Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Andra primära cancer och tidig debut kolorektal cancer

16 maj 2024 uppdaterad av: LI XIN-XIANG

Riskfaktorer, cancertyper och prognostisk betydelse av andra primära cancer baserat på tidig och sen debuterande kolorektal cancer

Syftet med denna studie var att analysera de patologiska faktorerna som påverkar förekomsten och prognosen av SPC hos CRC-patienter i olika åldrar och jämföra skillnaderna i mönstren för SPC-förekomst och prognos bland patienter i olika åldersgrupper.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter hämtade från databasen från Fudan University Shanghai Cancer Center. Dessa patienter diagnostiserades med primära CRC-tumörer mellan januari 2008 och december 2018.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår radikal kirurgi för kolorektal cancer vid Fudan University Shanghai Cancer Center mellan januari 2008 och december 2018.
  • Steg Ⅰ-Ⅳ kolorektal cancer bekräftas av tydlig patologisk information

Exklusions kriterier:

  • Tidigare anamnes på andra cancerformer före operation
  • Patienter under 18 år eller över 80 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
<50 år
inget ingripande
50-69 år
inget ingripande
≥70 år
inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
total överlevnad
Tidsram: Varaktigheten från operationsdatum till dödsfall av någon anledning eller den senast registrerade uppföljningen, beroende på vilket som inträffar först. Upp till 100 månader

Varaktigheten från operationsdatum till dödsfall av någon anledning eller den senast registrerade uppföljningen, beroende på vilket som inträffar först.

Upp till 100 månader

Varaktigheten från operationsdatum till dödsfall av någon anledning eller den senast registrerade uppföljningen, beroende på vilket som inträffar först. Upp till 100 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

11 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

20 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2024

Första postat (Faktisk)

21 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera