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高たんぱく乳製品と高齢者の筋力運動

2024年5月8日 更新者:Matias Monsalves Álvarez、Universidad de O´Higgins

ノーホエイ:高齢者の体組成と筋肉機能を改善するための高タンパク質乳製品と抵抗運動

タンパク質の補給は、定期的な耐久性の身体運動 (RT) に対する主な推奨事項の 1 つです。 高齢者では、筋肉組織や機能の喪失に伴う生理学的および病態生理学的な変化に直面して、特にタンパク質の必要性が高まるため、この集団ではタンパク質の摂取がより重要になります。 ヨーグルトなどの発酵乳製品、特にタンパク質を多く含む製品は、国内市場での人気と消費が増加しています。 アミノ酸プロファイル、特にロイシン含有量が高いことを考えると、その栄養組成は特に興味深いものであり、筋肉の増加と回復に推奨されている古典的なプロテインサプリメントと比較することができます。 目的: 高齢者の筋抵抗プログラムと併せて、高タンパク質ヨーグルトとホエイプロテインの摂取によって引き起こされる体組成、脂質プロファイル、体調、筋肉機能への影響を分析すること。 仮説: 高タンパク質ヨーグルトの摂取は、高齢者の筋力トレーニングとホエイプロテインの摂取によって得られるものと同等以上の筋肉量、体調、および機能の増加につながります。方法論: 健康で乳糖不耐症がなく、高齢者16名(60~75歳)被験者は、週3回、8週間の筋抵抗トレーニング(RT)を行うよう募集され、高タンパク質ヨーグルト(PY)またはホエイプロテイン(WP)がランダムに補給されます。 ベースライン時と介入終了時に、体組成は DEXA、筋力、最大酸素消費量、脂質プロファイルによって評価されます。 期待される結果: YPRT グループは、WP グループと比較して、筋力、除脂肪量、脂質プロファイルにおいて同等以上の増加、および脂肪量の減少を達成すると予想されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Santiago、チリ
        • Motion Health and Performance Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 60年以上
  • 週に1時間未満の運動

除外基準:

  • 乳糖不耐症
  • 喫煙
  • 1型または2型糖尿病
  • アルコール摂取
  • 現在プロテイン、高タンパク質ヨーグルト、クレアチン、HMB、または筋肉量の改善を目的としたその他のサプリメントを摂取している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ホエイプロテイン+レジスタンストレーニング
参加者は8週間の筋力トレーニングを受け、各運動セッション後にホエイプロテインシェイクを受け取ります。
WPグループは、ホエイプロテインアイソレート(Iso100 Dymatize)1杯に25gのプロテインを摂取し、週3日、8週間のレジスタンストレーニングを受けました。
他の名前:
  • WP
実験的:プロテインヨーグルト+レジスタンストレーニング
参加者は8週間の筋力トレーニングを受け、各運動セッション後にヨーグルトシェイクを受け取ります。
PY グループは、2 つの高タンパク質ヨーグルト (Lonco Leche) で 24.6 g のタンパク質を摂取し、週 3 日、8 週間の筋力トレーニングを受けました。
他の名前:
  • ピィ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体組成
時間枠:ベースラインから最大 56 日間
体重、総脂肪量、総骨格筋量、部分脂肪および筋肉量の変化
ベースラインから最大 56 日間
血中脂質
時間枠:ベースラインから最大 56 日間
血清中性脂肪、総コレステロール、高密度コレステロール(mmol/L)の変化
ベースラインから最大 56 日間
筋力
時間枠:ベースラインから最大 56 日間
等尺性ミッドタイトプルにより決定 (ニュートン、N)
ベースラインから最大 56 日間
ハンドグリップ
時間枠:ベースラインから最大 56 日間
左手と右手の握力測定(kg)
ベースラインから最大 56 日間
タイムアップ・アンド・ゴー
時間枠:ベースラインから最大 56 日間
座る→歩く→座るまでの時間(秒)
ベースラインから最大 56 日間
等速筋力
時間枠:ベースラインから最大 56 日間
左右の大腿四頭筋およびハムストリングスの最大ピークトルク (N/m)
ベースラインから最大 56 日間
有酸素能力
時間枠:ベースラインから最大 56 日間
最大酸素消費量は、増分テストで得られる酸素量 (L/min) によって決定されます。
ベースラインから最大 56 日間
安静時代謝率
時間枠:ベースラインから最大 56 日間
間接熱量測定により決定 (kcal/日)
ベースラインから最大 56 日間
腸内細菌叢の評価
時間枠:ベースラインから最大 56 日間
食事介入前後の 16S リボソーム RNA (rRNA) シーケンスに基づく糞便微生物叢の分析。
ベースラインから最大 56 日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食料消費
時間枠:ベースラインから最大 56 日間
24時間食品リコール
ベースラインから最大 56 日間
肝臓特性プロファイルの評価
時間枠:ベースラインから最大 56 日間
各介入およびウォッシュアウト後の血漿中の尿酸、BUN、アルブミン、クレアチニンアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(ASAT)、アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALAT)、ガンマグルタミルトランスフェラーゼ(GGT)(mmol/L)。
ベースラインから最大 56 日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (実際)

2023年9月25日

研究の完了 (実際)

2024年1月12日

試験登録日

最初に提出

2024年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月8日

最初の投稿 (実際)

2024年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月8日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 027-2023

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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