Segundo câncer primário e câncer colorretal de início precoce
16 de maio de 2024 atualizado por: LI XIN-XIANG
Fatores de risco, tipos de câncer e significância prognóstica do segundo câncer primário com base no câncer colorretal de início precoce e tardio
O objetivo deste estudo foi analisar os fatores patológicos que influenciam a ocorrência e o prognóstico do CCP em pacientes com CCR de diversas idades e comparar as diferenças nos padrões de ocorrência e prognóstico do CCP entre pacientes de diferentes faixas etárias.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
10000
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes recuperados do banco de dados do Centro de Câncer da Universidade Fudan de Xangai.
Esses pacientes foram diagnosticados com tumores primários de CCR entre janeiro de 2008 e dezembro de 2018.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a cirurgia radical para câncer colorretal no Centro de Câncer da Universidade Fudan de Xangai entre janeiro de 2008 e dezembro de 2018.
- Estágio Ⅰ-Ⅳ câncer colorretal confirmado por informações patológicas claras
Critério de exclusão:
- História prévia de outros tipos de câncer antes da cirurgia
- Pacientes menores de 18 anos ou maiores de 80 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
<50 anos
|
nenhuma intervenção
|
|
50-69 anos
|
nenhuma intervenção
|
|
≥70 anos
|
nenhuma intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
sobrevivência global
Prazo: A duração desde a data da cirurgia até o óbito por qualquer motivo ou o último acompanhamento registrado, o que ocorrer primeiro. Até 100 meses
|
A duração desde a data da cirurgia até o óbito por qualquer motivo ou o último acompanhamento registrado, o que ocorrer primeiro. Até 100 meses |
A duração desde a data da cirurgia até o óbito por qualquer motivo ou o último acompanhamento registrado, o que ocorrer primeiro. Até 100 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
11 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
20 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
21 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CRCSPM
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .