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수술 중 원위 요골 골절 환자의 임상 결과에 대한 관절내 코르티코스테로이드 주사의 유효성

2024년 5월 6일 업데이트: Teeradon Waewworawit

수술 중 원위 요골 골절 환자의 임상 결과에 대한 관절내 코르티코스테로이드 주사의 효능: 무작위 대조 시험

원위 요골 골절 환자에서 개방 정복술과 관절내 스테로이드 주사를 시행한 환자와 위약 주사를 받은 환자의 임상 결과(기능 점수)를 비교한 무작위 대조 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

관절내 트리암시놀론 주사를 위한 환자의 무작위화

목적: 내부 고정으로 개방 정복을 시행한 원위 요골 골절 환자에서 관절 내 트리암시놀론 주사의 효과를 위약과 비교하기 위함입니다.

행동 양식:

환자: 내부 고정 절차를 통한 개방형 정복이 필요한 원위 요골 골절 환자 무작위화: 환자는 블록 크기 4의 블록 무작위화 절차를 사용하여 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 무작위화는 STATA 버전 16.0 소프트웨어를 사용하여 수행됩니다.

개입:

그룹 1: 이 그룹의 환자는 수술 중에 트리암시놀론 10mg(1ml)을 관절내 주사합니다.

그룹 2: 이 그룹의 환자는 수술 중에 1ml의 일반 식염수 용액을 관절내 주사하게 됩니다.

할당 은폐:

중앙 무작위 배정 서비스에서는 각 환자에게 할당된 치료법이 포함된 봉인된 봉투를 준비합니다.

봉투에는 환자의 이름과 연구 ID가 표시되어 있습니다. 봉투는 수술 전까지 안전한 장소에 보관됩니다.

눈부심:

연구 참가자, 외과 의사 및 평가자는 치료 할당에 대해 알지 못합니다.

주사기는 치료 할당을 더욱 은폐하기 위해 불투명한 장갑 소재로 덮여 있습니다.

결과 측정:

통증 점수 기능 점수(PRWE 점수: 환자 평가 손목 평가) 손목 가동 범위 그립 강도

후속 조치:

환자는 수술 후 2주, 6주, 3개월, 6개월 후에 추적관찰을 받게 됩니다.

통계 분석:

인구통계학적 분석

그룹 간 각 인구통계학적 요인의 차이를 분석합니다. 연속형 데이터의 경우 평균 및 표준 편차(S.D.)를 사용합니다. 범주형 데이터의 경우 숫자, 백분율 및 카이제곱을 사용합니다. 추론 통계

다음을 포함하여 연구 결과를 비교하십시오.

수술 후 통증 점수 손목 기능 점수(PRWE) 손목 둘레(mm) 손목 그립 강도(kg) 평균 및 S.D를 사용합니다. 지속적인 데이터를 위해. 데이터 분석을 위해 혼합 선형 모델을 사용합니다. 통계 계산에는 STATA 16.0 소프트웨어를 사용하십시오.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Teeradon Waewworawit, Doctor of medicine
  • 전화번호: (+66)928347744
  • 이메일: teeradon.www@gmail.com

연구 연락처 백업

  • 이름: Thanat Charoenpol, Diploma of Orthopaedics
  • 전화번호: (+66)02-201-1589

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 폐쇄성 불안정 원위요골 골절은 수술적 관리가 필요한 불안정형
  3. 부상당한 손목에 플레이트와 나사를 사용하여 ORIF 시술을 받았습니다.

제외 기준:

  1. 코르티코스테로이드 알레르기의 병력
  2. 당뇨병 관리 불량(HbA1C) > 8
  3. 이 연구에 참여하는 동안 리토나비르가 필요한 사람
  4. 프로젝트가 끝날 때까지 후속 조치를 취할 수 없습니다.
  5. 설문조사를 할 수 없습니다.
  6. 부상당한 손목 주변의 감염
  7. 부상당한 손목의 힘줄이 찢어졌습니다.
  8. 부상당한 손목의 개방성 골절

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 관절내 트리암시놀론 주사
관절내 트리암시놀론 주사를 맞다
관절내 트리암시놀론 주사를 맞다
위약 비교기: 위약 그룹
관절내 생리식염수 주사를 맞다
관절내 생리식염수 주사를 맞다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 평가 손목 평가 점수
기간: 12 개월
(0-100) 점수가 높을수록 기능적 결과가 좋지 않음을 의미
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 규모:
기간: 12 개월
(0-10) 점수가 높을수록 통증이 심함을 의미
12 개월
그립력(kg)
기간: 12 개월
수동 동력계로 측정
12 개월
손목 둘레
기간: 12 개월
12 개월
손목의 ROM
기간: 12 개월
운동 범위
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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