Andre primære kreft og tidlig oppstått kolorektal kreft
16. mai 2024 oppdatert av: LI XIN-XIANG
Risikofaktorer, krefttyper og prognostisk betydning av andre primærkreft basert på tidlig og sent debuterende kolorektal kreft
Målet med denne studien var å analysere de patologiske faktorene som påvirker forekomsten og prognosen av SPC hos CRC-pasienter i varierende alder og sammenligne forskjellene i mønstrene for SPC-forekomst og prognose blant pasienter i forskjellige aldersgrupper.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
10000
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter hentet fra databasen til Fudan University Shanghai Cancer Center.
Disse pasientene ble diagnostisert med CRC primære svulster mellom januar 2008 og desember 2018.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som gjennomgår radikal kirurgi for tykktarmskreft ved Fudan University Shanghai Cancer Center mellom januar 2008 og desember 2018.
- Stage Ⅰ-Ⅳ kolorektal kreft bekreftet av klar patologisk informasjon
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere historie med andre kreftformer før operasjon
- Pasienter under 18 år eller over 80 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
<50 år
|
ingen inngrep
|
|
50-69 år
|
ingen inngrep
|
|
≥70 år
|
ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
total overlevelse
Tidsramme: Varigheten fra operasjonsdato til død uansett årsak eller siste registrerte oppfølging, avhengig av hva som kommer først. Opptil 100 måneder
|
Varigheten fra operasjonsdato til død uansett årsak eller siste registrerte oppfølging, avhengig av hva som kommer først. Opptil 100 måneder |
Varigheten fra operasjonsdato til død uansett årsak eller siste registrerte oppfølging, avhengig av hva som kommer først. Opptil 100 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
11. mai 2024
Primær fullføring (Antatt)
20. mai 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
21. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CRCSPM
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .