Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hypoksian indusoituvan tekijän ja autofagiaan liittyvien geenien arviointi potilailla, joilla on ei-segmentaalinen vitiligo

tiistai 7. toukokuuta 2024 päivittänyt: Rania Hassan Metwaly, Sohag University

Tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan:

  1. Hypoksian indusoivan tekijän esiintyminen vitiligopotilaalla
  2. Autofagiaan liittyvien geenien vika vitiligopotilaalla
  3. Autofagiaan liittyvien geenien ja hypoksian aiheuttavan tekijän välinen ristiriita vitiligon patogeneesissä egyptiläisten potilaiden keskuudessa Sohagin kuvernöörissä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Reham E El-Sharkawy, Professor
  • Puhelinnumero: 01006809003

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti
        • Rekrytointi
        • Sohag University hospitals
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen > 18 vuotta
  • Ei-segmentaalinen vitiligo
  • Ryhmä osallistujia otetaan mukaan kontrolliryhmänä

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Potilas, jolla on krooninen tulehduksellinen ihosairaus
  • potilas saa antioksidantteja tai tulehduskipulääkkeitä
  • potilas, joka on saanut paikallista tai systeemistä vitiligon hoitoa viimeisen 4 viikon aikana
  • potilaille, joilla on muita autoimmuunisairauksia
  • diabetes mellitusta sairastavilla potilailla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ihobiopsia vitiligo-vauriosta vitiligopotilaalla
lyöntibiopsia 5 mm vitiligo-laastaresta vitiligopotilaalla
Laite: Punch Biopsia 5mm
Desinfioi iho, ruiskuta paikallispuudutus, aseta rei'itys ja ota biopsia
Active Comparator: ihobiopsia normaalista ihosta vitiligopotilaalla
lyöntibiopsia 5 mm normaalista iholaastaresta vitiligopotilaalla
Laite: Punch Biopsia 5mm
Desinfioi iho, ruiskuta paikallispuudutus, aseta rei'itys ja ota biopsia
Active Comparator: ihobiopsia normaalista ihosta normaalilla ihmisellä
rei'itysbiopsia 5 mm normaalista iholaastaresta normaalilla ihmisellä
Laite: Punch Biopsia 5mm
Desinfioi iho, ruiskuta paikallispuudutus, aseta rei'itys ja ota biopsia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Autofagiaan liittyvien geenien arviointi Vitiligo-potilailla
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Arvioi autofagiaan liittyviä geenitasoja vitiligopotilaan ihobiopsiassa
2 kuukautta
Hypoksian indusoivan tekijän arviointi vitiligopotilailla
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Arvioi hypoksian aiheuttaman tekijän taso vitiligopotilaan ihobiopsiassa
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-24-04-014MS

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vitiligo

Kliiniset tutkimukset Punch Biopsia 5mm

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Suriname

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa