단일 세포 수준에서 임신 초기 및 만기 임신 중 인간 태반의 유전자 발현에 대한 종단 연구 (VilliRNAseq)
2026년 3월 30일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
임신 중 인간 태반의 세포 전사체 궤적
단일 핵 RNA-seq 접근법을 사용하면 태반 전사체를 핵에서 분석하여 태반 융합체의 무결성을 보존할 수 있습니다.
이 접근법은 융모의 작은 조각에 적용 가능하며 처음으로 임신 중(임신 초기 및 출산) 인간 태반의 구조 단위 내에서 유전자 발현의 특성을 고려할 수 있는 가능성을 제공합니다.
연구 개요
상세 설명
융모막 융모 생검은 환자가 유전자 분석을 위한 정보 및 동의서에 서명한 후 Port-Royal Maternity Hospital(CPDPN Cochin)의 태아의학부에서 11SA와 15SA 사이에 정기적으로 수행됩니다.
환자는 VilliRNAseq 프로젝트에 참여하라는 요청을 받게 되며 연구 동의서에 서명하게 됩니다. 세포유전학적 관찰 후, 융모 조각은 액체 질소에서 급속 냉동되어 사용 전까지 -80°C에서 보관됩니다. 첫 번째 삼 분기에 샘플링된 각 환자는 임신이 끝날 때까지 추적됩니다. 출산, 제왕절개 또는 자연분만 시 태반 샘플은 액체 질소에 급속 냉동되어 사용 전까지 -80°C에서 보관됩니다.
핵의 분리, 분류 및 캡슐화, RNA 라이브러리 준비 및 시퀀싱은 10x Genomics 기술을 사용하여 수행됩니다. 궤적과 세포 간 통신을 해독하기 위한 최첨단 계산 분석.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marie Benhammani-Godard
- 전화번호: 0033158411190
- 이메일: marie.godard@aphp.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Vassilis TSATSARIS, MD PHD
- 전화번호: 00331 58 41 38 71
- 이메일: vassilis.tsatsaris@aphp.fr
연구 장소
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IDF
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Paris, IDF, 프랑스, 75014
- 모병
- Maternité Port-Royal, Cochin hospital
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연락하다:
- Hélène COLLINOT, MD
- 전화번호: 0033 1 58 41 38 19
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Maternité Port-Royal-Cochin에서 임신 중인 여성의 후속 조치
설명
포함 기준:
- 18~50세
- 무월경 11~15주 사이의 진행성 단태아 임신
- 산전 의학적 적응증이 있고 세포유전학적 분석 또는 분자 유전학을 통해 융모막 융모 생검을 요청하는 환자
- Port-Royal Maternity Hospital에서 출산 예정인 환자
제외 기준:
- 경미한 환자
- 다태임신
- 환자의 반대
- 건강 보험 없이
- 후견인 또는 큐레이터인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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융모 RNASeq
단 하나의 연구 그룹이 있습니다: 단일 핵 RNA-seq 접근법에 의한 태반 전사체 분석을 수행하는 환자
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태반 전사체 분석
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인간 태반의 세포 전사 궤적 분석
기간: 0일차
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시퀀싱 데이터는 Institut Cochin에서 분석되며, 세포 궤적은 모델링되고 세포 내 통신은 추론됩니다.
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0일차
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인간 태반의 세포 전사 궤적 분석
기간: 출산시
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시퀀싱 데이터는 Institut Cochin에서 분석되며, 세포 궤적은 모델링되고 세포 내 통신은 추론됩니다.
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출산시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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태반 샘플 수집
기간: 0일차
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0일차
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태반 샘플 수집
기간: 출산시
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출산시
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임신 합병증의 초기 지표 식별
기간: 출산 전까지
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자간전증, 자궁 내 성장 지연, 37 SA 이전 분만
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출산 전까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 책임자: Céline MÉHATS, PHD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
- 수석 연구원: Hélène COLLINOT, MD, APHP
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 25일
기본 완료 (추정된)
2028년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- APHP240045
- 2022-A02452-41 (기타 식별자: France : Ministry of Health)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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