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Secondo cancro primario e cancro colorettale a esordio precoce

16 maggio 2024 aggiornato da: LI XIN-XIANG

Fattori di rischio, tipi di cancro e significato prognostico del secondo cancro primario in base al cancro del colon-retto ad esordio precoce e tardivo

L'obiettivo di questo studio era di analizzare i fattori patologici che influenzano l'insorgenza e la prognosi dell'SPC nei pazienti con CRC di diverse età e confrontare le differenze nei modelli di insorgenza e prognosi dell'SPC tra pazienti di diversi gruppi di età.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti recuperati dal database del Fudan University Shanghai Cancer Center. A questi pazienti è stato diagnosticato un tumore primario del CRC tra gennaio 2008 e dicembre 2018.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a intervento chirurgico radicale per cancro del colon-retto presso il Fudan University Shanghai Cancer Center tra gennaio 2008 e dicembre 2018.
  • Cancro del colon-retto in stadio Ⅰ-Ⅳ confermato da chiare informazioni patologiche

Criteri di esclusione:

  • Storia precedente di altri tumori prima dell'intervento chirurgico
  • Pazienti di età inferiore a 18 anni o superiore a 80 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
<50 anni
Altro: nessun intervento
nessun intervento
50-69 anni
Altro: nessun intervento
nessun intervento
≥70 anni
Altro: nessun intervento
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: La durata dalla data dell'intervento chirurgico alla morte per qualsiasi motivo o all'ultimo follow-up registrato, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Fino a 100 mesi

La durata dalla data dell'intervento chirurgico alla morte per qualsiasi motivo o all'ultimo follow-up registrato, a seconda di quale evento si verifichi per primo.

Fino a 100 mesi
La durata dalla data dell'intervento chirurgico alla morte per qualsiasi motivo o all'ultimo follow-up registrato, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Fino a 100 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

LI XIN-XIANG

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

11 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

20 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CRCSPM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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