지역 지방분해 인슐린 규제
2026년 4월 7일 업데이트: Michael D. Jensen, Mayo Clinic
국소 지방분해의 인슐린 조절
복부에 체중이 가장 많이 늘어나는 성인은 일반적으로 마른 성인과 같은 방식으로 인슐린에 반응하지 않습니다.
연구자들은 신체 유형이 다른 사람들에게서 지방 조직이 다르게 반응하는 이유를 이해하려고 노력하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
지방분해를 억제하는 두 가지 조건과 지방분해를 현저하게 자극하는 조건에서 UBO가 있거나 없는 지원자의 지역 FFA 방출을 측정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
48
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic in Rochester
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연락하다:
- Madeline S Reid
- 전화번호: 507-255-0007
- 이메일: reid.madeline@mayo.edu
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수석 연구원:
- Michael D Jensen, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 지침을 이해하고 연구 절차를 따를 수 있으며 서면 동의서를 기꺼이 제공할 수 있는 18~65세의 남성과 여성이 포함됩니다. 자원봉사자는 연구 전 3일 동안 Mayo CRTU의 모든 식사를 섭취하는 등에너지 식단을 섭취합니다.
과체중/비만 자원봉사자의 BMI는 29.0 - 37.0kg/m2입니다.
- 여성의 상체/내장 비만(UBO)은 허리-엉덩이 비율(WHR) > 0.85 및/또는 단일 슬라이스 CT 스캔으로 내장 지방이 증가한 여성으로 정의됩니다. 일반적으로 CT 스캔으로 내장 지방이 120 cm2를 초과하거나 내장 지방/총 지방 비율 > 0.30 및/또는 ATP III 기준에 정의된 대사 증후군의 생화학적 증거(공복 혈장 중성지방 ≥ 150 mg/dL, 여성의 경우 HDL-콜레스테롤 < 50 mg/dL 및 < 40 mg/dL) 남성의 경우 dL, 공복 혈당 ≥ 100mg/dL). 남성의 상체 비만은 허리-엉덩이 비율 >0.95로 정의됩니다. 및/또는 단일 슬라이스 CT 스캔 및/또는 ATP III 기준에 정의된 대사 증후군의 생화학적 증거에 의한 내장 지방 증가(내장 지방 면적 > 180 cm2 또는 CT에 의한 내장/총 지방 복부 비율 > 0.40). 이러한 내장지방 수치는 메이요클리닉(Mayo Clinic)에서 당사의 방법으로 수집한 데이터를 기반으로 하며, 이상지질혈증 및 고인슐린혈증과 상관관계가 있습니다.
- 여성의 하체 비만(LBO)은 허리-엉덩이 비율이 0.75 미만 및/또는 단일 슬라이스 CT 스캔에 의한 하부 내장 지방(보통 120cm2 미만 또는 내장 지방/총 지방 비율이 0.30 이하, 공복)으로 정의됩니다. 정상 범위 내의 혈장 중성지방. "하체 남성"이라는 용어는 과도한 체지방에도 불구하고 지방 인슐린 민감성을 특징으로 하는 남성 표현형을 설명하는 데 사용됩니다. 허리 대 엉덩이 비율은 여성의 경우이므로 이 설명에는 적합하지 않습니다. LBO 남성은 DEXA를 통해 정상적인 공복 혈장 트리글리세리드, 정상적인 공복 혈장 포도당 및 비례적인 다리 지방이 더 큰 비만 남성으로 정의됩니다.
여성 피험자는 다음 기준을 충족하는 경우 자격이 있습니다.
- 임신 중이거나 수유 중이 아닙니다.
- 모든 가임 여성은 선별검사 시 소변 임신 검사에서 음성이 나올 것이며, 입원 연구 방문에 대한 입원일에는 소변 임신 검사에서 음성이 나올 것입니다.
제외 기준:
다음과 같은 질병 과정의 병력이 있는 개인:
- 허혈성 심장 질환
- 죽상경화성 판막 질환
- 항고혈압제 복용에도 불구하고 혈압이 160/95 이상 지속되는 경우
- 흡연자
- 진단 당뇨병
- 니아신, 티아졸리딘디온, 베타 차단제, 경구 또는 주사 코르티코스테로이드 또는 동화작용 스테로이드를 포함하되 이에 국한되지 않는 유리 지방산 대사를 변경할 수 있는 약물의 병용 사용.
- 리도카인에 대한 알레르기
- 인도시아닌 그린에 대한 알레르기.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 비만 상태
비만
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2회 용량 인슐린 주입 4시간
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다른: 기대다
비만이 아닌
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2회 용량 인슐린 주입 4시간
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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팔미테이트 방출
기간: 연구는 하루 동안 진행되며 약 6시간 동안 진행됩니다.
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국소 팔미틴산염 방출 속도(마이크로몰/분)는 다리와 내장 혈류의 조합과 팔미틴산염 흡수 및 다리와 내장 침대 전체의 방출에 대한 안정 동위원소 추적 측정을 결합하여 측정됩니다.
상체, 비장 팔미틴산염 방출은 총 팔미틴산염 방출 - (장장 팔미틴산염 방출 + (다리 팔미틴산염 방출 x 2))로 계산됩니다.
방출 속도는 기준선(야간 단식)과 낮은 속도 및 중간 속도의 인슐린 주입에 대한 반응으로 측정됩니다.
이를 통해 우리는 다리, 내장 및 상체 비 내장 지방 조직 팔미틴산염 방출에 대한 용량-반응 곡선을 만들 수 있습니다.
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연구는 하루 동안 진행되며 약 6시간 동안 진행됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Michael Jensen, MD, Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 23-002995
- R01DK040484 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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