Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка фактора, индуцируемого гипоксией, и генов, связанных с аутофагией, у пациентов с несегментарным витилиго

7 мая 2024 г. обновлено: Rania Hassan Metwaly, Sohag University

Настоящее исследование будет направлено на оценку:

  1. Наличие фактора, индуцируемого гипоксией, у пациента с витилиго.
  2. Дефект генов, связанных с аутофагией, у пациента с витилиго
  3. Взаимосвязь между генами, связанными с аутофагией, и фактором, индуцируемым гипоксией, в патогенезе витилиго у египетских пациентов в провинции Сохаг

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Reham E El-Sharkawy, Professor
  • Номер телефона: 01006809003

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • Рекрутинг
        • Sohag University hospitals
        • Контакт:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Номер телефона: 0934602963
          • Электронная почта: portal@med.sohag.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый >18 лет
  • При несегментарном витилиго
  • Группа участников будет включена в качестве контрольной группы.

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Пациент с хроническими воспалительными заболеваниями кожи.
  • пациент принимает антиоксидантные или противовоспалительные препараты
  • пациент, получающий местное или системное лечение витилиго в течение последних 4 недель
  • пациенты с другими аутоиммунными заболеваниями
  • пациенты с сахарным диабетом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: биопсия кожи из очага витилиго у пациента с витилиго
пункционная биопсия 5 мм от участка витилиго у пациента с витилиго
Продезинфицируйте кожу, введите местную анестезию, вставьте пуансон и извлеките биопсию.
Активный компаратор: биопсия кожи нормальной кожи у пациента с витилиго
пункционная биопсия на расстоянии 5 мм от участка нормальной кожи у пациента с витилиго
Продезинфицируйте кожу, введите местную анестезию, вставьте пуансон и извлеките биопсию.
Активный компаратор: биопсия кожи нормальной кожи у нормального человека
пункционная биопсия на расстоянии 5 мм от участка нормальной кожи у здорового человека
Продезинфицируйте кожу, введите местную анестезию, вставьте пуансон и извлеките биопсию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка генов, связанных с аутофагией, у пациентов с витилиго
Временное ограничение: 2 месяца
Оценить уровни генов, связанных с аутофагией, в биопсии кожи пациента с витилиго
2 месяца
Оценка фактора, индуцируемого гипоксией, у пациентов с витилиго
Временное ограничение: 2 месяца
Оценить уровень фактора, индуцируемого гипоксией, в биопсии кожи пациента с витилиго.
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

25 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

25 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-24-04-014MS

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пункционная биопсия 5 мм

Подписаться