvär.
Den har ett intervall från 0 till 45 och har också visat linjära skalkvaliteter som gör att parametriska metoder kan användas.
|
Besök 1 (vecka 0)
|
Female Genitourinary Pain Index (GUPI)
Tidsram: Besök 2 (vecka 4)
|
GUPI är ett validerat instrument för att bedöma graden av symtom hos både män och kvinnor med genitourinära smärtbesvär.
Den har ett intervall från 0 till 45 och har också visat linjära skalkvaliteter som gör att parametriska metoder kan användas.
|
Besök 2 (vecka 4)
|
Female Genitourinary Pain Index (GUPI)
Tidsram: Besök 3 (vecka 5)
|
GUPI är ett validerat instrument för att bedöma graden av symtom hos både män och kvinnor med genitourinära smärtbesvär.
Den har ett intervall från 0 till 45 och har också visat linjära skalkvaliteter som gör att parametriska metoder kan användas.
|
Besök 3 (vecka 5)
|
Female Genitourinary Pain Index (GUPI)
Tidsram: Besök 4 (vecka 6)
|
GUPI är ett validerat instrument för att bedöma graden av symtom hos både män och kvinnor med genitourinära smärtbesvär.
Den har ett intervall från 0 till 45 och har också visat linjära skalkvaliteter som gör att parametriska metoder kan användas.
|
Besök 4 (vecka 6)
|
Female Genitourinary Pain Index (GUPI)
Tidsram: Besök 5 (vecka 7)
|
GUPI är ett validerat instrument för att bedöma graden av symtom hos både män och kvinnor med genitourinära smärtbesvär.
Den har ett intervall från 0 till 45 och har också visat linjära skalkvaliteter som gör att parametriska metoder kan användas.
|
Besök 5 (vecka 7)
|
Female Genitourinary Pain Index (GUPI)
Tidsram: Besök 6 (vecka 11)
|
GUPI är ett validerat instrument för att bedöma graden av symtom hos både män och kvinnor med genitourinära smärtbesvär.
Den har ett intervall från 0 till 45 och har också visat linjära skalkvaliteter som gör att parametriska metoder kan användas.
|
Besök 6 (vecka 11)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
PTSD checklista för DSM-5 (PCL-5)
Tidsram: Besök 1 (vecka 0)
|
Kommer att administreras till personer med tidigare sexuella trauman. PCL-5 är ett självrapporterande mått på 20 punkter för att PTSD betygsätter hur respondenten har besvärats av PTSD-symtom under den senaste månaden med hjälp av en 5-gradig skala som sträcker sig från 0 (inte alls) till 4 (extremt). Svaren summeras till en total poäng med högre poäng tyder på större PTSD-symptom. En total symtomsvårighetspoäng (intervall 0 - 80) kan erhållas genom att summera poängen för vart och ett av de 20 objekten. Forskning tyder på att en PCL-5 cutoff-poäng mellan 31-33 är en indikation på trolig PTSD. En förändring på 5 - 10 poäng representerar en tillförlitlig förändring (dvs förändring som inte beror på slumpen) och en förändring på 10 - 20 poäng representerar kliniskt signifikant förändring. |
Besök 1 (vecka 0)
|
PTSD checklista för DSM-5 (PCL-5)
Tidsram: Besök 2 (vecka 4)
|
Kommer att administreras till personer med tidigare sexuella trauman. PCL-5 är ett självrapporterande mått på 20 punkter för att PTSD betygsätter hur respondenten har besvärats av PTSD-symtom under den senaste månaden med hjälp av en 5-gradig skala som sträcker sig från 0 (inte alls) till 4 (extremt). Svaren summeras till en total poäng med högre poäng tyder på större PTSD-symptom. En total symtomsvårighetspoäng (intervall 0 - 80) kan erhållas genom att summera poängen för vart och ett av de 20 objekten. Forskning tyder på att en PCL-5 cutoff-poäng mellan 31-33 är en indikation på trolig PTSD. En förändring på 5 - 10 poäng representerar en tillförlitlig förändring (dvs förändring som inte beror på slumpen) och en förändring på 10 - 20 poäng representerar kliniskt signifikant förändring. |
Besök 2 (vecka 4)
|
PTSD checklista för DSM-5 (PCL-5)
Tidsram: Besök 3 (vecka 5)
|
Kommer att administreras till personer med tidigare sexuella trauman. PCL-5 är ett självrapporterande mått på 20 punkter för att PTSD betygsätter hur respondenten har besvärats av PTSD-symtom under den senaste månaden med hjälp av en 5-gradig skala som sträcker sig från 0 (inte alls) till 4 (extremt). Svaren summeras till en total poäng med högre poäng tyder på större PTSD-symptom. En total symtomsvårighetspoäng (intervall 0 - 80) kan erhållas genom att summera poängen för vart och ett av de 20 objekten. Forskning tyder på att en PCL-5 cutoff-poäng mellan 31-33 är en indikation på trolig PTSD. En förändring på 5 - 10 poäng representerar en tillförlitlig förändring (dvs förändring som inte beror på slumpen) och en förändring på 10 - 20 poäng representerar kliniskt signifikant förändring. |
Besök 3 (vecka 5)
|
PTSD checklista för DSM-5 (PCL-5)
Tidsram: Besök 4 (vecka 6)
|
Kommer att administreras till personer med tidigare sexuella trauman. PCL-5 är ett självrapporterande mått på 20 punkter för att PTSD betygsätter hur respondenten har besvärats av PTSD-symtom under den senaste månaden med hjälp av en 5-gradig skala som sträcker sig från 0 (inte alls) till 4 (extremt). Svaren summeras till en total poäng med högre poäng tyder på större PTSD-symptom. En total symtomsvårighetspoäng (intervall 0 - 80) kan erhållas genom att summera poängen för vart och ett av de 20 objekten. Forskning tyder på att en PCL-5 cutoff-poäng mellan 31-33 är en indikation på trolig PTSD. En förändring på 5 - 10 poäng representerar en tillförlitlig förändring (dvs förändring som inte beror på slumpen) och en förändring på 10 - 20 poäng representerar kliniskt signifikant förändring. |
Besök 4 (vecka 6)
|
PTSD checklista för DSM-5 (PCL-5)
Tidsram: Besök 5 (vecka 7)
|
Kommer att administreras till personer med tidigare sexuella trauman. PCL-5 är ett självrapporterande mått på 20 punkter för att PTSD betygsätter hur respondenten har besvärats av PTSD-symtom under den senaste månaden med hjälp av en 5-gradig skala som sträcker sig från 0 (inte alls) till 4 (extremt). Svaren summeras till en total poäng med högre poäng tyder på större PTSD-symptom. En total symtomsvårighetspoäng (intervall 0 - 80) kan erhållas genom att summera poängen för vart och ett av de 20 objekten. Forskning tyder på att en PCL-5 cutoff-poäng mellan 31-33 är en indikation på trolig PTSD. En förändring på 5 - 10 poäng representerar en tillförlitlig förändring (dvs förändring som inte beror på slumpen) och en förändring på 10 - 20 poäng representerar kliniskt signifikant förändring. |
Besök 5 (vecka 7)
|
PTSD checklista för DSM-5 (PCL-5)
Tidsram: Besök 6 (vecka 11)
|
Kommer att administreras till personer med tidigare sexuella trauman. PCL-5 är ett självrapporterande mått på 20 punkter för att PTSD betygsätter hur respondenten har besvärats av PTSD-symtom under den senaste månaden med hjälp av en 5-gradig skala som sträcker sig från 0 (inte alls) till 4 (extremt). Svaren summeras till en total poäng med högre poäng tyder på större PTSD-symptom. En total symtomsvårighetspoäng (intervall 0 - 80) kan erhållas genom att summera poängen för vart och ett av de 20 objekten. Forskning tyder på att en PCL-5 cutoff-poäng mellan 31-33 är en indikation på trolig PTSD. En förändring på 5 - 10 poäng representerar en tillförlitlig förändring (dvs förändring som inte beror på slumpen) och en förändring på 10 - 20 poäng representerar kliniskt signifikant förändring. |
Besök 6 (vecka 11)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Ahangari A. Prevalence of chronic pelvic pain among women: an updated review. Pain Physician. 2014 Mar-Apr;17(2):E141-7.
- Lamvu G, Carrillo J, Ouyang C, Rapkin A. Chronic Pelvic Pain in Women: A Review. JAMA. 2021 Jun 15;325(23):2381-2391. doi: 10.1001/jama.2021.2631.
- Li PS, Peng XM, Niu XX, Xu L, Hung Yu Ng E, Wang CC, Dai JF, Lu J, Liang RN. Efficacy of acupuncture for endometriosis-associated pain: a multicenter randomized single-blind placebo-controlled trial. Fertil Steril. 2023 May;119(5):815-823. doi: 10.1016/j.fertnstert.2023.01.034. Epub 2023 Jan 27.
- Zhu X, Hamilton KD, McNicol ED. Acupuncture for pain in endometriosis. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Sep 7;2011(9):CD007864. doi: 10.1002/14651858.CD007864.pub2.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MOMMC.2024.0029
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Bäckensmärta
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain Scale
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityAvslutadSterilisering, Tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...RekryteringVisual Analog Pain ScaleKalkon
-
Ankara UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain ScaleKalkon
-
East Carolina UniversityIndragen
-
University Hospital, GrenobleAvslutadDövhet | Visual Analog Pain ScaleFrankrike
-
Moens MaartenRekryteringMisslyckad Ryggkirurgi Syndrom | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
Moens MaartenVrije Universiteit BrusselRekryteringRyggmärgsstimulering | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
Örebro University, SwedenAvslutadPostoperativ smärtintensitet | Rescue Pain KravSverige
-
Wake Forest University Health SciencesRekryteringPhantom Limb Pain (PLP)Förenta staterna
Kliniska prövningar på Vårdstandard
-
Johns Hopkins UniversityRekryteringKompartmentsyndrom i ben | Extrakorporeal membransyresättningskomplikation | Extremitetsischemi, kritisk | ExtremitetsischemiFörenta staterna
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) och andra samarbetspartnersAvslutadOproportionerlig form | Utökade fettkuddarFörenta staterna
-
Rhizen Pharmaceuticals SAIncozen Therapeutics Pvt LtdAvslutad
-
Precise Dx, Inc.The Cleveland ClinicHar inte rekryterat ännu
-
Cerus CorporationAvslutadTransfusionsrelaterad akut lungskadaFörenta staterna
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterAvslutad
-
The Methodist Hospital Research InstituteOkänd
-
Janssen Research & Development, LLCRekryteringÄrftliga näthinnesjukdomarFörenta staterna, Korea, Republiken av, Kanada, Spanien, Danmark, Tyskland, Frankrike, Italien, Israel, Österrike, Storbritannien
-
American Burn AssociationU.S. Army Medical Research and Development CommandAvslutad