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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06412302
노인의 고단백 유제품과 저항운동
2024년 5월 8일 업데이트: Matias Monsalves Álvarez, Universidad de O´Higgins
노유청(No-Whey): 노인의 체성분 및 근육 기능 개선을 위한 고단백 유제품 및 저항 운동
단백질 보충은 규칙적인 지구력 신체 운동(RT)을 위한 주요 권장 사항 중 하나입니다.
노인의 경우, 특히 근육 조직 및 기능 상실과 관련된 생리적, 병리생리학적 변화로 인해 단백질의 필요성이 증가하므로, 이 집단에서는 단백질 섭취가 더욱 중요해집니다.
요구르트와 같은 발효 유제품, 특히 단백질 함량이 높은 발효 유제품은 국내 시장에서 인기와 소비가 증가했습니다.
이들의 영양 구성은 아미노산 프로필, 특히 높은 류신 함량을 고려할 때 특히 흥미롭습니다. 이는 근육 증가 및 회복에 권장되는 고전적인 단백질 보충제와 비교할 수 있습니다.
목적: 노년층의 근육 저항 프로그램과 함께 고단백 요구르트와 유청 단백질 섭취가 신체 구성, 지질 프로필, 신체 상태 및 근육 기능에 미치는 영향을 분석합니다.
가설: 고단백 요구르트를 섭취하면 노년층의 저항 운동과 함께 유청 단백질을 섭취하여 얻은 것과 동일하거나 더 큰 근육량, 신체 상태 및 기능이 향상될 것입니다. 방법론: 16명의 건강한, 유당 불내증 없음, 노년층 (60~75세) 피험자를 모집하여 주 3회 8주 동안 근저항 훈련(RT)을 수행하고, 무작위로 고단백 요구르트(PY) 또는 유청 단백질(WP)을 보충하게 됩니다.
기준선과 중재 종료 시 신체 구성은 DEXA, 근력, 최대 산소 소비량 및 지질 프로필을 통해 평가됩니다.
예상 결과: YPRT 그룹은 WP 그룹과 유사하거나 더 큰 근력, 제지방량, 지질 프로파일 증가 및 지방량 감소를 달성할 것으로 예상됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Santiago, 칠레
- Motion Health and Performance Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- >60년
- 일주일에 1시간 미만의 운동
제외 기준:
- 유당불내증
- 흡연
- 제1형 또는 제2형 당뇨병
- 알코올 섭취
- 현재 단백질, 고단백 요구르트, 크레아틴, HMB 또는 근육량 향상을 목표로 하는 기타 보충제를 섭취하고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 유청 단백질+저항성 훈련
참가자들은 8주간 저항 훈련을 받고 각 운동 세션 후에 유청 단백질 쉐이크를 받게 됩니다.
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WP 그룹은 분리유청단백질(Iso100 Dymatize) 한 스쿱에 25g의 단백질을 섭취했으며, 일주일에 3일 8주간 저항 훈련을 실시했습니다.
다른 이름들:
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실험적: 단백질 요구르트+저항성 훈련
참가자들은 8주 동안 저항 훈련을 받게 되며 각 운동 세션 후에 요구르트 셰이크를 받게 됩니다.
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PY 그룹은 주 3일 8주간의 저항 훈련을 통해 2개의 고단백 요구르트(Lonco Leche)에 단백질 24.6g을 섭취했습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체 구성
기간: 기준일부터 최대 56일
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체중, 총 지방량, 총 골격근량, 부분지방 및 근육량의 변화
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기준일부터 최대 56일
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혈액 지질
기간: 기준일부터 최대 56일
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혈청 중성지방, 총 콜레스테롤, 고밀도 콜레스테롤(mmol/L)의 변화
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기준일부터 최대 56일
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근력
기간: 기준일부터 최대 56일
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아이소메트릭 중간 꽉 당기기로 결정(Newton, N)
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기준일부터 최대 56일
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손잡이
기간: 기준일부터 최대 56일
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왼손과 오른손으로 측정한 악력(kg)
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기준일부터 최대 56일
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타임 업 앤 고
기간: 기준일부터 최대 56일
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앉기-걷기-앉기까지의 시간(초)
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기준일부터 최대 56일
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등속성 근력
기간: 기준일부터 최대 56일
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왼쪽 및 오른쪽 대퇴사두근과 햄스트링의 최대 피크 토크(N/m)
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기준일부터 최대 56일
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유산소 능력
기간: 기준일부터 최대 56일
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최대 산소 소비량은 증분 테스트에서 얻은 산소량(L/min)으로 결정됩니다.
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기준일부터 최대 56일
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휴식 중 대사율
기간: 기준일부터 최대 56일
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간접열량법으로 결정(kcal/d)
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기준일부터 최대 56일
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장내 미생물 평가
기간: 기준일부터 최대 56일
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16S 리보솜 RNA(rRNA) 시퀀싱 사전 및 사후 개입을 기반으로 한 대변 미생물군 분석.
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기준일부터 최대 56일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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식품 소비
기간: 기준일부터 최대 56일
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24시간 식품 리콜
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기준일부터 최대 56일
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간 특성 프로파일 평가
기간: 기준일부터 최대 56일
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매 개입 및 혈장 내 세척(mmol/L) 후 요산, BUN, 알부민, 크레아티닌 아스파르테이트 아미노전이효소(ASAT), 알라닌 아미노전이효소(ALAT), 감마-글루타밀전이효소(GGT).
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기준일부터 최대 56일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 25일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 8일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 027-2023
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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