Tweede primaire kanker en colorectale kanker met vroege aanvang
16 mei 2024 bijgewerkt door: LI XIN-XIANG
Risicofactoren, soorten kanker en prognostische betekenis van tweede primaire kanker op basis van colorectale kanker met vroege en late aanvang
Het doel van deze studie was het analyseren van de pathologische factoren die het optreden en de prognose van SPC bij CRC-patiënten van verschillende leeftijden beïnvloeden en het vergelijken van de verschillen in de patronen van het voorkomen en de prognose van SPC bij patiënten van verschillende leeftijdsgroepen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
10000
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten opgehaald uit de database van het Fudan University Shanghai Cancer Center.
Bij deze patiënten werd tussen januari 2008 en december 2018 de diagnose CRC primaire tumoren gesteld.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die tussen januari 2008 en december 2018 een radicale operatie ondergingen voor colorectale kanker in het Fudan University Shanghai Cancer Center.
- Stadium Ⅰ-Ⅳ colorectale kanker bevestigd door duidelijke pathologische informatie
Uitsluitingscriteria:
- Voorgeschiedenis van andere vormen van kanker vóór de operatie
- Patiënten jonger dan 18 jaar of ouder dan 80 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
<50 jaar
|
geen tussenkomst
|
|
50-69 jaar
|
geen tussenkomst
|
|
≥70 jaar
|
geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
algemeen overleven
Tijdsspanne: De duur vanaf de datum van de operatie tot het overlijden om welke reden dan ook of de laatst geregistreerde follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet. Tot 100 maanden
|
De duur vanaf de datum van de operatie tot het overlijden om welke reden dan ook of de laatst geregistreerde follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet. Tot 100 maanden |
De duur vanaf de datum van de operatie tot het overlijden om welke reden dan ook of de laatst geregistreerde follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet. Tot 100 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
11 mei 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
20 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CRCSPM
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .