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Zweiter Primärkrebs und früh auftretender Darmkrebs

16. Mai 2024 aktualisiert von: LI XIN-XIANG

Risikofaktoren, Krebsarten und prognostische Bedeutung des zweiten primären Krebses basierend auf dem früh- und spätausbrechenden Darmkrebs

Ziel dieser Studie war es, die pathologischen Faktoren zu analysieren, die das Auftreten und die Prognose von SPC bei CRC-Patienten unterschiedlichen Alters beeinflussen, und die Unterschiede in den Mustern des Auftretens und der Prognose von SPC bei Patienten verschiedener Altersgruppen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten aus der Datenbank des Fudan University Shanghai Cancer Center. Bei diesen Patienten wurden zwischen Januar 2008 und Dezember 2018 CRC-Primärtumoren diagnostiziert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich zwischen Januar 2008 und Dezember 2018 einer radikalen Operation wegen Darmkrebs am Fudan University Shanghai Cancer Center unterzogen.
  • Darmkrebs im Stadium Ⅰ-Ⅳ, bestätigt durch eindeutige pathologische Informationen

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte anderer Krebserkrankungen vor der Operation
  • Patienten unter 18 Jahren oder über 80 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
<50 Jahre
Sonstiges: kein Eingriff
kein Eingriff
50-69 Jahre
Sonstiges: kein Eingriff
kein Eingriff
≥70 Jahre
Sonstiges: kein Eingriff
kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Die Dauer vom Datum der Operation bis zum Tod aus irgendeinem Grund oder der letzten aufgezeichneten Nachuntersuchung, je nachdem, was zuerst eintritt. Bis zu 100 Monate

Die Dauer vom Datum der Operation bis zum Tod aus irgendeinem Grund oder der letzten aufgezeichneten Nachuntersuchung, je nachdem, was zuerst eintritt.

Bis zu 100 Monate
Die Dauer vom Datum der Operation bis zum Tod aus irgendeinem Grund oder der letzten aufgezeichneten Nachuntersuchung, je nachdem, was zuerst eintritt. Bis zu 100 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

LI XIN-XIANG

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

11. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CRCSPM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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