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平静さ、マインドフルネス、セルフコンパッションとメンタルヘルスの結果との関係

2024年5月31日 更新者:The University of Hong Kong
これは、平静さ、マインドフルネス、セルフコンパッション、メンタルヘルスの成果との関係を調査し、香港における新たな措置の信頼性と妥当性を調査することを目的とした学術調査研究です。

調査の概要

詳細な説明

現在の研究は、香港における平等尺度 (ES-16) とサセックス・オックスフォード大学自己尺度共感尺度 (SOCS-S) という 2 つの新しい尺度を検証することを目的としています。 ES-16 および SOCS-S の前方後方変換の標準手順が使用されました。 18 歳以上の成人を地域社会で募集し、平静さ、マインドフルネス、セルフコンパッション、メンタルヘルスの結果 (つまり、うつ病、不安、ストレス、幸福) に関する一連のアンケートに 2 回回答してもらいます。 これらの変数間の関係を調べます。 検査と再検査の信頼性を評価するために、参加者は、ベースラインとベースラインから 2 週間後の合計 2 つの時点で同じ一連のアンケートに記入するよう求められます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Amanda Kingsze Cheung, PhD
  • 電話番号:+852 3917-5889
  • メールaksc@hku.hk

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • 募集
        • Department of Psychology, The University of Hong Kong
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Amanda Kingsze Cheung, PhD
          • 電話番号:+852 3917-5889
          • メールaksc@hku.hk

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18 歳以上のコミュニティ参加者

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 中国語の読み書きができる
  • オンライン調査にアクセスする手段がある

除外基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
18歳以上の地域社会の成人
これは介入を伴わない単群研究です。 地域社会の 18 歳以上の成人は、ベースラインとベースラインから 2 週間後の合計 2 つの時点で、同じ一連のアンケートに記入するよう招待されます。
参加者がこの研究に参加することに同意した後、まず一連のアンケートに 1 回記入します。 2週間後、研究チームは同じアンケートに再度記入するようリマインダーを送ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マインドフルネス (5 つのファセット マインドフルネス アンケート - 20)
時間枠:2週間
マインドフルネスの測定には、20 項目のファイブ ファセット マインドフルネス アンケート - 20 (FFMQ-20) が使用されます。 可能なスコアの範囲は 20 ~ 100 で、スコアが高いほどマインドフルネスが高いことを示します。
2週間
平静 (平静スケール)
時間枠:2週間
16 項目の平等性スケール (ES-16) は、平等性を測定するために使用されます。 可能なスコアの範囲は 16 ~ 80 で、スコアが高いほど平静性が高いことを示します。
2週間
セルフ・コンパッション (サセックス・オックスフォード・コンパッション・フォー・ザ・セルフ・スケール)
時間枠:2週間
20項目のサセックス・オックスフォード・コンパッション・フォー・ザ・セルフ・スケール(SOCS-S)は、セルフ・コンパッションを測定するために使用されます。 可能なスコアの範囲は 20 ~ 100 で、スコアが高いほど自分への思いやりが高いことを示します。
2週間
うつ病 (患者健康アンケート - 9)
時間枠:2週間
うつ病の評価には、9 項目の患者健康質問票 - 9 (PHQ-9) が使用されます。 可能なスコアの範囲は 0 ~ 27 で、スコアが高いほどうつ病がより深刻であることを意味します。
2週間
不安 (全般性不安障害 - 7)
時間枠:2週間
不安を測定するために、7 項目の全般性不安障害-7 (GAD-7) が使用されます。 可能なスコア範囲は 0 ~ 21 で、スコアが高いほど不安がより深刻であることを示します。
2週間
ストレス (知覚ストレススケール - 10)
時間枠:2週間
ストレスの測定には、10 項目の知覚ストレス スケール - 10 (PSS) が使用されます。 可能なスコア範囲は 0 ~ 40 で、スコアが高いほど、知覚されるストレスが高いことを示します。
2週間
幸福度 (ワーウィック-エディンバラ精神的幸福度の短期尺度)
時間枠:2週間
幸福度の測定には、7 項目の Short Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale (SWEMWBS) が使用されます。 可能なスコアの範囲は 0 ~ 35 で、スコアが高いほど精神的幸福度が高いことを意味します。
2週間
平静 (2 要素平静スケール)
時間枠:2週間
2 要素平等スケール (EQUA-S) は、ES-16 の収束妥当性を評価するために、平等性を測定するために使用されます。 可能なスコアの範囲は 14 ~ 70 で、スコアが高いほど平静性が高いことを示します。
2週間
セルフ・コンパッション (セルフ・コンパッション・スケール - 短い形式)
時間枠:2週間
12 項目のセルフ・コンパッション・スケール - 短縮形 (SCS-SF) は、セルフ・コンパッションを測定し、SOCS-S の収束妥当性を評価するために使用されます。 可能なスコアの範囲は 12 ~ 60 で、スコアが高いほど自分への思いやりが高いことを示します。
2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平静、マインドフルネス、セルフコンパッション、うつ病、不安、ストレスに関する単一項目の測定(合計 6 項目)
時間枠:2週間
6 つの単一項目の探索的な毎週の測定で、それぞれ平静さ、マインドフルネス、セルフコンパッション、うつ病、不安、ストレスを測定します。 平静さ、マインドフルネス、セルフコンパッションに関する単一項目の尺度のスコア範囲は 1 ~ 7 で、スコアが高いほど平静さ、マインドフルネス、セルフコンパッションがそれぞれ高いことを示します。 うつ病、不安に関する単一項目の尺度の可能なスコア範囲は 0 ~ 3 で、スコアが高いほどうつ病、不安がそれぞれより重度であることを示します。 ストレスに関する単一項目測定の可能なスコア範囲は 0 ~ 4 で、スコアが高いほど、知覚されるストレスが高いことを示します。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hoi Chun Lok, MSocSc(CP)、The University of Hong Kong

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月13日

最初の投稿 (実際)

2024年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月31日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1005240113

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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