Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Druhá primární rakovina a kolorektální rakovina s časným nástupem

16. května 2024 aktualizováno: LI XIN-XIANG

Rizikové faktory, typy rakoviny a prognostický význam druhého primárního karcinomu na základě časného a pozdního vzniku kolorektálního karcinomu

Cílem této studie bylo analyzovat patologické faktory ovlivňující výskyt a prognózu SPC u pacientů s CRC různého věku a porovnat rozdíly ve vzorcích výskytu a prognózy SPC u pacientů různých věkových skupin.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

10000

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti načtení z databáze Fudan University Shanghai Cancer Center. U těchto pacientů byly mezi lednem 2008 a prosincem 2018 diagnostikovány primární nádory CRC.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti podstupující radikální operaci kolorektálního karcinomu na Fudan University Shanghai Cancer Center mezi lednem 2008 a prosincem 2018.
  • Stádium Ⅰ-Ⅳ kolorektálního karcinomu potvrzeno jasnou patologickou informací

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí anamnéza jiných rakovin před operací
  • Pacienti mladší 18 let nebo starší 80 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
<50 let
Jiný: žádný zásah
žádný zásah
50-69 let
Jiný: žádný zásah
žádný zásah
≥70 let
Jiný: žádný zásah
žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
celkové přežití
Časové okno: Doba trvání od data operace do úmrtí z jakéhokoli důvodu nebo poslední zaznamenané kontroly, podle toho, co nastane dříve. Až 100 měsíců

Doba trvání od data operace do úmrtí z jakéhokoli důvodu nebo poslední zaznamenané kontroly, podle toho, co nastane dříve.

Až 100 měsíců
Doba trvání od data operace do úmrtí z jakéhokoli důvodu nebo poslední zaznamenané kontroly, podle toho, co nastane dříve. Až 100 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

LI XIN-XIANG

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

11. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. května 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

21. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CRCSPM

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit