디지털 치료법을 사용하여 주의력과 웰빙 향상
2026년 8월 21일 업데이트: University of California, San Francisco
노인의 인지 저하를 교정하고 스트레스를 줄이기 위한 폐쇄 루프 디지털 명상 중재 최적화
제안된 연구의 목표는 먼저 인지 향상에 필요한 디지털 개입의 최소 및/또는 최적 용량을 결정한 다음 치료 효과의 여러 잠재적 조절 요인(예: 인지 저하, AD 다유전자 위험 점수, AD 다유전자 위험 점수, 심혈관 위험 및 인종/민족).
인지 개입 분야를 변화시키는 그의 영향력 있는 연구에서 얻은 이러한 지식은 치매 발병 위험이 있는 인지 결함이 있는 노인과 개인의 삶의 질을 향상시키는 인지 강화 개입을 위한 정밀 의학 모델의 길을 열었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
4000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: David Ziegler, PhD
- 전화번호: 4154762164
- 이메일: david.ziegler@ucsf.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Monique de Villa, MS, MPH
- 전화번호: 209-233-3878
- 이메일: meditrain@ucsf.edu
연구 장소
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-
California
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San Francisco, California, 미국, 94158
- 모병
- University of California San Francisco
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연락하다:
- David Ziegler, PhD
- 전화번호: 415-476-2164
- 이메일: david.ziegler@ucsf.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 60세 이상(성인)
- 영어 유창함
- 스마트폰이나 태블릿을 소유하고 있는 경우
제외 기준:
- 60세 미만(미성년자)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 6주 동안 MediTrain 30m/일
참가자는 위에 나열된 시간 동안 디지털 명상 앱을 사용하게 됩니다.
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MediTrain은 내부 주의력과 산만함의 자기 조절을 향상시키는 것을 목표로 하는 태블릿 기반의 명상에서 영감을 받은 인지 훈련 게임입니다.
명상 사상가인 잭 콘필드(Jack Kornfield)와 세계적인 비디오 게임 회사인 징가(Zynga)가 협력하여 개발했습니다.
완전 초보자를 포함하여 누구나 집중 명상의 혜택을 보다 쉽게 이용할 수 있도록 만들어졌습니다.
이는 정량화 가능하고 달성 가능한 목표를 산출하고, 피드백을 제공하며, 사용자가 향상됨에 따라 점차적으로 난이도를 높이는 적응형 알고리즘을 포함하는 게임을 만들어 달성됩니다.
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실험적: 6주 동안 MediTrain 15m/일
참가자는 위에 나열된 시간 동안 디지털 명상 앱을 사용하게 됩니다.
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MediTrain은 내부 주의력과 산만함의 자기 조절을 향상시키는 것을 목표로 하는 태블릿 기반의 명상에서 영감을 받은 인지 훈련 게임입니다.
명상 사상가인 잭 콘필드(Jack Kornfield)와 세계적인 비디오 게임 회사인 징가(Zynga)가 협력하여 개발했습니다.
완전 초보자를 포함하여 누구나 집중 명상의 혜택을 보다 쉽게 이용할 수 있도록 만들어졌습니다.
이는 정량화 가능하고 달성 가능한 목표를 산출하고, 피드백을 제공하며, 사용자가 향상됨에 따라 점차적으로 난이도를 높이는 적응형 알고리즘을 포함하는 게임을 만들어 달성됩니다.
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활성 비교기: 활성 통제 그룹
이 팔에는 활성 제어 애플리케이션이 사용됩니다.
여기서의 총 교육 경험은 6주(주 5일) 동안 이루어지며, 각 교육 세션은 최대 30분 동안 진행됩니다(자가 학습 휴식 시간 제외).
여기서 훈련 그룹과 비교하여 혜택 기대 측면에서 일치하는 앱은 100명의 순진한 개인에게 질문하여 가능한 다양한 응용 분야에서 각 인지 영역의 예상되는 개선을 예측함으로써 결정됩니다.
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Worder는 모든 연령층의 개인과 인지 능력의 시각적 운동 및 시각적 공간 기술을 향상시키도록 설계되었습니다.
시각 처리는 주의력, 작업 기억, 작업 관리 등 시력과 관련된 모든 인지 능력에 필요합니다.
Worder의 목표는 다양한 능력의 기초가 되는 중요한 기술을 개발하여 인지 기능을 보다 광범위하게 향상시키는 것입니다.
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실험적: 3주 동안 MediTrain 30m/일
참가자는 위에 나열된 시간 동안 디지털 명상 앱을 사용하게 됩니다.
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MediTrain은 내부 주의력과 산만함의 자기 조절을 향상시키는 것을 목표로 하는 태블릿 기반의 명상에서 영감을 받은 인지 훈련 게임입니다.
명상 사상가인 잭 콘필드(Jack Kornfield)와 세계적인 비디오 게임 회사인 징가(Zynga)가 협력하여 개발했습니다.
완전 초보자를 포함하여 누구나 집중 명상의 혜택을 보다 쉽게 이용할 수 있도록 만들어졌습니다.
이는 정량화 가능하고 달성 가능한 목표를 산출하고, 피드백을 제공하며, 사용자가 향상됨에 따라 점차적으로 난이도를 높이는 적응형 알고리즘을 포함하는 게임을 만들어 달성됩니다.
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실험적: 3주 동안 MediTrain 15m/일
참가자는 위에 나열된 시간 동안 디지털 명상 앱을 사용하게 됩니다.
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MediTrain은 내부 주의력과 산만함의 자기 조절을 향상시키는 것을 목표로 하는 태블릿 기반의 명상에서 영감을 받은 인지 훈련 게임입니다.
명상 사상가인 잭 콘필드(Jack Kornfield)와 세계적인 비디오 게임 회사인 징가(Zynga)가 협력하여 개발했습니다.
완전 초보자를 포함하여 누구나 집중 명상의 혜택을 보다 쉽게 이용할 수 있도록 만들어졌습니다.
이는 정량화 가능하고 달성 가능한 목표를 산출하고, 피드백을 제공하며, 사용자가 향상됨에 따라 점차적으로 난이도를 높이는 적응형 알고리즘을 포함하는 게임을 만들어 달성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시간에 따른 모바일 연속 수행 작업(CPT)의 변화
기간: 기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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CPT는 23분짜리 작업으로, 참가자는 대상 자극(화면 상단의 사각형)에 반응하고 비표적 자극(화면 하단의 사각형)에 대한 반응을 보류하도록 지시받습니다.
성능은 (1) 평균 반응 시간, (2) 반응 시간의 표준 편차(RTV), (3) d-프라임(올바른 표적 감지 또는 '적중'과 잘못된 비표적 감지 또는 '거짓' 비교)으로 정량화됩니다. 알람').
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기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시간에 따른 적응형 인지 평가(ACE)의 변화
기간: 기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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ACE는 신속한 인지 테스트를 위한 인지 제어 테스트 배터리를 포함하는 모바일 인지 평가 도구입니다.
ACE의 하위 테스트(또는 '모듈')는 주의력, 기억력, 멀티태스킹을 포함한 인지의 다양한 측면을 신속하게 평가하기 위해 표준화된 작업에서 채택되었습니다.
각 경우에 응답 시간, 정확성 및 응답 시간 가변성을 평가할 것이며, 더 빠르고/더 정확하고/덜 가변적인 성능은 개선된 인지 제어를 나타냅니다.
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기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일상 인지 척도(ECog)의 평균 변화
기간: 기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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• 일상 인지 척도(ECog)의 평균 변화 일상 인지 척도(ECog)는 기억, 언어, 시공간 능력, 계획, 조직 및 분할된 주의를 요구하는 일상 작업을 수행하는 능력을 측정합니다.
ECog는 이전에 설명된 각 범주에 대한 전체 및 영역 점수로 구성되며 다음과 같이 점수가 매겨집니다. 1= 10년 전과 비교하여 더 좋거나 변화 없음, 2= 10년 전과 비교하여 의심스럽거나 때때로 더 나쁨, 3= 지속적으로 10년 전과 비교하면 조금 더 나쁨, 4= 10년 전과 비교하면 지속적으로 훨씬 더 나쁨.
따라서 전체 점수와 영역 점수 수준 모두에서 이 측정값의 전체 점수가 낮을수록 인지 측면에서 더 나은 수행을 하고 있는 것입니다.
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기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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피츠버그 수면 질 지수(수면)의 평균 변화
기간: 기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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• 피츠버그 수면 질 지수(수면) 피츠버그 수면 질 지수(PSQI)는 1개월 간격으로 수면의 질을 평가하는 자가 보고형 설문지입니다.
측정은 19개의 개별 항목으로 구성되어 하나의 전체 점수를 생성하는 7개의 구성 요소를 생성하며 완료하는 데 5~10분이 소요됩니다.
전체 점수 범위는 0~21점이며, 점수가 낮을수록 더 건강한 수면의 질을 나타냅니다.
우리는 시간이 지남에 따라 수단의 변화를 보고할 것입니다.
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기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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프레이밍햄 심혈관 위험 점수의 평균 변화
기간: 기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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• Framingham 심혈관 위험 점수 Framingham 위험 점수는 개인의 10년 심혈관 위험을 추정하는 데 사용되는 성별별 알고리즘입니다.
우리는 BMI 버전의 점수를 사용할 것입니다.
점수 범위는 심장 사건 또는 사망 위험이 0~100%입니다.
우리는 시간이 지남에 따라 수단의 변화를 보고할 것입니다.
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기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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SF-36의 평균 변화(전체 건강)
기간: 기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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• SF-36(전반적인 건강) 일반 건강 및 웰빙(SF-36) 점수는 참가자의 건강을 평가합니다.
SF-36 점수의 범위는 0에서 100까지입니다.
이 척도의 전체 점수가 높을수록 건강 및 웰빙 측면에서 더 나은 성과를 거두고 있는 것입니다.
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기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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인지 실패 설문지의 평균 변화
기간: 기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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• 인지 실패 설문지(분산성) 인지 실패 설문지(CFQ)는 참가자의 산만함을 평가합니다.
CFQ 점수의 범위는 0에서 100까지이며, 이 측정에 대한 전체 점수가 낮을수록 인지 측면에서 더 나은 수행을 하고 있는 것입니다.
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기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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인지된 스트레스 척도의 평균 변화
기간: 기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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• 인지된 스트레스 척도 개인의 생활 상황이 스트레스를 받는 것으로 인지되는 정도를 측정하는 설문 조사입니다.
점수 범위는 0~40점이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 더 큰 것을 의미합니다.
우리는 시간이 지남에 따라 수단의 변화를 보고할 것입니다.
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기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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UCLA 3개 항목 외로움 척도의 평균 변화
기간: 기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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GAD-7의 평균 변화(불안)
기간: 기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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• GAD-7(불안) GAD-7은 범불안장애에 대한 7개 항목 선별 도구입니다.
7개 항목에 대한 GAD-7 총점 범위는 0~21입니다. 0~4: 최소한의 불안.
5-9: 가벼운 불안.
10-14: 중간 정도의 불안.
15~21: 심한 불안.
우리는 시간이 지남에 따라 수단의 변화를 보고할 것입니다.
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기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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PHQ-9의 평균 변화(우울증)
기간: 기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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• PHQ-9(우울증) PHQ-9는 개인이 겪고 있는 우울증의 심각도를 객관화하는 9개 항목 척도입니다.
점수 범위는 0~27점이며 점수가 높을수록 우울증이 심함을 의미합니다.
4점 이하의 점수는 우울증이 거의 없거나 전혀 없음을 의미합니다.
우리는 시간이 지남에 따라 수단의 변화를 보고할 것입니다.
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기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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감정 조절 설문지의 평균 변화
기간: 기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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• 감정 조절 설문지 감정적 경험을 관리하고 이에 반응하는 개인의 능력을 평가하는 설문 조사입니다.
점수 범위는 6~42점이며, 점수가 높을수록 더 긍정적인 감정을 나타냅니다.
우리는 시간이 지남에 따라 수단의 변화를 보고할 것입니다.
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기준선, 즉각적인 후속 조치, 6개월 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Adam Gazzaley, MD/PhD, University of California, San Francisco
- 수석 연구원: David Ziegler, PhD, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2029년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 30일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .