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Segundo cáncer primario y cáncer colorrectal de aparición temprana

16 de mayo de 2024 actualizado por: LI XIN-XIANG

Factores de riesgo, tipos de cáncer e importancia pronóstica del segundo cáncer primario según el cáncer colorrectal de aparición temprana y tardía

El objetivo de este estudio fue analizar los factores patológicos que influyen en la aparición y el pronóstico de SPC en pacientes con CCR de diferentes edades y comparar las diferencias en los patrones de aparición y pronóstico de SPC entre pacientes de diferentes grupos de edad.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

10000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes recuperados de la base de datos del Centro Oncológico de Shanghai de la Universidad Fudan. Estos pacientes fueron diagnosticados con tumores primarios de CCR entre enero de 2008 y diciembre de 2018.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a cirugía radical por cáncer colorrectal en el Centro Oncológico de Shanghai de la Universidad Fudan entre enero de 2008 y diciembre de 2018.
  • Cáncer colorrectal en estadio Ⅰ-Ⅳ confirmado por información patológica clara

Criterio de exclusión:

  • Historia previa de otros cánceres antes de la cirugía.
  • Pacientes menores de 18 años o mayores de 80 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
<50 años
Sin intervención
50-69 años
Sin intervención
≥70 años
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: La duración desde la fecha de la cirugía hasta la muerte por cualquier motivo o el último seguimiento registrado, lo que ocurra primero. Hasta 100 meses

La duración desde la fecha de la cirugía hasta la muerte por cualquier motivo o el último seguimiento registrado, lo que ocurra primero.

Hasta 100 meses

La duración desde la fecha de la cirugía hasta la muerte por cualquier motivo o el último seguimiento registrado, lo que ocurra primero. Hasta 100 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

11 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

20 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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