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Deuxième cancer primitif et cancer colorectal à apparition précoce

16 mai 2024 mis à jour par: LI XIN-XIANG

Facteurs de risque, types de cancer et signification pronostique du deuxième cancer primaire en fonction du cancer colorectal à apparition précoce et tardive

L'objectif de cette étude était d'analyser les facteurs pathologiques influençant l'apparition et le pronostic du CPS chez les patients atteints de CCR d'âges variés et de comparer les différences dans les schémas d'apparition et de pronostic des CPS chez les patients de différents groupes d'âge.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

10000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients extraits de la base de données du centre de cancérologie de l'université Fudan de Shanghai. Ces patients ont reçu un diagnostic de tumeurs primaires du CCR entre janvier 2008 et décembre 2018.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients subissant une intervention chirurgicale radicale pour un cancer colorectal au Centre de cancérologie de l'Université Fudan de Shanghai entre janvier 2008 et décembre 2018.
  • Cancer colorectal de stade Ⅰ-Ⅳ confirmé par des informations pathologiques claires

Critère d'exclusion:

  • Antécédents d'autres cancers avant la chirurgie
  • Patients de moins de 18 ans ou de plus de 80 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
<50 ans
Autre: aucune intervention
aucune intervention
50-69 ans
Autre: aucune intervention
aucune intervention
≥70 ans
Autre: aucune intervention
aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la survie globale
Délai: La durée allant de la date de l’intervention chirurgicale jusqu’au décès pour quelque raison que ce soit ou jusqu’au dernier suivi enregistré, selon la première éventualité. Jusqu'à 100 mois

La durée allant de la date de l’intervention chirurgicale jusqu’au décès pour quelque raison que ce soit ou jusqu’au dernier suivi enregistré, selon la première éventualité.

Jusqu'à 100 mois
La durée allant de la date de l’intervention chirurgicale jusqu’au décès pour quelque raison que ce soit ou jusqu’au dernier suivi enregistré, selon la première éventualité. Jusqu'à 100 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

LI XIN-XIANG

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

11 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

20 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2024

Première publication (Réel)

21 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CRCSPM

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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