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2차 원발암 및 조기 발병 대장암

2024년 5월 16일 업데이트: LI XIN-XIANG

조기 발병 대장암과 후기 발병 대장암을 기준으로 한 2차 원발암의 위험인자, 암 종류 및 예후 의의

본 연구의 목적은 다양한 연령대의 CRC 환자에서 SPC의 발생 및 예후에 영향을 미치는 병리학적 요인을 분석하고, 연령대에 따른 SPC의 발생 패턴 및 예후의 차이를 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

푸단대학교 상하이 암센터 데이터베이스에서 검색된 환자. 이 환자들은 2008년 1월부터 2018년 12월 사이에 CRC 원발성 종양으로 진단되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 2008년 1월부터 2018년 12월까지 푸단대학교 상하이 암센터에서 대장암으로 근치 수술을 받은 환자.
  • 명확한 병리학적 정보로 확인된 1기-4기 대장암

제외 기준:

  • 수술 전 다른 암의 과거력
  • 18세 미만 또는 80세 이상 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
<50년
다른: 간섭 없음
간섭 없음
50~69세
다른: 간섭 없음
간섭 없음
≥70년
다른: 간섭 없음
간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존
기간: 수술 날짜부터 어떤 이유로든 사망할 때까지의 기간 또는 마지막으로 기록된 후속 조치 중 먼저 도래하는 날짜. 최대 100개월

수술 날짜부터 어떤 이유로든 사망할 때까지의 기간 또는 마지막으로 기록된 후속 조치 중 먼저 도래하는 날짜.

최대 100개월
수술 날짜부터 어떤 이유로든 사망할 때까지의 기간 또는 마지막으로 기록된 후속 조치 중 먼저 도래하는 날짜. 최대 100개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

LI XIN-XIANG

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 11일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CRCSPM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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