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Évaluation du facteur inductible par l'hypoxie et des gènes liés à l'autophagie chez les patients atteints de vitiligo non segmentaire

7 mai 2024 mis à jour par: Rania Hassan Metwaly, Sohag University

La présente étude visera à évaluer :

  1. La présence du facteur inductible par l'hypoxie chez un patient atteint de vitiligo
  2. Défaut des gènes liés à l'autophagie chez un patient atteint de vitiligo
  3. La relation croisée entre les gènes liés à l'autophagie et le facteur inductible par l'hypoxie dans la pathogenèse du vitiligo chez les patients égyptiens du gouvernorat de Sohag

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Reham E El-Sharkawy, Professor
  • Numéro de téléphone: 01006809003

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Recrutement
        • Sohag University hospitals
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Adulte >18 ans
  • Avec vitiligo non segmentaire
  • Un groupe de participants sera inclus comme groupe témoin

Critère d'exclusion:

  • Grossesse
  • Patient présentant des troubles inflammatoires chroniques de la peau
  • patient sous médicaments antioxydants ou anti-inflammatoires
  • patient sous traitement topique ou systémique pour le vitiligo au cours des 4 dernières semaines
  • patients atteints d'autres maladies auto-immunes
  • patients atteints de diabète sucré

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: biopsie cutanée d'une lésion de vitiligo chez un patient atteint de vitiligo
biopsie à l'emporte-pièce à 5 mm d'un patch de vitiligo chez un patient atteint de vitiligo
Dispositif: Biopsie à l'emporte-pièce 5 mm
Désinfecter la peau, injecter une anesthésie locale, insérer le punch et extraire la biopsie
Comparateur actif: biopsie cutanée d'une peau normale chez un patient atteint de vitiligo
biopsie à l'emporte-pièce à 5 mm d'un patch cutané normal chez un patient atteint de vitiligo
Dispositif: Biopsie à l'emporte-pièce 5 mm
Désinfecter la peau, injecter une anesthésie locale, insérer le punch et extraire la biopsie
Comparateur actif: biopsie cutanée d'une peau normale chez une personne normale
biopsie à l'emporte-pièce à 5 mm d'un patch cutané normal chez une personne normale
Dispositif: Biopsie à l'emporte-pièce 5 mm
Désinfecter la peau, injecter une anesthésie locale, insérer le punch et extraire la biopsie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des gènes liés à l'autophagie chez les patients atteints de vitiligo
Délai: 2 mois
Évaluer les niveaux de gènes liés à l'autophagie dans la biopsie cutanée d'un patient atteint de vitiligo
2 mois
Évaluation du facteur inductible par l'hypoxie chez les patients atteints de vitiligo
Délai: 2 mois
Évaluer le niveau de facteur inductible par l'hypoxie dans la biopsie cutanée d'un patient atteint de vitiligo
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

25 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2024

Première publication (Estimé)

13 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-24-04-014MS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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