Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anden primær cancer og tidligt opstået kolorektal cancer

16. maj 2024 opdateret af: LI XIN-XIANG

Risikofaktorer, kræfttyper og prognostisk betydning af anden primær cancer baseret på tidligt opstået og sent opstået kolorektal cancer

Formålet med denne undersøgelse var at analysere de patologiske faktorer, der påvirker forekomsten og prognosen af ​​SPC hos CRC-patienter i forskellige aldre og sammenligne forskellene i mønstrene for SPC-forekomst og prognose blandt patienter i forskellige aldersgrupper.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter hentet fra databasen fra Fudan University Shanghai Cancer Center. Disse patienter blev diagnosticeret med CRC primære tumorer mellem januar 2008 og december 2018.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår radikal kirurgi for tyktarmskræft på Fudan University Shanghai Cancer Center mellem januar 2008 og december 2018.
  • Fase Ⅰ-Ⅳ kolorektal cancer bekræftet af klar patologisk information

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere historie med andre kræftformer før operation
  • Patienter under 18 år eller over 80 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
<50 år
Andet: intet indgreb
intet indgreb
50-69 år
Andet: intet indgreb
intet indgreb
≥70 år
Andet: intet indgreb
intet indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
samlet overlevelse
Tidsramme: Varigheden fra operationsdatoen til dødsfald uanset årsag eller den sidst registrerede opfølgning, alt efter hvad der kommer først. Op til 100 måneder

Varigheden fra operationsdatoen til dødsfald uanset årsag eller den sidst registrerede opfølgning, alt efter hvad der kommer først.

Op til 100 måneder
Varigheden fra operationsdatoen til dødsfald uanset årsag eller den sidst registrerede opfølgning, alt efter hvad der kommer først. Op til 100 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

LI XIN-XIANG

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

11. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

21. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CRCSPM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal cancer

Kliniske forsøg med intet indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner