Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Második elsődleges rák és korai kezdetű vastag- és végbélrák

2024. május 16. frissítette: LI XIN-XIANG

A második primer rák kockázati tényezői, ráktípusai és prognosztikai jelentősége a korai és késői kolorektális rák alapján

A tanulmány célja az volt, hogy elemezze az SPC előfordulását és prognózisát befolyásoló kóros tényezőket különböző életkorú CRC-s betegekben, és összehasonlítsa az SPC előfordulási és prognózisbeli mintázatait a különböző korcsoportokba tartozó betegek között.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

10000

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A betegek a Fudan University Shanghai Cancer Center adatbázisából származnak. Ezeknél a betegeknél 2008 januárja és 2018 decembere között CRC primer daganatot diagnosztizáltak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Kolorektális rák miatt radikális műtéten átesett betegek a Fudan Egyetem Sanghaji Rákközpontjában 2008 januárja és 2018 decembere között.
  • Ⅰ-Ⅳ stádiumú vastag- és végbélrák egyértelmű patológiai információkkal megerősítve

Kizárási kritériumok:

  • Más daganatos megbetegedések a műtét előtt
  • 18 év alatti vagy 80 év feletti betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
<50 év
Egyéb: nincs beavatkozás
nincs beavatkozás
50-69 év
Egyéb: nincs beavatkozás
nincs beavatkozás
≥70 év
Egyéb: nincs beavatkozás
nincs beavatkozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
általános túlélés
Időkeret: Az időtartam a műtét időpontjától a bármilyen okból bekövetkezett halálig vagy az utolsó rögzített követésig, attól függően, hogy melyik következik be előbb. Akár 100 hónapig

Az időtartam a műtét időpontjától a bármilyen okból bekövetkezett halálig vagy az utolsó rögzített követésig, attól függően, hogy melyik következik be előbb.

Akár 100 hónapig
Az időtartam a műtét időpontjától a bármilyen okból bekövetkezett halálig vagy az utolsó rögzített követésig, attól függően, hogy melyik következik be előbb. Akár 100 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

LI XIN-XIANG

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. május 11.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. május 20.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 16.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 16.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CRCSPM

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Colorectalis rák

Klinikai vizsgálatok a nincs beavatkozás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mozambique

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel