Második elsődleges rák és korai kezdetű vastag- és végbélrák
2024. május 16. frissítette: LI XIN-XIANG
A második primer rák kockázati tényezői, ráktípusai és prognosztikai jelentősége a korai és késői kolorektális rák alapján
A tanulmány célja az volt, hogy elemezze az SPC előfordulását és prognózisát befolyásoló kóros tényezőket különböző életkorú CRC-s betegekben, és összehasonlítsa az SPC előfordulási és prognózisbeli mintázatait a különböző korcsoportokba tartozó betegek között.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
10000
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A betegek a Fudan University Shanghai Cancer Center adatbázisából származnak.
Ezeknél a betegeknél 2008 januárja és 2018 decembere között CRC primer daganatot diagnosztizáltak.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Kolorektális rák miatt radikális műtéten átesett betegek a Fudan Egyetem Sanghaji Rákközpontjában 2008 januárja és 2018 decembere között.
- Ⅰ-Ⅳ stádiumú vastag- és végbélrák egyértelmű patológiai információkkal megerősítve
Kizárási kritériumok:
- Más daganatos megbetegedések a műtét előtt
- 18 év alatti vagy 80 év feletti betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
<50 év
|
nincs beavatkozás
|
|
50-69 év
|
nincs beavatkozás
|
|
≥70 év
|
nincs beavatkozás
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
általános túlélés
Időkeret: Az időtartam a műtét időpontjától a bármilyen okból bekövetkezett halálig vagy az utolsó rögzített követésig, attól függően, hogy melyik következik be előbb. Akár 100 hónapig
|
Az időtartam a műtét időpontjától a bármilyen okból bekövetkezett halálig vagy az utolsó rögzített követésig, attól függően, hogy melyik következik be előbb. Akár 100 hónapig |
Az időtartam a műtét időpontjától a bármilyen okból bekövetkezett halálig vagy az utolsó rögzített követésig, attól függően, hogy melyik következik be előbb. Akár 100 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. május 11.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. május 20.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. május 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. május 16.
Első közzététel (Tényleges)
2024. május 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. május 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. május 16.
Utolsó ellenőrzés
2024. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CRCSPM
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .