Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Второй первичный рак и колоректальный рак с ранним началом

16 мая 2024 г. обновлено: LI XIN-XIANG

Факторы риска, типы рака и прогностическое значение вторичного первичного рака на основании раннего и позднего начала колоректального рака

Целью исследования было проанализировать патологические факторы, влияющие на возникновение и прогноз СПК у пациентов с КРР разного возраста, и сравнить различия в закономерностях возникновения и прогнозе СПК среди пациентов разных возрастных групп.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

10000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты взяты из базы данных Шанхайского онкологического центра Университета Фудань. У этих пациентов первичные опухоли КРР были диагностированы в период с января 2008 года по декабрь 2018 года.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие радикальную операцию по поводу колоректального рака в Шанхайском онкологическом центре Университета Фудань в период с января 2008 года по декабрь 2018 года.
  • Колоректальный рак Ⅰ-Ⅳ стадии, подтвержденный четкой патологоанатомической информацией

Критерий исключения:

  • Предыдущая история других видов рака до операции
  • Пациенты до 18 лет или старше 80 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
<50 лет
без вмешательства
50-69 лет
без вмешательства
≥70 лет
без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: Продолжительность от даты операции до смерти по любой причине или последнего зарегистрированного наблюдения, в зависимости от того, что наступит раньше. До 100 месяцев

Продолжительность от даты операции до смерти по любой причине или последнего зарегистрированного наблюдения, в зависимости от того, что наступит раньше.

До 100 месяцев

Продолжительность от даты операции до смерти по любой причине или последнего зарегистрированного наблюдения, в зависимости от того, что наступит раньше. До 100 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

11 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться