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二次原発がんと早期発症結腸直腸がん

2024年5月16日 更新者:LI XIN-XIANG

早発性および遅発性結腸直腸がんに基づく二次原発がんの危険因子、がんの種類および予後の重要性

この研究の目的は、さまざまな年齢の大腸がん患者におけるSPCの発生と予後に影響を与える病理学的要因を分析し、異なる年齢グループの患者間でのSPCの発生と予後のパターンの違いを比較することでした。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は復旦大学上海がんセンターのデータベースから取得。 これらの患者は、2008年1月から2018年12月の間にCRC原発腫瘍と診断されました。

説明

包含基準:

  • 2008年1月から2018年12月まで復丹大学上海がんセンターで結腸直腸がんの根治手術を受けた患者。
  • 明確な病理学的情報によりステージ I ~ IV の結腸直腸がんが確認された

除外基準:

  • 手術前に他のがんの既往歴がある
  • 18歳未満または80歳以上の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
50 歳未満
介入なし
50~69歳
介入なし
70歳以上
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠:手術日から何らかの理由で死亡するまで、または最後に記録された追跡調査のいずれか早い方までの期間。最長100ヶ月

手術日から何らかの理由で死亡するまで、または最後に記録された追跡調査のいずれか早い方までの期間。

最長100ヶ月

手術日から何らかの理由で死亡するまで、または最後に記録された追跡調査のいずれか早い方までの期間。最長100ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月11日

一次修了 (推定)

2024年5月20日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月16日

最初の投稿 (実際)

2024年5月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月16日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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