- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06423924
Andra primära cancer och tidig debut kolorektal cancer
16 maj 2024 uppdaterad av: LI XIN-XIANG
Riskfaktorer, cancertyper och prognostisk betydelse av andra primära cancer baserat på tidig och sen debuterande kolorektal cancer
Syftet med denna studie var att analysera de patologiska faktorerna som påverkar förekomsten och prognosen av SPC hos CRC-patienter i olika åldrar och jämföra skillnaderna i mönstren för SPC-förekomst och prognos bland patienter i olika åldersgrupper.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
10000
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter hämtade från databasen från Fudan University Shanghai Cancer Center.
Dessa patienter diagnostiserades med primära CRC-tumörer mellan januari 2008 och december 2018.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgår radikal kirurgi för kolorektal cancer vid Fudan University Shanghai Cancer Center mellan januari 2008 och december 2018.
- Steg Ⅰ-Ⅳ kolorektal cancer bekräftas av tydlig patologisk information
Exklusions kriterier:
- Tidigare anamnes på andra cancerformer före operation
- Patienter under 18 år eller över 80 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
<50 år
|
inget ingripande
|
|
50-69 år
|
inget ingripande
|
|
≥70 år
|
inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
total överlevnad
Tidsram: Varaktigheten från operationsdatum till dödsfall av någon anledning eller den senast registrerade uppföljningen, beroende på vilket som inträffar först. Upp till 100 månader
|
Varaktigheten från operationsdatum till dödsfall av någon anledning eller den senast registrerade uppföljningen, beroende på vilket som inträffar först. Upp till 100 månader |
Varaktigheten från operationsdatum till dödsfall av någon anledning eller den senast registrerade uppföljningen, beroende på vilket som inträffar först. Upp till 100 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
11 maj 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
20 maj 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 maj 2024
Första postat (Faktisk)
21 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CRCSPM
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .