인터스케일렌 블록에 따른 혈압 변화 예측 요인
2024년 7월 20일 업데이트: Mahmut Sami TUTAR, Konya City Hospital
인터스케일렌 차단과 관련된 혈압 변화를 예측하는 요인, 전향적 및 관찰적 연구
이 연구의 주요 목표는 Interscalene Block 시술과 혈압 변화 사이의 관계를 예측하는 잠재적인 인체 측정 특징을 식별하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 전향적 무작위 연구는 환자로부터 필요한 윤리적 승인과 사전 동의를 얻은 후 수행됩니다.
어깨 수술 마취를 위해 ISB를 받을 110명의 성인 자원 봉사 환자가 이 연구에 포함됩니다.
ISB 전 환자 평가와 Interscalene Block 전후의 인체 측정은 연구에 참여하지 않은 마취과 의사에 의해 수행됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
110
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, 칠면조, 42020
- Konya City Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참여 연구 센터는 Konya City Hospital이 될 것이며 연구 모집단은 인터스케일렌 블록 하에서 선택적 어깨 수술을 받을 자원 봉사 환자로 구성됩니다.
설명
포함 기준:
- ASA I-III, 선택적 어깨 수술을 시행합니다.
제외 기준:
- 진행성 신부전 또는 간부전, 심각한 호흡기 또는 심혈관 질환의 존재
- 만성 아편유사제 또는 벤조디아제핀 사용 병력
- 사용된 국소 마취제에 대한 알레르기 유무
- ISB 금기 사항(예: 수술할 사지의 신경 장애, 중재가 계획된 쪽 반대편의 횡경막 마비, 중재 영역의 감염).
- 높은 수준의 불안의 존재
- 병원 불안 및 우울증 척도(HADS) 컷오프 점수가 불안 하위 척도에 대해 10점, 우울증 하위 척도에 대해 7 이상인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이 연구의 주요 목표는 인터스케일렌 차단 절차와 혈압 변화 사이의 관계를 예측할 수 있는 인체 측정적 특징을 결정하는 것입니다.
기간: 60분
|
다양한 인체측정 측정(예: "목 직경", "목 길이" 및 "전방사각근 두께")이 ISB 동안 국소 마취제의 확산에 효과적일 수 있으며 이러한 측정은 혈액에서 요인으로 작용할 수 있습니다. ISB와 관련된 압력 변화.
|
60분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이 연구의 두 번째 목표는 인터스케일렌 차단과 심박수 사이의 관계를 밝히는 것입니다.
기간: 60분
|
다양한 인체측정 측정(예: "목 직경", "목 길이" 및 "전방사각근 두께")이 ISB 동안 국소 마취제의 확산에 효과적일 수 있으며 이러한 측정은 심장의 요인으로 작용할 수 있습니다. ISB와 관련된 요율 변경.
|
60분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 2일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 10일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .