此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

EMDR 对重度抑郁症的文化适应及其在线测试和面对面测试的比较 (EMDR)

2025年1月21日 更新者:Dr. Anwar Khan、Khushal Khan Khattak Univeristy, Karak, Pakistan

开发一种适应文化和方法论的 EMDR 方案,用于治疗重度抑郁症,并通过在线和面对面的 EMDR 治疗模式进行测试来确定其疗效

本研究旨在开发一种适应文化和方法的 EMDR 治疗方案,确定其治疗保真度,然后通过利用现场和在线 EMDR 治疗方式临床测试其治疗巴基斯坦重度抑郁症的疗效。

研究概览

详细说明

背景和目的:重度抑郁症(MDD)是全球导致残疾的主要原因。 目前,眼动脱敏和再处理(EMDR)和认知行为疗法(CBT)等心理治疗已广泛使用。 由于EMDR起源于美国,它可能并不完全适合巴基斯坦等非西方国家,需要进行可能的修改。 此外,治疗师长期以来一直在实践面对面的 EMDR,但最近出现了在线 EMDR 模式。 尽管如此,令人惊讶的是,巴基斯坦不仅缺乏关于 EMDR 适应性的研究,而且还缺乏测试其临床疗效的研究,特别是其在线模式。 考虑到这一点,本研究旨在开发一种适应文化和方法的 EMDR 治疗方案,并通过面对面和在线方式进行比较,临床评估其在巴基斯坦治疗 MDD 的疗效。 方法:本研究将采用混合模式随机对照试验设计,连续样本 (n=90)。 患者将使用经过调整的 EMDR 治疗方案进行治疗。 患者将被随机分配到现场和在线 EMDR 模式。 数据将采用各种定性方法和定量技术。 结论:这项研究可能会通过提供有关如何开发适合文化和方法的 EMDR 的见解来做出重大贡献。 这项研究将扩展我们对巴基斯坦 EMDR 相对有效性的了解。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 患者应表现出重度抑郁症的症状。
  2. 男性和女性患者将被平等选择。
  3. 将选择20至50岁之间的患者。
  4. 患者最好是“未接受过治疗”,这意味着他们最近没有任何心理治疗或药物治疗史。

排除标准:

A。 患者中必须不存在明显的神经心理或认知障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:面对面眼动脱敏及再加工治疗
面对面的眼动脱敏和再处理(EMDR)治疗将由诊所的心理治疗师进行。 治疗总共包括 12 至 13 次疗程,每周进行一次。
EMDR 心理治疗将由心理治疗师亲自进行,以治疗重度抑郁症的症状,每周进行 12 次疗程。
有源比较器:在线眼动脱敏和再加工治疗
在线眼动脱敏和再处理 (EMDR) 治疗将由心理治疗师使用 BilingualBase 软件进行管理。 治疗将包括 12 至 13 次在线疗程,每周进行一次。
在线 EMDR 心理治疗将由心理治疗师在线提供,以治疗重度抑郁症的症状,每周进行 12 次疗程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
严重抑郁症
大体时间:6个月
重度抑郁症将采用汉密尔顿抑郁量表进行评估,分数超过30为分界点
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年7月31日

研究完成 (估计的)

2025年9月30日

研究注册日期

首次提交

2024年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月27日

首次发布 (实际的)

2024年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月21日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 1213

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅