치주염 환자의 이갈이 가능성이 있는 턱 증상에 대한 치은연하 기구의 영향
2026년 5월 1일 업데이트: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak
치주염 환자의 이갈이 가능성이 있는 턱 증상에 대한 치은연하 기구의 영향 - 중재적 연구
본 연구는 치주질환이 이갈이에 영향을 미치는 기전을 탐구하고, 치주염 환자의 이갈이 가능성이 있는 턱 증상에 대한 치은연하 기구의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
만성 치주염 환자는 일반적으로 가려움증과 중간 강도의 지속적인 통증을 나타냅니다. 저작압력을 가하면 이러한 증상이 완화됩니다. 그러나 이러한 관행은 시간이 지남에 따라 환자의 갈갈이 습관의 발달로 이어질 수 있습니다.
치주 건강과 갈갈이 사이의 역동적인 상호 작용에 대한 더 깊은 이해는 증상과 근본 원인을 효과적으로 해결하기 위한 전체적인 치료 접근법을 만드는 데 중요합니다.
지금까지 치주염 환자의 이갈이 가능성에 대한 치은연하 기구의 효과를 조사한 보고는 없습니다.
. 이 연구는 치주염 환자의 갈갈이 가능성이 있는 턱 증상에 대한 치은연하 기구의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Haryana
-
Rohtak, Haryana, 인도, 124001
- Post Graduate Institute of Dental Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 1. 전신적으로 건강한 환자 2. 치주염으로 진단된 갈갈이 습관이 있는 환자 3. 연령 30~40세 4. 구강 내 최소 20개 치아 존재
제외 기준:
- 당뇨병이나 자가면역질환 등 전신질환의 병력
- 페니토인, 사이클로스포린, 칼슘 채널 차단제 또는 항우울제와 같이 치주 상태에 잠재적인 영향을 미치는 약물의 역사.
- 임신 또는 수유중인 여성.
- 폐경 후 여성.
- 악관절 장애로 진단된 환자 - 저작근의 통증 및 압통
- 갈갈이에 대한 중재를 받고 있는 환자.
- 정신 장애의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 갈갈이를 동반한 치주염
모든 참가자는 핸드 스케일러, 큐렛 및 초음파 스케일러를 사용하여 치은연하 기구를 사용하게 됩니다.
매개변수는 기준선과 치은연하 기구 사용 후 2개월, 3개월, 6개월 시점에 기록됩니다.
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모든 참가자는 핸드 스케일러, 큐렛 및 초음파 스케일러를 사용하여 치은연하 기구를 사용하게 됩니다.
매개변수는 기준선과 치은연하 기구 사용 후 2개월, 3개월, 6개월 시점에 기록됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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턱 증상
기간: 기준, 2개월, 3개월, 6개월
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환자가 인지하는 턱 증상(통증, 불쾌감, 민감성, 피로, 긴장 및 경직)의 빈도 및 강도가 개선됩니다.
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기준, 2개월, 3개월, 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로빙 중 출혈
기간: 기준, 2개월, 3개월, 6개월
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BOP는 탐침 후 15초 이내에 출혈이 발생하면 1로 기록되고 출혈이 발생하지 않으면 0(부재)으로 기록됩니다.
%로 계산됩니다.
모든 점수를 합산한 후 총점을 총점수로 나누어 계산합니다. 접근된 표면의 수와 100을 곱한 수
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기준, 2개월, 3개월, 6개월
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치은지수
기간: 기준, 2개월, 3개월, 6개월
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Loe와 Silness(1963)의 치은 지수는 치은 염증의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
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기준, 2개월, 3개월, 6개월
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프로빙 포켓 깊이
기간: 기준, 2개월, 3개월, 6개월
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프로빙 포켓 깊이(PPD): 프로빙 포켓 깊이는 치은 가장자리부터 포켓 바닥까지의 거리로 측정됩니다.
프로빙 깊이 측정은 치주 프로브를 사용하여 평가됩니다.
프로브는 포켓 바닥에 삽입되고 치아의 수직 축과 평행하게 유지됩니다.
측정은 치아의 6개 부위(중심 협측, 중앙 협측, 원위 협측, 근심 설측, 중간 설측 및 원위 설측)에서 기록됩니다.
측정값은 가장 가까운 정수 밀리미터로 반올림됩니다.
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기준, 2개월, 3개월, 6개월
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치아 이동성
기간: 기준, 2개월, 3개월, 6개월
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치아 이동성은 Miller Mobility Index를 사용하여 평가됩니다.
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기준, 2개월, 3개월, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: VARSHA KAPOOR, BDS, PGIDS, Rohtak
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 5일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 25일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
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