유체 불내증을 평가하기 위한 문맥 박동성 지수
2024년 8월 24일 업데이트: Balan Ion Cosmin, Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare Prof.Dr. C.C. Iliescu
수액 반응자의 간문맥 박동성 지수 사후 수동 다리 들어올리기 테스트를 사용한 수액 과민증 평가: 전향적 코호트 연구
이 연구에서는 문맥 박동 지수(PVPI)를 사용하여 수액 반응자 사이의 수액 불내성을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
이 전향적 관찰 연구는 문맥 박동 지수(PVPI)를 사용하여 수액 반응자의 수액 불내성을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구자들은 심장 수술 후 ICU 입원 후 6시간 이내에 기계 환기를 받는 수술 후 성인 환자를 등록할 것입니다.
환자는 경흉부 심장 초음파 검사를 사용하여 수동 다리 올리기(PLR) 테스트와 좌심실 유출로(LVOT) 기록을 받게 됩니다.
주요 목적은 초기에 내성이 있는 수액 반응자에게 10분에 걸쳐 7ml/kg 링거 젖산의 수액 도전 후 수액 불내성을 예측하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bucharest, 루마니아, 022328
- "Prof CC Iliescu" Emergency Institue for Cardiovascular Diseases
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중환자실 입원 후 6시간 이내에 심장 수술 후 기계 환기를 받은 수술 후 성인 환자.
설명
포함 기준:
- 동의.
- 수술 후 중환자실 입원 후 6시간 이내에 기계 환기를 받은 환자 중 혈역학 최적화를 위해 수액 투여가 고려되는 환자.
- 부비동 리듬.
제외 기준:
- 문맥 흐름 평가 또는 해석을 방해하는 것으로 알려진 상태(간경변증 또는 만성 간 질환, 간상부 또는 문맥 혈전증).
- 모든 기계적 순환 지원.
- 심장 이식.
- 열악한 경흉부 심초음파 창.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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관용성 유체 반응기
수액에 반응이 있고 내성이 있는 환자.
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초기에 내성이 있는 체액 반응자에게는 7ml/kgml의 링거 젖산염이 10분 안에 제공됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체액 불내증
기간: 링거 젖산염 7ml/kg 후 10분
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(Vmax - Vmin) / Vmax로 계산된 문맥 박동성 지수가 50%를 초과하며 상한은 없고 최소 한도는 0%입니다.
값이 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
초음파 포털 스펙트럼 파형을 사용하여 Vmax 및 Vmin을 측정했습니다.
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링거 젖산염 7ml/kg 후 10분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Cosmin Balan, PhD, "Prof CC Iliescu" Emergency Institue for Cardiovascular Diseases
- 연구 의자: Serban-Ion Bubenek-Turconi, Professor, "Prof CC Iliescu" Emergency Institue for Cardiovascular Diseases
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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