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암에 걸린 어린이를 위한 학교 적응 프로그램 복귀 (web-based)

2025년 9월 23일 업데이트: Gizem Çakır, Gazi University

암 환아를 위한 웹 기반 학교 복귀 적응 프로그램의 효용성: 메타이론 기반 실천 연구

본 연구는 암 진단을 받은 8~17세 아동을 대상으로 개학 적응 프로그램이 사회적 불안 점수, 대처 점수, 개학 준비도 점수에 미치는 영향을 평가할 계획이다.

H1: 개학 적응 프로그램 전후 아동의 사회불안 점수에 유의미한 차이가 있는가? H2: 개학 적응 프로그램 전후의 아동 대처 점수에 유의미한 차이가 있습니까? H3: 개학 적응 프로그램 전후에 어린이의 학교 복귀 준비 상태에 유의미한 차이가 있습니까?

연구 개요

상세 설명

연구의 중요성 암 진단을 받은 어린이가 경험할 수 있는 질병 관련 의학적, 심리사회적 어려움이 있습니다(Rabin, Simpson, Morrow, & Pinto, 2011). 표준 학교 간호 관행은 어린이의 신체적, 정서적, 심리적, 사회적 및 학문적 요구를 충족시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 그러나 학교 복귀 시 적용하기로 결정된 진료 표준은 아직 개발되지 않았습니다. 따라서 표준 학교 간호 관행은 암 진단을 받은 아동의 건강 및 교육적 요구를 충족시키기에 충분하지 않다고 생각됩니다(Ellis et al., 2013; Thompson et al., 2015). 세계적으로는 암 진단 후 어린이의 학교 복귀 과정에서 인구 집단에 적합한 관행/방법/모델을 사용하여 계획이 수립되었습니다. 암 진단을 받은 아동, 가족, 동료, 교사 및 교직원에게 도움이 될 수 있으므로 신학기 프로그램을 개발하는 것이 좋습니다(Canter & Roberts, 2012). 본 연구에서는 학교-가족-병원 간의 개학 프로토콜을 통해 전환 케어를 개략적으로 관리하고 케어 조정과 아동의 안전을 보장하는 것을 목표로 합니다. 개학 적응 프로그램의 개입이 아동, 부모, 교사 및 동료에게 이루어질 것이라는 사실은 요구 사항에 대한 전체적인 접근 방식을 보여줍니다.

신청 장소:

어린이병원 소아백혈병 외래 진료소에서 시행됩니다.

연구 집단 연구 집단은 아동 병원의 소아 백혈병 외래 진료소에서 암 진단을 받고 추적 조사를 받은 어린이들로 구성되었습니다.

연구 샘플 연구는 단일 그룹을 대상으로 수행됩니다. 프로그램 평가 연구에 관한 간행물에서는 에타제곱이 최소 0.06 및 85% 검정력이어야 한다고 권장합니다(Crisan & Elliott, 2018). 이 정보를 바탕으로 검정력 85%, 오차 한계 5%의 G*Power 분석으로 추정된 표본 크기는 26입니다. 방법과 측정 도구 측면에서 유사한 연구는 문헌에 없지만, 개학 개입 범위 내에서 유사한 모집단을 대상으로 실시한 연구에서는 사례 손실이 16~32% 사이인 것으로 나타났습니다. 이러한 이유로 계산된 표본 크기를 32% 늘려 표본 크기를 35명으로 결정했습니다.

데이터 수집 도구 데이터 수집에 사용할 계획은 다음과 같습니다.

  1. 자녀 및 부모 설명 정보 양식
  2. 아동의 학교 복귀 과정을 위한 데이터 수집 양식
  3. 어린이를 위한 사회 불안 척도 개정판
  4. 청소년을 위한 사회 불안 척도
  5. 소아암 대처 척도
  6. 종양학적 문제가 있는 아동을 위한 학교 복귀 준비 규모: 7~18세
  7. 프로세스 평가 양식

통계 분석 연구를 통해 얻은 데이터는 SPSS 29.0 패키지 데이터 프로그램에서 평가됩니다. 데이터 분석에서는 정규 분포를 갖는 사회인구학적 데이터에 대해 독립 집단 t-테스트가 적용됩니다. 개학 적응 프로그램 시행 전과 후의 측정값을 집단별로 비교하는데 있어서 모수적 가정은 t-test를 사용하고, 모수적 가정을 만족하지 못하는 경우에는 Wilcoxon signed-rank test를 사용한다. 종속집단의 통계적 유의성을 측정하기 위해 모수적 가정이 충족되면 단일요인 분산분석을 사용하고, 모수적 가정이 충족되지 않으면 프리드먼 분산분석을 사용합니다. 기술통계의 유의수준은 p<0.05입니다. 질적 데이터 평가에는 주제별 내용 분석 방법이 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

어린이들을위한

  • 8~17세
  • 암 진단(백혈병, 림프종, 고형종양)
  • 백혈병 진단을 받은 아동의 유지치료를 받았거나 받은 적이 있는 경우
  • 다른 유형의 암으로 진단받은 소아는 치료를 완료했거나 외래 치료를 계속하고 있습니다.
  • 진단 및 치료 과정을 거쳐도 학교를 시작하지 않음
  • 진단 및 치료 과정을 거쳐 학교에 입학했으나 적응 과정을 관리하지 못해 다시 결석한 경우
  • 인터넷 접속 가능
  • 인터넷, 컴퓨터, 전화를 사용할 수 있는 능력
  • 터키어 구사 능력
  • 연구 참여 수락 부모의 경우;
  • 컴퓨터나 스마트폰이 있으면
  • 인터넷 접속 가능
  • 인터넷, 컴퓨터, 전화를 사용할 수 있는 능력
  • 터키어 구사 능력
  • 연구 참여 수락

제외 기준:

  • 신체적 및/또는 정신적 특별한 치료가 필요한 경우
  • 배우는 어려움
  • 정신과적 진단을 받은 경우(심각한 우울증 등)
  • 뇌종양으로 진단됨
  • 골육종으로 진단됨
  • 면역억제요법을 받고 있다
  • 지난 1년간 심각한 스트레스 상황을 경험한 경우(사망, 암치료 이외의 이유로 수술을 받은 경우 등)
  • 연구가 진행되는 기간에 중등 및 고등 교육 시험을 치릅니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 학교 재입국 적응 프로그램의 구현 및 평가
상담 인터뷰 및 워크샵은 웹 기반 교육을받는 어린이들과 동시에 개최됩니다. 총 4 개의 모듈이 있습니다. 첫 번째 모듈은 2 주 지속됩니다. 상담 인터뷰는 2 주차에 시작됩니다. 구현은 5 주 안에 완료됩니다.
여기에는 어린이의 의사 소통, 대처 및 사회 생활 기술을 개발하고 학교 과정으로의 복귀를위한 심리 사회적 준비가 포함됩니다. 이 모듈에는 이론적 설명, 이야기, 워크샵 및 상담 세션이 포함됩니다. 학부모, 교사 및 동료를 위해 별도의 교육 모듈이 개발되었습니다.
다른 이름들:
  • 워크샵
1 단계의 요구 평가의 일환으로 암 환자와 약 20-30 분 동안의 부모와의 개별 인터뷰가 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 불안
기간: 중재 전, 학교를 시작하기 전, 학교 시작 1 개월, 방과 후 3 개월 후
어린이들에 대한 사회적 불안 척도. 척도에서 얻을 수있는 점수는 18-90이며 척도 점수가 증가함에 따라 사회적 불안 수준이 증가합니다.
중재 전, 학교를 시작하기 전, 학교 시작 1 개월, 방과 후 3 개월 후
갓돌
기간: 중재 전, 학교를 시작하기 전, 학교 시작 1 개월, 방과 후 3 개월 후
소아암 대처 척도. 척도에서 얻을 수있는 점수는 0-99 사이이며 스케일 점수가 증가함에 따라 대처 전략이 증가합니다.
중재 전, 학교를 시작하기 전, 학교 시작 1 개월, 방과 후 3 개월 후
학교 준비로 돌아갑니다
기간: 중재 전, 학교를 시작하기 전, 학교 시작 1 개월, 방과 후 3 개월 후
종양 학적 문제가있는 어린이를위한 학교 준비 척도로 돌아 가기 : 7-18 세. 척도에서 얻을 수있는 점수는 0에서 152 사이이며 점수가 높을수록 학교 준비가 증가 함을 나타냅니다.
중재 전, 학교를 시작하기 전, 학교 시작 1 개월, 방과 후 3 개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로세스 평가
기간: 개학 후 1개월, 3개월
학교 복귀 프로세스 데이터 수집 양식
개학 후 1개월, 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Gizem Cakir, PhD, Gazi University Nursing Faculty

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 6일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 다른 연구자와 공유되지 않습니다. 데이터는 개인이기 때문에 윤리적으로 적합하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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