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남부 텍사스의 소외 계층 및 농촌 인구를 위한 증거 기반의 다단계 생활 방식 개입의 구현 및 평가

2024년 5월 22일 업데이트: Belinda Reininger, The University of Texas Health Science Center, Houston

남부 텍사스의 소외된 농촌 인구를 위한 증거 기반의 다단계 생활 방식 개입의 구현 및 평가: Tu Salud ¡Si Cuenta(TSSC)!

이 연구의 목적은 알코올 섭취의 위험과 암과의 연관성에 대한 교육 모듈을 포함한 추가 구성 요소를 추가하고 사회적 문제를 해결하기 위한 훈련 및 추천 시스템을 개발하여 Cameron 및 Hidalgo 카운티에서 제공되는 현재 TSSC 다단계 개입을 강화하는 것입니다. 암 예방 행동에 부정적인 영향을 미치는 건강 결정 요인(SDOH).

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • Cameron 및 Hidalgo 전역의 협력 지방자치단체 거주자

제외 기준:

  • 이전에 TSSC에 참가한 적이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 강화된 TSSC 커리큘럼
원래 TSSC 커리큘럼 참가자는 건강한 생활 방식을 통해 암 예방을 촉진하기 위해 알코올 및 건강 요구의 사회적 결정 요소와 관련된 구성 요소를 포함하는 향상된 커리큘럼으로 교육을 받게 됩니다.
활성 비교기: 원래 TSSC 커리큘럼
참가자들은 TSSC 소개, 신체 활동, 과일 및 야채 소비, 설탕 섭취량 감소, 당뇨병, 부분 조절, 암 및 고혈압과 같은 주제에 초점을 맞춘 증거 기반 모듈로 교육을 받게 됩니다. 이러한 모듈은 지역 사회 보건 종사자가 제공합니다. 모듈의 내용과 모듈 전달을 위한 동기 부여 인터뷰 기술에 대한 교육을 받은 사람입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
신체 활동 설문지에서 평가한 대로 중등도 및 격렬한 신체 활동 시간(분)이 증가한 참가자 비율의 변화
기간: 기준선, 6개월 후속 조치, 9개월 후속 조치
기준선, 6개월 후속 조치, 9개월 후속 조치
영양가 있는 식습관 설문지에서 평가한 대로 과일 및 야채 섭취가 증가했다고 보고한 참가자의 비율 변화
기간: 기준선, 6개월 후속 조치, 9개월 후속 조치
기준선, 6개월 후속 조치, 9개월 후속 조치
설문지로 평가한 바와 같이 알코올 섭취량이 감소했다고 보고한 참가자의 비율 변화
기간: 기준선, 6개월 후속 조치, 9개월 후속 조치
기준선, 6개월 후속 조치, 9개월 후속 조치
설문지로 평가한 바와 같이 알코올 섭취 빈도가 감소했다고 보고한 참가자의 비율 변화
기간: 기준선, 6개월 후속 조치, 9개월 후속 조치
기준선, 6개월 후속 조치, 9개월 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Belinda Reininger, DrPH, The University of Texas Health Science Center, Houston

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 3일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HSC-SPH-23-1025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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