이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

주요우울장애에 대한 EMDR의 문화적 적응과 온라인 및 대면 테스트 비교 (EMDR)

2025년 1월 21일 업데이트: Dr. Anwar Khan, Khushal Khan Khattak Univeristy, Karak, Pakistan

주요 우울 장애 치료를 위해 문화적으로, 방법론적으로 적용되는 EMDR 프로토콜을 개발하고 EMDR 치료의 온라인 및 대면 모드를 통해 테스트하여 그 효능을 결정합니다.

본 연구는 문화적으로나 방법론적으로 적합한 EMDR 치료 프로토콜을 개발하고, 치료 충실도를 결정한 다음, EMDR 치료의 대면 및 온라인 양식을 모두 활용하여 파키스탄의 주요 우울 장애 치료에 대한 효능을 임상적으로 테스트하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

배경 및 목적: 주요우울장애(MDD)는 전 세계적으로 장애를 일으키는 주요 원인입니다. 현재 안구운동 둔감화 및 재처리(EMDR), 인지행동치료(CBT)와 같은 심리치료가 널리 이용되고 있습니다. EMDR은 미국에서 시작되었기 때문에 파키스탄과 같은 비서구 국가에는 완전히 적합하지 않을 수 있으므로 수정이 필요할 수 있습니다. 더욱이 치료사들은 오랫동안 대면 EMDR을 실천해 왔지만 최근에는 온라인 EMDR 방식이 등장했습니다. 그럼에도 불구하고 파키스탄에서 EMDR의 적응뿐만 아니라 임상적 효능, 특히 온라인 양식을 테스트하는 연구도 부족하다는 점은 놀랍습니다. 이를 고려하여 본 연구는 문화적으로나 방법론적으로 적합한 EMDR 치료 프로토콜을 개발하고, 직접 및 온라인 방식을 통해 비교 관리함으로써 파키스탄의 MDD 치료에 대한 효능을 임상적으로 평가하는 것을 목표로 합니다. 방법: 이 연구에서는 연속 표본(n=90)을 사용하여 혼합 모드 무작위 대조 시험 설계를 사용합니다. 환자는 적응된 EMDR 치료 프로토콜을 사용하여 치료됩니다. 환자는 EMDR의 대면 모드와 온라인 모드에 무작위로 배정됩니다. 데이터에는 다양한 정성적 방법과 정량적 기법이 사용됩니다. 결론: 본 연구는 문화적으로나 방법론적으로 적합한 EMDR을 개발하는 방법에 대한 통찰력을 제공함으로써 상당한 기여를 할 가능성이 높습니다. 이 연구는 파키스탄에서 EMDR의 비교 효과에 대한 지식을 확장할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 환자는 주요우울장애의 증상을 나타내야 합니다.
  2. 남성과 여성 환자를 동등하게 선택합니다.
  3. 20세에서 50세 사이의 환자가 선택됩니다.
  4. 환자는 "치료 경험이 없는" 환자가 바람직합니다. 즉, 최근 심리 치료나 약물 치료를 받은 적이 없다는 뜻입니다.

제외 기준:

ㅏ. 환자들에게 심각한 신경심리학적 또는 인지적 장애가 없어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대면 안구 운동 둔감화 및 재처리 치료
대면 안구 운동 둔감화 및 재처리(EMDR) 요법은 해당 진료소의 심리치료사가 시행합니다. 치료는 일주일에 1회씩 총 12~13회기로 구성됩니다.
EMDR 심리치료는 주요우울장애의 증상을 치료하기 위해 심리치료사가 직접 제공하며, 매주 12회 세션으로 구성됩니다.
활성 비교기: 온라인 안구 운동 둔감화 및 재처리 치료
온라인 안구 운동 둔감화 및 재처리(EMDR) 치료는 심리 치료사가 BiternalBase 소프트웨어를 사용하여 관리합니다. 치료는 12~13회의 온라인 세션으로 구성되며, 매주 1회 세션이 진행됩니다.
온라인 EMDR 심리치료는 주요우울장애 증상을 치료하기 위해 심리치료사가 온라인으로 제공하며, 주 12회 세션으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 우울 장애
기간: 6 개월
주요 우울 장애는 해밀턴 우울증 등급 척도로 평가되며 점수는 30점 이상입니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1213

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다