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高蛋白乳制品与老年人的抵抗运动

2024年5月8日 更新者:Matias Monsalves Álvarez、Universidad de O´Higgins

无乳清:高蛋白乳制品和抗阻运动可改善老年人的身体成分和肌肉功能

补充蛋白质是定期耐力体育锻炼 (RT) 的主要建议之一。 在老年人中,尤其是在面临与肌肉组织和功能丧失相关的生理和病理生理变化时,对蛋白质的需求增加,因此蛋白质摄入量在该人群中变得更加重要。 酸奶等发酵乳制品,尤其是含有额外蛋白质的乳制品,在全国市场上的受欢迎程度和消费量有所增加。 它们的营养成分特别令人感兴趣,因为它们的氨基酸分布,特别是它们的高亮氨酸含量,可以与推荐用于肌肉增加和恢复的经典蛋白质补充剂进行比较。 目的:分析摄入高蛋白酸奶与乳清蛋白以及肌肉抵抗计划对老年人的身体成分、血脂、身体状况和肌肉功能的影响。 假设:与摄入乳清蛋白并进行阻力训练相比,老年人摄入高蛋白酸奶将在肌肉质量、身体状况和功能方面获得相同或更大的收益。方法:16 名健康、无乳糖不耐症的老年人将招募(60-75岁)受试者进行每周3次、为期8周的肌肉阻力训练(RT),随机补充高蛋白酸奶(PY)或乳清蛋白(WP)。 在基线和干预结束时,将通过 DEXA、肌肉力量、最大耗氧量和血脂状况评估身体成分。 预期结果:与 WP 组相比,YPRT 组预计将在肌肉力量、去脂质量、血脂分布和脂肪量减少方面实现相似或更大的增加。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Santiago、智利
        • Motion Health and Performance Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • >60岁
  • 每周运动时间少于1小时

排除标准:

  • 乳糖不耐症
  • 抽烟
  • 1 型或 2 型糖尿病
  • 酒精摄入量
  • 目前正在服用蛋白质、高蛋白酸奶、肌酸、HMB 或任何其他旨在改善肌肉质量的补充剂

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:乳清蛋白+阻力训练
参与者将接受为期 8 周的阻力训练,并在每次运动后喝一杯乳清蛋白奶昔。
WP 组接受一勺乳清分离蛋白 (Iso100 Dymatize) 中的 25 克蛋白质,并进行为期 8 周、每周 3 天的阻力训练。
其他名称:
  • 湿性粉剂
实验性的:蛋白酸奶+阻力训练
参与者将接受为期 8 周的阻力训练,并在每次训练后喝一杯酸奶奶昔。
PY 组接受两份高蛋白酸奶 (Lonco Leche) 摄入 24.6 克蛋白质,并进行为期 8 周、每周 3 天的阻力训练。
其他名称:
  • 平阳

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体构成
大体时间:从基线开始,最多 56 天
体重、总脂肪量、总骨骼肌量、节段脂肪和肌肉量的变化
从基线开始,最多 56 天
血脂
大体时间:从基线开始,最多 56 天
血清甘油三酯、总胆固醇、高密度胆固醇的变化(mmol/L)
从基线开始,最多 56 天
肌肉力量
大体时间:从基线开始,最多 56 天
通过等距中紧拉力(牛顿,N)确定
从基线开始,最多 56 天
手柄
大体时间:从基线开始,最多 56 天
左右手握力(公斤)
从基线开始,最多 56 天
时间起床
大体时间:从基线开始,最多 56 天
从坐-走-坐的时间长度(秒)
从基线开始,最多 56 天
等速肌力
大体时间:从基线开始,最多 56 天
左右股四头肌和腿筋的最大峰值扭矩 (N/m)
从基线开始,最多 56 天
有氧能力
大体时间:从基线开始,最多 56 天
最大耗氧量由增量测试中获得的氧气量 (L/min) 确定
从基线开始,最多 56 天
静息代谢率
大体时间:从基线开始,最多 56 天
间接量热法测定(kcal/d)
从基线开始,最多 56 天
肠道微生物群的评估
大体时间:从基线开始,最多 56 天
基于 16S 核糖体 RNA (rRNA) 测序的饮食干预前后粪便微生物群分析。
从基线开始,最多 56 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
食物消耗
大体时间:从基线开始,最多 56 天
24小时食品召回
从基线开始,最多 56 天
肝脏特征概况评估
大体时间:从基线开始,最多 56 天
每次干预后血浆中的尿酸、BUN、白蛋白、肌酐天冬氨酸转氨酶 (ASAT)、丙氨酸转氨酶 (ALAT)、γ-谷氨酰转移酶 (GGT) (mmol/L)。
从基线开始,最多 56 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月1日

初级完成 (实际的)

2023年9月25日

研究完成 (实际的)

2024年1月12日

研究注册日期

首次提交

2024年5月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月8日

首次发布 (实际的)

2024年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月8日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 027-2023

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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