Toinen primaarinen syöpä ja varhain alkava paksusuolen syöpä
torstai 16. toukokuuta 2024 päivittänyt: LI XIN-XIANG
Toisen primaarisen syövän riskitekijät, syöpätyypit ja prognostinen merkitys varhaisen ja myöhään alkaneen paksusuolensyövän perusteella
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli analysoida SPC:n esiintymiseen ja ennusteeseen vaikuttavia patologisia tekijöitä eri-ikäisillä CRC-potilailla sekä verrata SPC:n esiintymis- ja ennustemallien eroja eri ikäryhmien potilaiden välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10000
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat haettu Fudanin yliopiston Shanghain syöpäkeskuksen tietokannasta.
Näillä potilailla diagnosoitiin primaarisia CRC-kasvaimia tammikuun 2008 ja joulukuun 2018 välisenä aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään radikaali leikkaus paksusuolen syövän vuoksi Fudanin yliopiston Shanghain syöpäkeskuksessa tammikuun 2008 ja joulukuun 2018 välisenä aikana.
- Vaihe Ⅰ-Ⅳ paksusuolen syöpä vahvistetaan selkeällä patologisella tiedolla
Poissulkemiskriteerit:
- Muiden syöpien aiempi historia ennen leikkausta
- Alle 18-vuotiaat tai yli 80-vuotiaat potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
<50 vuotta
|
ei väliintuloa
|
|
50-69 vuotta
|
ei väliintuloa
|
|
≥70 vuotta
|
ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Kesto leikkauspäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai viimeiseen tallennettuun seurantaan sen mukaan, kumpi tulee ensin. Jopa 100 kuukautta
|
Kesto leikkauspäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai viimeiseen tallennettuun seurantaan sen mukaan, kumpi tulee ensin. Jopa 100 kuukautta |
Kesto leikkauspäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai viimeiseen tallennettuun seurantaan sen mukaan, kumpi tulee ensin. Jopa 100 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 11. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 20. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 11. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CRCSPM
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .