이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

평정심, 마음챙김, 자기연민과 정신 건강 결과 사이의 관계

2024년 5월 31일 업데이트: The University of Hong Kong
이는 평정심, 마음챙김, 자기 연민, 정신 건강 결과 사이의 관계를 탐구하고 홍콩의 새로운 조치의 신뢰성과 타당성을 조사하는 것을 목표로 하는 학술 연구입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

현재 연구는 홍콩에서 평등 척도(ES-16)와 자기 척도에 대한 Sussex-Oxford Compassion(SOCS-S)이라는 두 가지 새로운 측정 방법을 검증하는 것을 목표로 합니다. ES-16 및 SOCS-S의 정방향-역방향 번역의 표준 절차가 사용되었습니다. 18세 이상의 성인은 평정심, 마음 챙김, 자기 연민 및 정신 건강 결과(예: 우울증, 불안, 스트레스, 웰빙)에 대한 설문지를 두 번 작성하기 위해 지역 사회에서 모집됩니다. 이들 변수 사이의 관계를 탐구할 것입니다. 테스트-재테스트 신뢰도를 평가하기 위해 참가자는 기준선과 기준 후 2주 등 총 두 시점에 동일한 설문지를 작성하도록 초대됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Amanda Kingsze Cheung, PhD
  • 전화번호: +852 3917-5889
  • 이메일: aksc@hku.hk

연구 장소

  • 홍콩
      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Department of Psychology, The University of Hong Kong
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Amanda Kingsze Cheung, PhD
          • 전화번호: +852 3917-5889
          • 이메일: aksc@hku.hk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상 커뮤니티 참여자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 중국어를 읽고 타자를 칠 수 있다
  • 온라인 설문조사에 액세스할 수 있는 수단이 있습니다.

제외 기준 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
18세 이상 지역사회 성인
이는 중재가 포함되지 않은 단일군 연구입니다. 지역사회의 18세 이상 성인은 기준 시점과 기준 후 2주 등 총 두 시점에 동일한 설문지를 작성하도록 초대됩니다.
다른: 자가 보고 설문지
참가자는 본 연구에 참여하기로 동의한 후 먼저 설문지를 한 번 작성하게 됩니다. 2주 후에 연구팀은 동일한 설문지를 다시 작성하라는 알림을 보낼 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마음챙김(5가지 측면 마음챙김 설문지 - 20)
기간: 2 주
20개 항목으로 구성된 5면 마음챙김 설문지 - 20(FFMQ-20)은 마음챙김을 측정하는 데 사용됩니다. 가능한 점수 범위는 20~100점이며, 점수가 높을수록 마음챙김이 높은 것을 의미합니다.
2 주
평정심(평정심 척도)
기간: 2 주
16개 항목으로 구성된 평정 척도(ES-16)는 평정을 측정하는 데 사용됩니다. 가능한 점수 범위는 16~80점이며, 점수가 높을수록 평정심이 높은 것을 의미합니다.
2 주
자기 연민(자기 척도에 대한 Sussex-Oxford 연민)
기간: 2 주
20개 항목으로 구성된 Sussex-Oxford Compassion for the Self Scale(SOCS-S)은 자기 연민을 측정하는 데 사용됩니다. 가능한 점수 범위는 20~100점이며, 점수가 높을수록 자기연민이 높은 것을 의미합니다.
2 주
우울증(환자 건강 설문지 - 9)
기간: 2 주
9개 항목으로 구성된 환자 건강 설문지 - 9(PHQ-9)는 우울증을 측정하는 데 사용됩니다. 가능한 점수 범위는 0~27점이며, 점수가 높을수록 우울증이 더 심함을 의미합니다.
2 주
불안(범불안장애 - 7)
기간: 2 주
7개 항목으로 구성된 범불안장애-7(GAD-7)은 불안을 측정하는 데 사용됩니다. 가능한 점수 범위는 0~21점이며, 점수가 높을수록 불안이 더 심한 것을 의미합니다.
2 주
스트레스(지각된 스트레스 척도 - 10)
기간: 2 주
10개 항목으로 구성된 인지된 스트레스 척도 - 10(PSS)이 스트레스를 측정하는 데 사용됩니다. 가능한 점수 범위는 0~40점이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높은 것을 의미합니다.
2 주
웰빙(Short Warwick-Edinburgh 정신 웰빙 척도)
기간: 2 주
7개 항목으로 구성된 Short Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale(SWEMWBS)이 웰빙을 측정하는 데 사용됩니다. 가능한 점수 범위는 0~35점이며, 점수가 높을수록 정신 건강이 더 좋다는 것을 의미합니다.
2 주
평정심(2요인 평정성 척도)
기간: 2 주
EQUA-S(Two-Factor Equanimity Scale)는 ES-16의 수렴 타당성을 평가하기 위해 평정심을 측정하는 데 사용됩니다. 가능한 점수 범위는 14~70점이며, 점수가 높을수록 평정심이 높은 것을 의미합니다.
2 주
자기연민(자기연민 척도 - 약식)
기간: 2 주
12개 항목 자기 연민 척도 - 약식(SCS-SF)은 SOCS-S의 수렴 타당성을 평가하기 위해 자기 연민을 측정하는 데 사용됩니다. 가능한 점수 범위는 12~60점이며, 점수가 높을수록 자기연민이 높은 것을 의미합니다.
2 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평정심, 마음챙김, 자기연민, 우울증, 불안, 스트레스에 대한 단일 항목 측정(총 6개 항목)
기간: 2 주
평정심, 마음챙김, 자기연민, 우울증, 불안, 스트레스를 각각 측정하는 6가지 단일 항목 탐색 주간 측정값입니다. 평정심, 마음챙김, 자기연민에 대한 단일 항목 측정의 가능한 점수 범위는 1~7이며, 점수가 높을수록 각각 평정심, 마음챙김, 자기연민이 더 높은 것을 의미합니다. 우울증, 불안에 대한 단일 항목 측정의 가능한 점수 범위는 0~3이며, 점수가 높을수록 우울증, 불안이 각각 더 심한 것을 의미합니다. 스트레스에 대한 단일 항목 측정의 가능한 점수 범위는 0~4이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높다는 것을 의미합니다.
2 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The University of Hong Kong

수사관

  • 수석 연구원: Hoi Chun Lok, MSocSc(CP), The University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1005240113

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

자가 보고 설문지에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in United States

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다