Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Drugi rak pierwotny i rak jelita grubego o wczesnym początku

16 maja 2024 zaktualizowane przez: LI XIN-XIANG

Czynniki ryzyka, typy nowotworów i znaczenie prognostyczne drugiego raka pierwotnego na podstawie raka jelita grubego o wczesnym i późnym początku

Celem pracy była analiza czynników patologicznych wpływających na występowanie i rokowanie SPC u pacjentów z CRC w różnym wieku oraz porównanie różnic we wzorcach występowania i rokowaniu SPC wśród pacjentów w różnych grupach wiekowych.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci pobrani z bazy danych Centrum Onkologii Uniwersytetu Fudan w Szanghaju. U tych pacjentów zdiagnozowano pierwotne guzy CRC w okresie od stycznia 2008 r. do grudnia 2018 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani radykalnej operacji z powodu raka jelita grubego w Centrum Onkologii Uniwersytetu Fudan w Szanghaju w okresie od stycznia 2008 r. do grudnia 2018 r.
  • Rak jelita grubego w stadium Ⅰ-Ⅳ potwierdzony wyraźnymi informacjami patologicznymi

Kryteria wyłączenia:

  • Historia innych nowotworów przed operacją
  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat lub powyżej 80 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
<50 lat
Inny: bez interwencji
bez interwencji
50-69 lat
Inny: bez interwencji
bez interwencji
≥70 lat
Inny: bez interwencji
bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Czas od daty operacji do śmierci z dowolnej przyczyny lub ostatniej zarejestrowanej wizyty kontrolnej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Do 100 miesięcy

Czas od daty operacji do śmierci z dowolnej przyczyny lub ostatniej zarejestrowanej wizyty kontrolnej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Do 100 miesięcy
Czas od daty operacji do śmierci z dowolnej przyczyny lub ostatniej zarejestrowanej wizyty kontrolnej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Do 100 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

LI XIN-XIANG

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

11 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CRCSPM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj