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비분절성 백반증 환자의 저산소증 유발 인자 및 자가포식 관련 유전자의 평가

2024년 5월 7일 업데이트: Rania Hassan Metwaly, Sohag University

본 연구는 다음을 평가하는 것을 목표로 할 것입니다:

  1. 백반증 환자에서 저산소증 유발 인자의 존재
  2. 백반증 환자의 자가포식 관련 유전자 결함
  3. Sohag Governorate의 이집트 환자에서 백반증 발병에 있어 Autophagy 관련 유전자와 저산소증 유발 인자의 교차 관계

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Reham E El-Sharkawy, Professor
  • 전화번호: 01006809003

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag University Hospitals
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 성인 18세 이상
  • 비분절성 백반증이 있는 경우
  • 참가자 그룹이 통제 그룹으로 포함됩니다.

제외 기준:

  • 임신
  • 만성 염증성 피부질환 환자
  • 항산화제나 항염증제를 복용 중인 환자
  • 지난 4주 동안 백반증으로 인해 국소 또는 전신 치료를 받은 환자
  • 기타 자가면역질환 환자
  • 당뇨병 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 백반증 환자의 백반증 병변에서 피부 생검
백반증 환자의 백반증 패치에서 5mm 펀치 생검
피부를 소독하고 국소마취를 주입한 후 펀치를 삽입하고 조직검사를 실시합니다.
활성 비교기: 백반증 환자의 정상 피부에서 피부 생검
백반증 환자의 정상 피부 패치에서 5mm 펀치 생검
피부를 소독하고 국소마취를 주입한 후 펀치를 삽입하고 조직검사를 실시합니다.
활성 비교기: 정상인의 정상 피부에서 피부 생검
정상인의 정상 피부 패치에서 5mm 펀치 생검
피부를 소독하고 국소마취를 주입한 후 펀치를 삽입하고 조직검사를 실시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백반증 환자의 Autophagy 관련 유전자 평가
기간: 2 개월
백반증 환자의 피부 생검에서 자가포식 관련 유전자 수준을 평가합니다.
2 개월
백반증 환자의 저산소증 유발인자 평가
기간: 2 개월
백반증 환자의 피부 생검에서 저산소증 유발 인자 수준 평가
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 25일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 25일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-24-04-014MS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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