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平静、正念、自我慈悲与心理健康结果之间的关系

2024年5月31日 更新者：The University of Hong Kong
这是一项学术研究，旨在探讨平静、正念、自我慈悲与心理健康结果之间的关系，并检验香港新措施的可靠性和有效性。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

目前的研究旨在验证香港的两项新衡量标准：平静量表（ES-16）和苏塞克斯-牛津自我同情量表（SOCS-S）。 采用了 ES-16 和 SOCS-S 向前向后翻译的标准程序。 我们将在社区招募 18 岁或以上的成年人，填写一套关于平静、正念、自我慈悲和心理健康结果（即抑郁、焦虑、压力、幸福感）的调查问卷两次。 将探讨这些变量之间的关系。 为了评估重测的可靠性，参与者将被邀请在总共两个时间点填写同一套调查问卷：基线和基线后两周。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名：Amanda Kingsze Cheung, PhD
  • 电话号码：+852 3917-5889
  • 邮箱：aksc@hku.hk

学习地点

  • 香港
      • Hong Kong、香港
        • 招聘中
        • Department of Psychology, The University of Hong Kong
        • 接触：
        • 接触：
          • Amanda Kingsze Cheung, PhD
          • 电话号码：+852 3917-5889
          • 邮箱：aksc@hku.hk

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

18岁或以上社区参与者

描述

纳入标准：

  • 18岁或以上
  • 可以阅读和输入中文
  • 有办法访问在线调查

无排除标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
18岁或以上的社区成年人
这是一项单臂研究，不涉及任何干预。 社区中18岁或以上的成年人将被邀请在基线和基线后两周共两个时间点填写同一套调查问卷。
其他：自我报告问卷
参与者同意参加本研究后，首先会填写一次该套问卷。 两周后，研究团队会提醒他们再次填写同一套问卷。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
正念（五方面正念问卷 - 20）
大体时间：2周
包含 20 项的五方面正念问卷 - 20 (FFMQ-20) 将用于测量正念。 可能的分数范围是 20 到 100，其中分数越高表示正念越高。
2周
平静（平静量表）
大体时间：2周
16 项平静量表 (ES-16) 将用于测量平静度。 可能的分数范围是 16 到 80，其中分数越高表示平静度越高。
2周
自我同情（苏塞克斯-牛津自我同情量表）
大体时间：2周
包含 20 项的苏塞克斯-牛津自我同情量表 (SOCS-S) 将用于测量自我同情。 可能的分数范围是 20 到 100，其中分数越高表示自我慈悲程度越高。
2周
抑郁症（患者健康调查问卷 - 9）
大体时间：2周
九项患者健康调查问卷 - 9 (PHQ-9) 将用于测量抑郁症。 可能的分数范围是 0 到 27，其中分数越高意味着抑郁症越严重。
2周
焦虑（广泛性焦虑症 - 7）
大体时间：2周
七项广泛性焦虑症 7 (GAD-7) 将用于测量焦虑。 可能的分数范围是 0 到 21，其中分数越高表示焦虑越严重。
2周
压力（感知压力量表 - 10）
大体时间：2周
10 项感知压力量表 - 10 (PSS) 将用于测量压力。 可能的分数范围是 0 到 40，其中分数越高表示感知压力越高。
2周
幸福感（简短的沃里克-爱丁堡心理健康量表）
大体时间：2周
七项简短的沃里克-爱丁堡心理健康量表（SWEMWBS）将用于衡量幸福感。 可能的分数范围是 0 到 35，其中分数越高意味着心理健康程度越高。
2周
平静（双因素平静量表）
大体时间：2周
双因素平静量表 (EQUA-S) 将用于测量平静度，以评估 ES-16 的收敛有效性。 可能的分数范围是 14 到 70，其中分数越高表示平静度越高。
2周
自我同情（自我同情量表 - 简式）
大体时间：2周
12 项自我慈悲量表 - 简式 (SCS-SF) 将用于测量自我慈悲，以评估 SOCS-S 的收敛效度。 可能的分数范围是 12 到 60，其中分数越高表示自我慈悲程度越高。
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
平静、正念、自我慈悲、抑郁、焦虑、压力的单项测量（即总共六项）
大体时间：2周
每周六个单项探索性测量，分别测量平静、正念、自我慈悲、抑郁、焦虑、压力。 平静、正念、自我慈悲的单项测量的可能得分范围为 1 至 7，其中分数越高分别表示平静、正念、自我慈悲越高。 抑郁、焦虑的单项测量的可能得分范围是0到3，其中得分越高分别表明抑郁、焦虑越严重。 压力的单项测量的可能得分范围是 0 到 4，其中得分越高表明感知压力越高。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

The University of Hong Kong

调查人员

  • 首席研究员：Hoi Chun Lok, MSocSc(CP)、The University of Hong Kong

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年5月1日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月13日

首次发布 (实际的)

2024年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月31日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1005240113

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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